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（1）未開封的CRM（有證標準物質）

對未開封的CRM，管理員或使用者要核查該CRM是否在有效期內，以及是否按照該CRM證書上所規(guī)定儲存條件和環(huán)境要求等正確保存。若滿足要求，該CRM不需要再進行期間核查。

（2）已開封的CRM

對已開封的CRM，實驗室要確保其在有效期內使用。若該CRM在有效期內允許多次使用，要確保其使用及儲存情況滿足證書上規(guī)定的要求。必要時，根據(jù)其穩(wěn)定特性、使用頻率、儲存條件變化、測量結果可信度等情況，按如下（3）核查方式對其特性量值進行核查。

（3）期間核查的方式

期間核查可以采取以下方式中的一種：

a)檢測足夠穩(wěn)定的、不確定度與被核查對象相近的實驗室質控樣品；

b)與上一級或不確定度相近的同級CRM進行量值比對；

c)送有資質的檢測/校準機構確認；

d)進行實驗室間的量值比對；

e)測試近期參加能力驗證且結果滿意的樣品；

f)采用質量控制圖進行趨勢檢查等。

在實際工作中，實驗室通過質量控制結果或質控圖來判斷RM的穩(wěn)定性是最常用的方式。質控結果穩(wěn)定也就證明了RM的穩(wěn)定性，此時就不需要進行額外的期間核查。

（4）核查頻次

實驗室可通過日常的質控結果和質控圖來監(jiān)控RM的穩(wěn)定性。在特殊情況下，如果沒有質控數(shù)據(jù)時，期間核查的頻次可以參考以下建議：

未開封的CRM在使用前按（1）的要求進行一次核查。

已開封且未使用完或可重復使用的CRM，按證書要求，在開瓶有效期內，至少進行一次期間核查。在某些情況下（如檢測結果出現(xiàn)了離群值、儲存條件發(fā)生變化等），使用人員對其量值產生懷疑時，需要增補期間核查頻次。