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從長春長生生物凍干人用狂犬病疫苗事件學(xué)習(xí)藥品醫(yī)療器械飛行檢查

嘉峪檢測網(wǎng)        2018-07-23 11:50

根據(jù)線索,國家藥品監(jiān)督管理局組織對長春長生生物科技有限責(zé)任公司開展飛行檢查,發(fā)現(xiàn)該企業(yè)凍干人用狂犬病疫苗生產(chǎn)存在記錄造假等嚴(yán)重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》行為。

 

國家藥品監(jiān)督管理局已要求吉林省食品藥品監(jiān)督管理局收回該企業(yè)《藥品GMP證書》(證書編號:JL20180024),責(zé)令停止狂犬疫苗的生產(chǎn),責(zé)成企業(yè)嚴(yán)格落實主體責(zé)任,全面排查風(fēng)險隱患,主動采取控制措施,確保公眾用藥安全。吉林省食品藥品監(jiān)督管理局調(diào)查組已進駐該企業(yè),對相關(guān)違法違規(guī)行為立案調(diào)查。國家藥品監(jiān)督管理局派出專項督查組,赴吉林督辦調(diào)查處置工作。本次飛行檢查所有涉事批次產(chǎn)品尚未出廠和上市銷售,全部產(chǎn)品已得到有效控制。

 

01

藥品醫(yī)療器械飛行檢查的定義

飛行檢查是檢查人員坐著飛機或者火箭來檢查?

錯了?。?!


其實根本跟“飛”沒有半毛錢的關(guān)系。


藥品醫(yī)療器械飛行檢查,是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。

 

02

飛行檢查的啟動

 

國家食品藥品監(jiān)督局是為什么要去長春長生生物飛行檢查呢?他們說,根據(jù)線索,那就是有投訴舉報或者是其他來源的線索了。

 

那么問題來了。

 

國家藥品監(jiān)督管理部門什么情況下啟動飛行檢查呢?

 

以下七種情況,食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查:

 

(一)投訴舉報或者其他來源的線索表明可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險的;

(二)檢驗發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量安全風(fēng)險的;

(三)藥品不良反應(yīng)或者醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測提示可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險的;

(四)對申報資料真實性有疑問的;

(五)涉嫌嚴(yán)重違反質(zhì)量管理規(guī)范要求的;

(六)企業(yè)有嚴(yán)重不守信記錄的;

(七)其他需要開展飛行檢查的情形。

 

03

誰來檢查呢?

 

檢查人員應(yīng)當(dāng)是食品藥品行政執(zhí)法人員、依法取得檢查員資格的人員或者取得本次檢查授權(quán)的其他人員;根據(jù)檢查工作需要,食品藥品監(jiān)督管理部門可以請相關(guān)領(lǐng)域?qū)<覅⒓訖z查工作。

 

參加檢查的人員應(yīng)當(dāng)簽署無利益沖突聲明和廉政承諾書;所從事的檢查活動與其個人利益之間可能發(fā)生矛盾或者沖突的,應(yīng)當(dāng)主動提出回避。

 

食品藥品監(jiān)督管理部門派出的檢查組應(yīng)當(dāng)由2名以上檢查人員組成,檢查組實行組長負(fù)責(zé)制

 

04

他們怎么就悄悄瞇瞇地來了呢?

開展飛行檢查應(yīng)當(dāng)制定檢查方案,明確檢查事項、時間、人員構(gòu)成和方式等。需要采用不公開身份的方式進行調(diào)查的,檢查方案中應(yīng)當(dāng)予以明確。

 

檢查組成員不得事先告知被檢查單位檢查行程和檢查內(nèi)容,指定地點集中后,第一時間直接進入檢查現(xiàn)場;直接針對可能存在的問題開展檢查;不得透露檢查過程中的進展情況、發(fā)現(xiàn)的違法線索等相關(guān)信息。

 

如何開展飛行檢查?

 

01

亮證件

檢查組到達(dá)檢查現(xiàn)場后,檢查人員應(yīng)當(dāng)出示相關(guān)證件和受食品藥品監(jiān)督管理部門委派開展監(jiān)督檢查的執(zhí)法證明文件,通報檢查要求及被檢查單位的權(quán)利和義務(wù)。

 

02

被檢查單位該怎么做?

被檢查單位及有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)及時按照檢查組要求,明確檢查現(xiàn)場負(fù)責(zé)人,開放相關(guān)場所或者區(qū)域,配合對相關(guān)設(shè)施設(shè)備的檢查,保持正常生產(chǎn)經(jīng)營狀態(tài),提供真實、有效、完整的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等相關(guān)材料,如實回答檢查組的詢問。

 

被檢查單位應(yīng)當(dāng)配合,不得有下列情形:

(一)拖延、限制、拒絕檢查人員進入被檢查場所或者區(qū)域的,或者限制檢查時間的;

(二)無正當(dāng)理由不提供或者延遲提供與檢查相關(guān)的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等材料的;

(三)以聲稱工作人員不在、故意停止生產(chǎn)經(jīng)營等方式欺騙、誤導(dǎo)、逃避檢查的;

(四)拒絕或者限制拍攝、復(fù)印、抽樣等取證工作的;

 

03

檢查、記錄

檢查組應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄檢查時間、地點、現(xiàn)場狀況等;對發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)當(dāng)進行書面記錄,并根據(jù)實際情況收集或者復(fù)印相關(guān)文件資料、拍攝相關(guān)設(shè)施設(shè)備及物料等實物和現(xiàn)場情況、采集實物以及詢問有關(guān)人員等。詢問記錄應(yīng)當(dāng)包括詢問對象姓名、工作崗位和談話內(nèi)容等,并經(jīng)詢問對象逐頁簽字或者按指紋。

 

記錄應(yīng)當(dāng)及時、準(zhǔn)確、完整,客觀真實反映現(xiàn)場檢查情況。

 

飛行檢查過程中形成的記錄及依法收集的相關(guān)資料、實物等,可以作為行政處罰中認(rèn)定事實的依據(jù)

 

 

04

檢查結(jié)束后

檢查結(jié)束時,檢查組應(yīng)當(dāng)向被檢查單位通報檢查相關(guān)情況。被檢查單位有異議的,可以陳述和申辯,檢查組應(yīng)當(dāng)如實記錄。

 

檢查結(jié)束后,檢查組應(yīng)當(dāng)撰寫檢查報告。檢查報告的內(nèi)容包括:檢查過程、發(fā)現(xiàn)問題、相關(guān)證據(jù)、檢查結(jié)論和處理建議等。

 

檢查組一般應(yīng)當(dāng)在檢查結(jié)束后5個工作日內(nèi),將檢查報告、檢查記錄、相關(guān)證據(jù)材料等報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門。必要時,可以抄送被檢查單位所在地食品藥品監(jiān)督管理部門。

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來源: 李家阿斌話醫(yī)械

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