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2015年3月5日，韓國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(KFDA)發(fā)布了轉(zhuǎn)基因食品安全（毒性領(lǐng)域）審查指南。該指南是為轉(zhuǎn)基因食品開(kāi)發(fā)公司申報(bào)審查提供科學(xué)評(píng)價(jià)基準(zhǔn)而制定。

指南的主要內(nèi)容包括轉(zhuǎn)基因食品毒性審查原則、毒性審查項(xiàng)目、利用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的毒性審查詳細(xì)基準(zhǔn)及毒性審查確認(rèn)表樣式等內(nèi)容。

指南同時(shí)摘錄了CODEX、EU、美國(guó)、加拿大、日本等國(guó)家的轉(zhuǎn)基因食品毒性審查基準(zhǔn)和OECD指南（單次投毒毒性試驗(yàn)）。

更多詳情參見(jiàn)：http://www.mfds.go.kr/index.do?mid=689&pageNo=1&seq=9086&cmd=v