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針對上述問題，該團(tuán)隊巧妙地在烯烴底物中引入大位阻硅基，利用硅基的位阻效應(yīng)對1,2-二取代烯烴不對稱氫甲酰化的區(qū)域選擇性進(jìn)行調(diào)控，高對映選擇性的生成β-硅基手性醛(up to 98% yield, up to 97% ee,up to 99:1 β/α)，首次實現(xiàn)1,2-二取代烯烴不對稱氫甲?；?beta;-區(qū)域選擇性調(diào)控。

值得注意的是，產(chǎn)物β-硅基手性醛通過弗萊明-玉尾氧化（Fleming-Tamao oxidation）可以高效地轉(zhuǎn)化為手性β-羥基酸，為手性β-羥基酸的高效合成提供了高效的合成途徑。該研究為1,2-二取代烯烴不對稱氫甲?；?beta;-區(qū)域選擇性調(diào)控提供了新思路。

近年來，該團(tuán)隊一直致力于不對稱氫甲?；矫娴难芯?，并取得系列進(jìn)展：包括不對稱氫甲?；瘶?gòu)建手性碳環(huán)核苷（Angew. Chem. Int. Ed.《德國應(yīng)用化學(xué)》），不對稱氫甲?；?lián)策略構(gòu)建手性γ-內(nèi)酰胺及四氫吡咯（J. Am. Soc. Chem.《美國化學(xué)會志》），1,1-二取代非官能化烯烴的不對稱氫甲?；↗. Am. Soc. Chem.《美國化學(xué)會志》）等，上述研究在一定程度上推動了不對稱氫甲?；磻?yīng)的發(fā)展和應(yīng)用。