公司專門為客戶提供可定制的臨床前試驗服務方案,擁有多年技術經(jīng)驗積累,在醫(yī)療器械可行性、有效性、安全性等方面擁有專業(yè)的知識。為您提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)以支持各項器械檢測、臨床前研究。幫您將醫(yī)療器械投入到臨床試驗應用階段。 臨床前研究服務有醫(yī)療器械評價,藥物代謝動力學、疾病移植動物模型藥效評價、藥物安全性評價四大部分組成。涉及的動物種類有...
一鍵咨詢 適用范圍:醫(yī)療器械 認證資質(zhì):CNAS
表征檢測:納米材料的成分分析、結構分析、粒度分析等。 醫(yī)療器械生物學評價:材料浸提液進行致敏試驗、刺激試驗、溶血試驗、細胞毒性實驗、植入后炎癥檢測、體外細胞毒性試驗、急性全身毒性試驗、亞急性全身毒性試驗、熱源試驗、植入物降解、有效性評價等
一鍵咨詢 適用范圍:醫(yī)療器械\醫(yī)學檢驗 認證資質(zhì):CNAS
可行性研究是指產(chǎn)品設計開發(fā)階段進行的,對產(chǎn)品工作原理、作用機理、設計、可操作性、功能性、安全性等方面進行確認/驗證,或識別新的非預期風險的研究,如生物可吸收支架平臺材料的篩選、經(jīng)導管瓣膜置換裝置的設計可行性、迭代設計更新的驗證等。
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醫(yī)療器械安全性評價:采取風險控制措施后, 部分產(chǎn)品安全性可適當采用動物實驗研究進行評價。
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醫(yī)療器械有效性研究 : 盡管動物與人體之間,在部分醫(yī)療器械的有效性方面可能存在一定差異,但設計合理的動物實驗可支持產(chǎn)品的有效性(包括性能和操作)。
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