煙酸皮膚反應(yīng)分析儀注冊技術(shù)審評指南（15頁） 本審評指南旨在指導(dǎo)注冊申請人提交的煙酸皮膚反應(yīng)分析儀注冊申報(bào)資料，同時(shí)規(guī)范煙酸皮膚反應(yīng)分析儀的技術(shù)審評。
生物材料降解和吸收評價(jià)技術(shù)審評關(guān)注要點(diǎn) 本文為學(xué)習(xí)性總結(jié)，主要參考審評五部任英老師《從技術(shù)審評角度探討生物材料降解和吸收評價(jià)關(guān)注點(diǎn)》培訓(xùn)內(nèi)容、《可吸收止血產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和《可吸收性外科縫線注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。主要介紹降解、吸收的理解、應(yīng)進(jìn)行的研究內(nèi)容、技術(shù)評審關(guān)注點(diǎn)和CMDE共性問題，以為諸君提供點(diǎn)滴參考。
溶出儀校驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)2006 FDA dissolution（En，10頁） 本文旨在規(guī)定溶解裝置1（籃式）和2（槳式）的安裝、機(jī)械校準(zhǔn)及操作檢查標(biāo)準(zhǔn)。
第二類化學(xué)發(fā)光法檢測試劑技術(shù)審評要點(diǎn)（26頁） 本審評要點(diǎn)適用于利用化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)對人血清，血漿，全血，尿液，腦脊液等樣本中抗原/抗體類標(biāo)志物進(jìn)行體外定量測定的第二類體外診斷試劑，包括電化學(xué)發(fā)光免疫分析法，直接化學(xué)發(fā)光免疫分析法，酶促化學(xué)發(fā)光免疫分析法，光激化學(xué)發(fā)光免疫分析法等，不適用于酶聯(lián)免疫，膠體金，熒光素或其他方法標(biāo)記的定性，半定量或定量檢測試劑。 本審評要點(diǎn)適用于第...
甲狀腺球蛋白測定試劑技術(shù)審評要點(diǎn)（23頁） 本審評要點(diǎn)適用于以抗原-抗體反應(yīng)為基本原理，利用化學(xué)發(fā)光免疫分析法，電化學(xué)發(fā)光免疫分析法，酶促化學(xué)發(fā)光免疫分析法等免疫分析方法，對人體血清，血漿中的甲狀腺球蛋白(Thyroglobulin,TG)含量進(jìn)行體外定量檢測的試劑。不適用于干化學(xué)方法，各類膠體金標(biāo)記的檢測試紙。其他方法學(xué)的甲狀腺球蛋白測定試劑注冊可參考本審評要點(diǎn)，但應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的具體...
第二類液相色譜-質(zhì)譜法測定試劑技術(shù)審評要點(diǎn)（23頁） 本審評要點(diǎn)適用于以液相色譜-質(zhì)譜法(質(zhì)量分析器為三重四極桿)對人體樣本(全血，血清，血漿，尿液等)進(jìn)行定量檢測的第二類體外診斷試劑。 本審評要點(diǎn)針對液相色譜-質(zhì)譜法定量檢測試劑注冊申報(bào)資料中的部分內(nèi)容進(jìn)行撰寫，其他未盡事宜應(yīng)當(dāng)符合《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年...
絲素蛋白創(chuàng)面敷料技術(shù)審評要點(diǎn)（18頁） 本審評要點(diǎn)適用于按第二類醫(yī)療器械管理的絲素蛋白創(chuàng)面敷料，其結(jié)構(gòu)組成中含有絲素蛋白成分，用于非慢性創(chuàng)面及其周圍皮膚的護(hù)理。產(chǎn)品通常為液體，凝膠，敷貼等型式，包括一次性使用的產(chǎn)品和開封后多次使用的產(chǎn)品，以無菌形式或非無菌形式提供。本審評要點(diǎn)不適用于以通過基因工程技術(shù)制備的絲素蛋白為原材料生產(chǎn)的創(chuàng)面敷料產(chǎn)品，此類產(chǎn)品可參考本審評要點(diǎn)的適用部分進(jìn)行要求...
重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料技術(shù)審評要點(diǎn)（26頁） 本要點(diǎn)適用于按第二類醫(yī)療器械管理的重組膠原蛋白的創(chuàng)面敷料，其結(jié)構(gòu)組成中含有重組膠原蛋白成分(不包括動(dòng)物組織提取的膠原蛋白成分)，用于非慢性創(chuàng)面及其周圍皮膚的護(hù)理。 產(chǎn)品通常為凝膠，液體，敷貼，膏狀等型式，包括一次性使用的產(chǎn)品和開封后多次使用的產(chǎn)品，以無菌形式或非無菌形式提供。產(chǎn)品中所含成分不具有藥理學(xué)作用，不可被人體吸收。對產(chǎn)品分類和屬...
激光選區(qū)熔化定制式義齒產(chǎn)品技術(shù)審評要點(diǎn)（20頁） 本要點(diǎn)僅限于管理類別為II類，使用已取得III類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的金屬材料通過激光選區(qū)熔化(SLM)工藝制備而成的定制式義齒產(chǎn)品。不包括使用陶瓷材料或其他材料通過激光選區(qū)熔化或其它增材制造工藝加工的定制式義齒，但可參考本要點(diǎn)中適用的部分。 本要點(diǎn)所稱的定制式義齒是指能夠恢復(fù)牙體缺損，牙列缺損，牙列缺失的形態(tài)，功能及外觀的修復(fù)體，...
電子泌尿系統(tǒng)內(nèi)窺鏡技術(shù)審評要點(diǎn)（23頁） 本審評要點(diǎn)適用于《醫(yī)療器械分類目錄》中分類編碼為06-14-03的電子泌尿系統(tǒng)內(nèi)窺鏡產(chǎn)品，產(chǎn)品的管理類別為II類。其他電子內(nèi)窺鏡類產(chǎn)品可參考該審評要點(diǎn)中適用內(nèi)容。 常見電子泌尿系統(tǒng)內(nèi)窺鏡舉例如下：電子膀胱腎盂鏡，一次性電子膀胱輸尿管腎盂內(nèi)窺鏡等。
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權(quán)所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
