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嘉峪檢測網(wǎng)資料下載中心
更新日期:2019-05-30

IPQC制程檢驗培訓.ppt

IPQC制程檢驗培訓.ppt 主要內(nèi)容 1、什么是制程檢驗？ 2、制程檢驗的目的 3、制程檢驗的形式 4、制程巡回檢查方式的特點

更新日期:2019-05-30

APQP產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃培訓.ppt（詳細版）89頁

APQP產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃培訓.ppt APQP階段 •階段1   計劃和確定項目 •階段2   產(chǎn)品設計和開發(fā)驗證 •階段3   過程設計和開發(fā)驗證 •階段4   產(chǎn)品和過程確認 •階段5 &nb...

更新日期:2019-05-30

CNAS文件目錄匯總

CNAS文件目錄匯總，將CNAS文件結(jié)構(gòu)在一張圖中全部列出，一目了然

更新日期:2019-05-29

一目了然的設計和開發(fā)流程圖.pdf

史上最全設計和開發(fā)流程圖.pdf 以圖表的方式明確了各部門在各個階段應該完成的工作、相關(guān)輸出文檔，一目了然！

更新日期:2019-05-26

加標回收率的計算培訓.ppt

加標回收率的計算培訓.ppt 主要內(nèi)容 加標回收率的計算 加標回收的意義 加標回收率實驗過程 計算公式

更新日期:2019-05-26

創(chuàng)新藥研發(fā)流程培訓.ppt

創(chuàng)新藥從研發(fā)到上市 創(chuàng)新藥研發(fā)流程培訓.ppt 我國新舊藥品注冊分類比較 創(chuàng)新藥研發(fā)的流程

更新日期:2019-05-26

研發(fā)管理流程規(guī)范.ppt

研發(fā)管理流程規(guī)范.ppt 目錄 新產(chǎn)品開發(fā)流程 各部門工作職責 各階段輸出文件 變更管理 控制管理

更新日期:2019-05-26

生物安全實驗室個人防護裝備培訓.ppt

生物安全實驗室個人防護裝備培訓.ppt 個人防護裝備 防護部位 ： 1、眼睛 2、頭面部 3、呼吸道 4、軀體 5、手、足 6、耳（聽力） 裝備包括： 1、眼鏡（安全鏡、護目鏡） 2、口罩、面罩、防毒面具 3、帽子 4、防護衣 (實驗服、隔離衣、連體衣、圍裙) 5、手套 6...

更新日期:2019-05-26

仿制藥開發(fā)模板實例

仿制藥開發(fā)模板實例（共126頁）.pdf Example QbD MR Tablet Module 3 Quality 3.2.P.2 Pharmaceutical Development 實例QbD MR 片劑 模塊3 質(zhì)量3.2.P.2 藥物開發(fā)

更新日期:2019-05-25

檢測和校準實驗室能力認可準則

本文件旨在明確CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》相關(guān)條款的具體實施要求，同時也為評審員提供指南。CNAS根據(jù)專業(yè)技術(shù)領域的情況，制定CNAS-CL01在特定領域的應用說明。 本文件作為實驗室認可強制性要求文件，與CNAS-CL01同步應用。 本文件中的條款號與CNAS-CL01相對應，因此并不連續(xù)。