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嘉峪檢測網(wǎng) 2018-07-04 17:42
韓國環(huán)境部正式公布了K-REACH總統(tǒng)令和實施規(guī)則修訂案草案。公眾可在7月9日前向環(huán)境部提出修改意見。
I.K-REACH修正案要點
1. 對附屬條例的修訂
年生產(chǎn)或進(jìn)口量超過1噸的現(xiàn)有物質(zhì)的注冊
為保證獲取并管理在韓國境內(nèi)流通的所有化學(xué)物質(zhì)信息,韓國環(huán)境部要求企業(yè)在2030年按照不同的噸位分批次完成現(xiàn)有物質(zhì)注冊。
按照總統(tǒng)令的要求,年生產(chǎn)/進(jìn)口量在10-100噸之間的物質(zhì)需要在2027年之前完成注冊;年生產(chǎn)/進(jìn)口量在1-10噸的物質(zhì)需要在2030年之前完成注冊。

同時,為了保證企業(yè)可以享受到相應(yīng)注冊噸位的注冊緩沖期,相關(guān)企業(yè)還需要在2019年1月至6月完成預(yù)注冊。企業(yè)提交預(yù)注冊需要提供以下信息:公司信息,物質(zhì)名稱,年生產(chǎn)/進(jìn)口噸位,物質(zhì)分類和標(biāo)簽以及物質(zhì)的用途信息。
100kg以下的新物質(zhì)由注冊調(diào)整為通報
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物質(zhì) |
- 100kg以下的新物質(zhì); - 獲得低噸位豁免確認(rèn)的物質(zhì)(低于100kg/年); - 之前有毒化學(xué)物質(zhì)控制法案(TCCA)的要求下已經(jīng)獲得低關(guān)注聚合物豁免確認(rèn)的物質(zhì)。 |
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提交時間 |
物質(zhì)生產(chǎn)或進(jìn)口前 |
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提交方式 |
通過在線IT系統(tǒng)提交(化學(xué)物質(zhì)信息處理系統(tǒng)) |
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主管部門 |
NIER(國家環(huán)境研究院) |
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必要信息 |
- 公司信息(生產(chǎn)商,進(jìn)口商或唯一代表) - 物質(zhì)名稱 - 分類和標(biāo)簽 - 用途分類和類別(工業(yè)/專業(yè)用途,消費用途) - 毒理學(xué)數(shù)據(jù)(若有) |
根據(jù)韓國國內(nèi)總生產(chǎn)/進(jìn)口量要求注冊
個體企業(yè)如果新物質(zhì)生產(chǎn)或進(jìn)口低于0.1t/a或者現(xiàn)有物質(zhì)生產(chǎn)或進(jìn)口低于1t/a按照K-REACH法規(guī)要求不需要提交注冊。但是如果新物質(zhì)在韓國境內(nèi)超過0.1t/a,現(xiàn)有物質(zhì)超過1t/a,則韓國主管當(dāng)局有權(quán)要求相關(guān)企業(yè)對這些物質(zhì)進(jìn)行注冊
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類別 |
個人企業(yè) |
國內(nèi)生產(chǎn)和進(jìn)口總量 |
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新物質(zhì) |
>0.1t/a需要提交注冊 |
韓國境內(nèi)總生產(chǎn)或進(jìn)口超過1t/a,即使個體企業(yè)低于0.1t/a,也有可能會被指定為要求注冊的企業(yè) |
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現(xiàn)有物質(zhì) |
>1t/a需要提交注冊 |
韓國境內(nèi)總生產(chǎn)或進(jìn)口超過10t/a,即使個體企業(yè)低于1t/a,也有可能會被指定為要求注冊的企 |
懲罰措施
除必要的懲罰措施外,若企業(yè)未完成注冊或未按照要求更新注冊就生產(chǎn)/進(jìn)口物質(zhì),那么該企業(yè)還將面臨相關(guān)罰款(低于公司總銷售額的5%)。該項罰款措施是為了沒收企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利潤。
總銷售額為發(fā)生違法行為當(dāng)年前三年(不包括違法行為發(fā)生當(dāng)年)的年均銷售額。依照情節(jié)輕重,違法次數(shù),以及由于違法行為而所需擔(dān)負(fù)的責(zé)任的不同,罰款的金額也有將有所調(diào)整。
降低了企業(yè)的負(fù)擔(dān)
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簡化非有害物質(zhì)物質(zhì)的注冊卷宗 |
根據(jù)注冊要求,不同噸位的物質(zhì)需要提交很多數(shù)據(jù)。但是對于非有害的現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)來說(在GHS下沒有健康和環(huán)境相關(guān)的分類標(biāo)簽),不論是什么注冊噸位,都僅需要提交1-10t/a 注冊所需要的數(shù)據(jù)。 但是,如果這些非有害現(xiàn)有物質(zhì)的用途為消費用途,則無法享受這些簡化政策。 |
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可轉(zhuǎn)移分離中間體(TII):可轉(zhuǎn)移分離中間體噸位低于1000t/a的注冊,可豁免數(shù)據(jù)要求。對于可轉(zhuǎn)移分離中間體噸位超過1000t/a的注冊,企業(yè)僅需要提交1-10t/a的數(shù)據(jù)。但是,企業(yè)必須提交相關(guān)資料,證明中間體是在嚴(yán)格控制條件下運輸或使用的,且有臺賬管理記錄。 |
