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本文對進口保健食品備案中常遇見的三個問題進行解答。

一問：申請登錄賬號時，委托授權(quán)書的出具要求是什么？

答：進口保健食品生產(chǎn)廠商在申請登錄賬號時，除應(yīng)提交境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件外，還應(yīng)提交聯(lián)系人委托授權(quán)書。

聯(lián)系人委托授權(quán)書的內(nèi)容應(yīng)是境外生產(chǎn)廠商委托聯(lián)系人僅辦理保健食品備案管理系統(tǒng)登錄賬號的委托授權(quán)，并按照《保健食品備案工作指南 ( 試行 ) 》中6.8項要求提供相關(guān)資料。

二問：證明性文件的出具要求是什么？

答：出具機構(gòu)：涉及境外機構(gòu)出具的證明性文件應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國 ( 地區(qū) ) 政府主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具。證明性文件的原件應(yīng)有單位、機構(gòu)的蓋章或法定代表人 ( 或其授權(quán)人 ) 簽字。

出具內(nèi)容：應(yīng)當按照《保健食品備案工作指南 ( 試行 ) 》6.1、6.2、6.3的具體要求逐項列出，不得缺項。

境外機構(gòu)出具的證明文件應(yīng)當經(jīng)生產(chǎn)國 ( 地區(qū) ) 的公證機構(gòu)公證和中國駐所在國領(lǐng)事館確認。

證明文件載明有效期的，應(yīng)在有效期內(nèi)使用。

三問：備案資料形式要求是什么？

答：備案人主體證明文件應(yīng)使用產(chǎn)品生產(chǎn)國 ( 地區(qū) ) 的官方文字，官方文字非英文的還應(yīng)提供證明文件的英文翻譯件，并經(jīng)過生產(chǎn)國 ( 地區(qū) ) 的公證機構(gòu)公證和中國駐所在國領(lǐng)事館確認。

產(chǎn)品申請備案時，上傳的各項材料應(yīng)當提交中文資料，外文材料附后。