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在防護型口罩標(biāo)準(zhǔn)出臺之前，企業(yè)生產(chǎn)的日常防護口罩產(chǎn)品一般參照下面標(biāo)準(zhǔn)：

GB 2626—2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

GB 19083—2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》

YY 0469—2011《醫(yī)用外科口罩》

YY/T 0969—2013《一次性使用醫(yī)用口罩》

或者依據(jù)以上標(biāo)準(zhǔn)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 32610—2016于2016年4月25日發(fā)布，2016年11月1日實施，標(biāo)準(zhǔn)適用于日常生活中佩戴，用于防止空氣顆粒物污染的口罩產(chǎn)品。TAJ 1001—2015于2015年12月1日發(fā)布，2016年3月1日實施，適用于日常生活中民眾佩戴用。從應(yīng)用范圍上講，兩個標(biāo)準(zhǔn)均屬于人們?nèi)粘Ｉ钪信宕饔玫目谡之a(chǎn)品。這兩項標(biāo)準(zhǔn)有哪些異同點呢？

1  防護效果計算方法不同

過濾效率是濾片或者口罩在邊緣密合狀態(tài)下的過濾效果，過濾效率與口罩所采用濾料質(zhì)量密切相關(guān)，主要反映材料的過濾性能。

防護效果/泄漏率則不僅與材料過濾性能相關(guān)，還與口罩與人臉貼合性（貼合性與口罩結(jié)構(gòu)設(shè) 計、尺寸、頭帶緊度、材料柔軟性等相關(guān)）密切相關(guān)。含顆粒污染物的氣流就像水流一樣，也會先往阻力小的位置流動，當(dāng)口罩形狀與人臉貼合性不好，氣流會從貼合處的縫隙中流進去，顆粒物也從縫隙處進去。

防護效果和總泄漏率真實模擬了使用時對顆粒物的防護性，防護效果采用國家標(biāo)準(zhǔn)頭模和呼吸器進行模擬試驗，表征口罩截留顆粒物的百分?jǐn)?shù)；總泄漏率采用真人進行規(guī)定動作試驗，表征泄漏和穿透進口罩的顆粒物百分?jǐn)?shù)。

在防顆粒物性能方面，GB/T 32610—2016采用結(jié)合“過濾效率”+“防護效果”進行評價。

口罩的防護效果依據(jù)空氣質(zhì)量指數(shù)分為4個等級，分別為A級（防護效果最 高）、B級、C級和D級（防護效果最低）。

各等級口罩分別適用不同污染程度的環(huán)境空氣，如對于嚴(yán)重污染天氣，需要佩戴A級口罩，最終目標(biāo)是將顆粒物濃度降低至75μg/m3以下。防護效果是將口罩佩戴在頭模上，放置于一個模擬污染倉內(nèi)，模擬人的呼吸，分別測量實驗艙體顆粒物濃度和頭?？谇粌?nèi)顆粒物濃度，經(jīng)計算得到防護效果。

團體標(biāo)準(zhǔn)TAJ 1001—2015，則采用“過濾效率”+“總泄漏率”進行綜合評價，分別表征口罩邊緣密封時和模擬實際使用時的過濾性能。總泄漏率采用真人在模擬環(huán)境中進行試驗，通過艙內(nèi)濃度和口罩內(nèi)側(cè)濃度計算得到總泄漏率。

2  呼吸阻力測試要求不同

呼吸舒暢性主要指標(biāo)為呼吸阻力，直接影響佩戴者呼吸的舒適性，阻力小的口罩，佩戴時感受不悶，呼吸順暢。呼吸阻力包括呼氣阻力和吸氣阻力。

3  常規(guī)檢測項目差異

常規(guī)檢測項目主要包括耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料、微生物指標(biāo)。

4  其他項目

在TAJ 1001—2015中，對環(huán)氧乙烷殘留量、視野、呼氣閥蓋牢度均不作要求，不需要進行檢測。環(huán)氧乙烷作為一種常見的口罩滅菌方式，對于經(jīng)過環(huán)氧乙烷滅菌的口罩，測量其殘留量是有必要的。

5 樣品檢測要求

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 32610—2016的檢測項目、樣品數(shù)量、預(yù)處理情況等匯總?cè)缦拢?/span>

團體標(biāo)準(zhǔn)TAJ 1001—2015的檢測項目、樣品數(shù)量、預(yù)處理情況等匯總?cè)缦拢?/span>

注：“-”表示不需要預(yù)處理。

總結(jié)

團體標(biāo)準(zhǔn)TAJ 1001—2015更多詳細(xì)解讀請參考：《PM2.5防護口罩》團體標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)解讀

附件下載：國家標(biāo)準(zhǔn)GB 19083—2010