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2015年2月17日，臺灣地區(qū)“經(jīng)濟部”標準檢驗局發(fā)布經(jīng)標三字第10430000490號公告，制定“應施檢驗非木質(zhì)手杖商品之相關(guān)檢驗規(guī)定”，將自2015年8月1日生效。如下：

品名：非木質(zhì)手杖（限檢驗CNS15192所規(guī)范之非木質(zhì)手杖，非屬藥事法所稱醫(yī)療器材者）

參考貨品分類號列：6602.00.00.00.0

檢驗標準：CNS 15192（公布日期2013年10月24日）

檢驗方式：驗證登錄（模式二加三）

其他檢驗規(guī)定：

一、表列商品自2015年8月1日起實施進口及境內(nèi)產(chǎn)制商品檢驗，檢驗方式為驗證登錄，于商品進口或出廠前取得驗證登錄證書。自公告日起，本局即可受理表列商品申請驗證登錄作業(yè)，經(jīng)本局審查符合者將核發(fā)商品驗證登錄證書，證書有效期限為三年。于檢驗實施日期前取得證書者，其證書有效期間為2015年8月1日至2018年7月31日止。

二、具有非木質(zhì)手杖之握把、杖身及杖端等拐杖功能之復合性或多功能商品（如：拐杖傘、拐杖椅）或經(jīng)宣稱、標示有拐杖（手杖）功用，非屬藥事法所稱醫(yī)療器材者，均屬非木質(zhì)手杖檢驗范圍。

三、表列商品輸入規(guī)定代號為C02。

四、表列商品之驗證登錄符合性評鑒程序模式為模式二加三，其模式依「商品驗證登錄辦法」第3條規(guī)定實施。

五、型式試驗受理地點：本局認可之指定試驗室。

六、驗證登錄受理地點：本局或本局所屬分局。

七、型式試驗申請人應依不同之型式及系列分別檢具下列技術(shù)文件及樣品，向本局認可之指定試驗室提出型式試驗申請：

(一)規(guī)格一覽表（含外觀尺寸、斷面圖、組立圖及零件列表）。

(二)4 x 6吋以上成品彩色照片或原廠彩色型錄。

(三)產(chǎn)品型式分類表。

(四)中文標示及注意事項樣張。

(五)使用說明書。

(六)樣品：每一型式4只及系列型式2只。

八、表列商品驗證登錄審查期限為15個工作天（等待補送數(shù)據(jù)或樣品之時間不計；另抽測樣品者，于樣品送達后加計21個工作天）。

九、取得商品驗證登錄證書之商品，報驗義務(wù)人應依「商品檢驗標識使用辦法」之規(guī)定自行印制商品檢驗標識并標示于商品本體明顯處。

十、表列商品之檢驗標準以本公告所列版次為準，若有新增（修）訂版次時，則由本局另行訂定實施日期。

十一、表列商品具復合功能或多功能產(chǎn)品者，須符合相關(guān)檢驗標準及登錄模式之規(guī)定；其附有列屬應施檢驗范圍之配件者，該配件應符合相關(guān)檢驗規(guī)定。

十二、檢驗規(guī)費依「商品檢驗規(guī)費收費辦法」計收。

十三、型式試驗費：依受理試驗單位收費規(guī)定收取。

十四、表列參考貨品分類號列僅供參考，屬表列之商品如經(jīng)“財政部關(guān)務(wù)署”或“經(jīng)濟部”國際貿(mào)易局認定非歸屬表列參考貨品分類號列，仍應于進入市場前完成檢驗程序。