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聚合物豁免情形變更 |
如果聚合物的平均分子量低于10,000,那么以下幾種物質(zhì)將不能被豁免:有害物質(zhì),優(yōu)先控制化學(xué)物質(zhì),新化學(xué)物質(zhì)(上述物質(zhì)存在在聚合物中,且含量≥0.1%的非反應(yīng)性單體,并且這些單體會影響聚合物的危害性)。 |
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改進(jìn)物質(zhì)信息交流論壇(K-SIEF或CICO) |
出現(xiàn)以下情況,企業(yè)可以單獨組織的SIEF,若: - CICO成員中物質(zhì)的用途以及物質(zhì)的識別信息不同,且無法達(dá)成一致; - 生產(chǎn)或進(jìn)口用于消費用途的物質(zhì) |
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若一個聚合物的特性,包括分子量,溶解度等,與有相同化學(xué)名稱的物質(zhì)的特性不同,那么企業(yè)可以組成一個單獨的SIEF |
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改進(jìn)化學(xué)試劑注冊申請 |
若需要生產(chǎn)或進(jìn)口試劑,企業(yè)可以在生產(chǎn)或進(jìn)口后30天內(nèi)提交注冊豁免申請。 |
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若多種物質(zhì)是以產(chǎn)品為基礎(chǔ)進(jìn)口的,那么企業(yè)可以對產(chǎn)品代表性物質(zhì)做申請豁免(包括剩余的成分)。 |
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與勞工部(MOEL)共享新物質(zhì)評估結(jié)果 |
為了避免重復(fù)注冊(職業(yè)安全和健康管理局(OSHA)在2018年3月30日公布的預(yù)立法),MOEL正與MOE協(xié)商,通過進(jìn)行新物質(zhì)注冊(K-REACH)來的取代現(xiàn)行的新物質(zhì)危害風(fēng)險評估(OSHA)。 |
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MOE還修改了MOEL可以通過在線IT系統(tǒng)獲取并查看企業(yè)提交的新物質(zhì)注冊卷宗的規(guī)定 |
供應(yīng)鏈物質(zhì)信息傳遞
化學(xué)物質(zhì)和產(chǎn)品的供應(yīng)商需要向供應(yīng)鏈上的下游用戶提供已經(jīng)注冊的物質(zhì)以及MOE指定的有害現(xiàn)有物質(zhì)以及有害化學(xué)物質(zhì)的化學(xué)安全信息(注冊號,物質(zhì)名稱,危害及風(fēng)險信息,安全使用信息)
新物質(zhì)和未注冊物質(zhì)可以不用傳遞注冊號和通報號。但是如果有害化學(xué)物質(zhì)的含量超過了臨界值,那么相關(guān)企業(yè)仍需要提供以上信息。
若CMR物質(zhì)(由MOE公布)的含量超過了GHS法規(guī)規(guī)定的臨界值,那么相關(guān)企業(yè)必須提供CMR物質(zhì)的化學(xué)信息。
改善NIER化學(xué)物質(zhì)評估方式
現(xiàn)有的K-REACH法規(guī)下,NIER主要負(fù)責(zé)化學(xué)物質(zhì)的評估。但是在法規(guī)修訂后,NIER在進(jìn)行現(xiàn)有物質(zhì)的危害評估時需要根據(jù)國內(nèi)生產(chǎn)/進(jìn)口量,危害性,可能對健康和環(huán)境造成的風(fēng)險等因素優(yōu)先評估相關(guān)物質(zhì)。
現(xiàn)有物質(zhì)通過聯(lián)合提交的方式完成注冊,評估適用于領(lǐng)頭注冊人和所有完成注冊的K-SIEF成員。評估或在緩沖期結(jié)束后開展。
2. 修訂及生效日期
該實施條例最終需由內(nèi)閣會議審批通過,并需要在法規(guī)通報后通過法規(guī)審核和立法審查程序。
由于法規(guī)需要40天法律聲明,1-2月完成法規(guī)審核以及1-2月完成立法審核,因此預(yù)計該法規(guī)將會在今年晚些時候完成。
修訂的附屬法規(guī)將于2019年1月1日與法規(guī)一同生效。
II. 行業(yè)對策
1. 2018年7月9日前向公眾征求意見
2. 為現(xiàn)有物質(zhì)的預(yù)注冊做好準(zhǔn)備
為保證企業(yè)能享受注冊緩沖期,需要生產(chǎn)/進(jìn)口現(xiàn)有物質(zhì)的企業(yè)必須對物質(zhì)的基本信息進(jìn)行預(yù)注冊,這些基本信息包括:物質(zhì)名稱,生產(chǎn)/進(jìn)口噸位等。若企業(yè)未能及時完成預(yù)注冊,自2019年7月1日起,相關(guān)企業(yè)將不能繼續(xù)生產(chǎn)/進(jìn)口,使用和銷售該物質(zhì)。因此建議企業(yè)自我整理化學(xué)物質(zhì)生產(chǎn)/進(jìn)口清單,避免遺漏。
3. 供應(yīng)鏈中傳遞化學(xué)物質(zhì)信息的方式
企業(yè)需要妥善管理化學(xué)品的信息,包括:供應(yīng)商必須向下游用戶提供危險化學(xué)物質(zhì)信息以及注冊信息。
4. 懲罰措施
相關(guān)企業(yè)需要對物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行全面的管理。一旦出現(xiàn)生產(chǎn)/進(jìn)口未注冊物質(zhì)或未更新注冊的情況,企業(yè)不僅面臨處罰,還將面臨高額的罰款(低于公司總銷售額的5%)。

來源:AnyTesting