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更新日期:2020-10-23

產(chǎn)品研發(fā)管理制度(17頁）

產(chǎn)品研發(fā)管理制度(17頁）標(biāo)準(zhǔn)為規(guī)范 XX集團(tuán)所屬各公司產(chǎn)品研發(fā)管理而制定。本標(biāo)準(zhǔn)于2003 年首次制定。

更新日期:2020-10-22

供方評定記錄表.doc(2頁)

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更新日期:2020-10-21

潔凈室高效過濾器檢漏方法及標(biāo)準(zhǔn)(6頁）

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更新日期:2020-10-21

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更新日期:2020-10-20

質(zhì)保部實驗室測試員崗位說明書.doc（2頁）

更新日期:2020-10-19

WHO實驗室生物安全手冊（166頁）

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更新日期:2020-10-15

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各種常用溶劑的毒性、溶解性和沸點一覽表（9頁）本表羅列了眾多常用溶劑的毒性、溶解性和沸點

更新日期:2020-10-11

戴明環(huán)(PDCA循環(huán))管理培訓(xùn)教材.ppt(113頁）

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更新日期:2020-09-29

檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可規(guī)則(35頁)

檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可規(guī)則(35頁) 本準(zhǔn)則等同采用 ISO/IEC 17025:2017 《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》。本準(zhǔn)則包含了實驗室能夠證明其運作力，并出具有效結(jié)果的要求包含了實驗室能夠證明其運作力，并出具有效結(jié)果的要求。符合本準(zhǔn)則的實驗室通常也是依據(jù)GB/T 19001 的要求，并不證明實驗室具有出技術(shù)上效數(shù)據(jù)和結(jié) 的...

更新日期:2020-09-27

制程能力分析(41頁)

制程能力分析(41頁) 一、工序質(zhì)量控制二、過程能力的概念、度量、分析評價三、過程能力指數(shù)與不合格品率四、正態(tài)性檢驗五、過程能力調(diào)查六、正態(tài)總體假設(shè)檢驗七、制程能力電腦分析

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