為大家整理了電子電器、機(jī)動(dòng)車、石油化工、醫(yī)療器械、醫(yī)藥等領(lǐng)域的新技術(shù)和研發(fā)新動(dòng)向，歡迎持續(xù)關(guān)注。

 

電子電器

 

 

格力芯片公司自主研發(fā)的芯片已經(jīng)量產(chǎn)

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格力芯片公司“專注設(shè)計(jì)”，是純芯片設(shè)計(jì)公司，目前自主研發(fā)的芯片已經(jīng)量產(chǎn)，這一目標(biāo)明年完全可以實(shí)現(xiàn)。格力電器董事長董明珠稱：“關(guān)于芯片問題，我們研發(fā)了三年，現(xiàn)在是有所成就了，但還是皮毛，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。至于選擇什么樣的方式做芯片，我們還需要董事會(huì)研究、投資研究才能給出一個(gè)答案。但是有一條，做芯片堅(jiān)定不移，必須做。”

 

機(jī)動(dòng)車

 

特大尺寸金屬3D打印裝備助力空客創(chuàng)新設(shè)計(jì)研發(fā)

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 據(jù)了解，空中客車公司與鉑力特合作的“四激光器打印飛機(jī)產(chǎn)品研發(fā)”科研合作項(xiàng)目將測(cè)試使用鉑力特自主研發(fā)的大尺寸激光選區(qū)熔覆設(shè)備BLT-S500打印飛機(jī)結(jié)構(gòu)件的能力，旨在為大尺寸飛機(jī)結(jié)構(gòu)件的輕量化設(shè)計(jì)和快速成形提供技術(shù)方案支持；西北工業(yè)大學(xué)與空中客車公司合作的“飛機(jī)高性能功能梯度材料激光增材制造技術(shù)研發(fā)”科研合作項(xiàng)目，將采用西工大所發(fā)展的激光立體成形技術(shù)，開展飛機(jī)用高性能鈦基功能梯度材料及其制造技術(shù)研發(fā)，以期提升大型民用飛機(jī)構(gòu)件在極端熱、力載荷條件的力學(xué)性能及服役壽命，并為此類結(jié)構(gòu)件創(chuàng)新構(gòu)型、輕量化結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)制造奠定基礎(chǔ)。同時(shí)，雙方揭牌成立的“增材制造聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室”，將圍繞航空領(lǐng)域增材制造技術(shù)及專用材料開展合作研究與開發(fā)。據(jù)悉，這是空中客車公司首次與中國高校在增材制造領(lǐng)域設(shè)立聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室，也是學(xué)校與空客公司自2006年開展科研合作以來，雙方合作關(guān)系的進(jìn)一步升級(jí)。

豐田優(yōu)步合作研發(fā)自主駕駛汽車

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日本最大汽車制造商豐田公司28日說，將與美國網(wǎng)約車企業(yè)優(yōu)步公司合作研發(fā)自主駕駛汽車，同時(shí)向優(yōu)步投資5億美元。豐田公司正嘗試由一家傳統(tǒng)汽車制造商轉(zhuǎn)型為一家“出行服務(wù)企業(yè)”；豐田除與其他技術(shù)企業(yè)合作外，還在加利福尼亞州硅谷設(shè)立研發(fā)中心。

 

石油化工

 

寧波材料所開發(fā)出超黑光吸收涂層

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日前，中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所科研人員開發(fā)出一種超黑高穩(wěn)定性的光吸收涂層技術(shù)，可應(yīng)用于抑制光學(xué)器件中雜散光的干擾、提高太陽能光熱轉(zhuǎn)化效率等領(lǐng)域。該涂層采用物理氣相沉積技術(shù)，可在金屬、陶瓷、高分子等絕大多數(shù)常用材料表面涂覆，甚至可以在柔性高分子薄膜表面涂覆，涂層結(jié)合力高，涂層的物理化學(xué)性能穩(wěn)定、硬度高。該涂層技術(shù)由寧波材料所表面防護(hù)課題組研發(fā)完成，涂層為TiAlN三元陶瓷，在波長200nm到2500nm范圍內(nèi)的光吸收系數(shù)超過95%，覆蓋近紅外、可見光以及紫外，在現(xiàn)有陶瓷光吸收涂層中波長范圍最寬、吸收率最高，但制備方法卻非常簡(jiǎn)單。該涂層具有精巧的納米結(jié)構(gòu)，底層為層狀結(jié)構(gòu)，有利于提高其在各種基體材料上的附著力；中部為柱狀結(jié)構(gòu)，柱狀界面可多次反射吸收光的能量；頂部為錐形結(jié)構(gòu)，有利于入射光的導(dǎo)入。該涂層制備成本低，物理化學(xué)性能非常穩(wěn)定。

青海鹽湖所基于鹽湖資源的硝酸熔鹽儲(chǔ)能材料性能研究獲進(jìn)展

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中國科學(xué)院青海鹽湖研究所鹽湖資源化學(xué)實(shí)驗(yàn)室王敏研究團(tuán)隊(duì)以青海柴達(dá)木盆地鹽湖資源富產(chǎn)的鉀鹽、鈉鹽、鎂鹽等為原材料，開展了熔鹽儲(chǔ)能材料的基礎(chǔ)研究。以鹽湖資源為原料，創(chuàng)建了二元及多元硝酸鹽體系熔鹽儲(chǔ)熱材料的制備技術(shù)，探索了提高比熱、導(dǎo)熱等熔鹽性能的熱物性參數(shù)，掌握了提高硝酸鹽熔鹽體系最高使用溫度、降低其熔點(diǎn)的工藝方法，取得了多組分硝酸鹽體系的相圖數(shù)據(jù)，并已建立了一套能夠預(yù)測(cè)體系熔點(diǎn)的數(shù)據(jù)模型，為產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)提供了充足的技術(shù)基礎(chǔ)。在此基礎(chǔ)上，通過添加硝酸鎂，制備了低熔點(diǎn)的三元熔鹽儲(chǔ)能材料；并將碳納米管引入到硝酸鹽體系，進(jìn)一步提升了其導(dǎo)熱性能。這不僅為硝酸熔鹽儲(chǔ)熱材料的制備提供理論基礎(chǔ)，也為其在光熱發(fā)電的應(yīng)用打開了更多的可能性。

天津工生所在人工甲醇生物轉(zhuǎn)化方面取得進(jìn)展

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近日，中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所研究員鄭平帶領(lǐng)的系統(tǒng)與合成生物技術(shù)研究團(tuán)隊(duì)和研究員孫際賓帶領(lǐng)的系統(tǒng)生物學(xué)中心研究團(tuán)隊(duì)合作，理性設(shè)計(jì)并構(gòu)建了高效利用甲醇的甲醇依賴型谷氨酸棒桿菌，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化甲醇合成谷氨酸。通過阻斷戊糖磷酸途徑，引入核酮糖單磷酸甲醇利用途徑，使甲醇-木糖共利用成為菌株生長的必要條件，實(shí)現(xiàn)了甲醇依賴型菌株生長。由于甲醇利用速度與細(xì)胞生長速度正相關(guān)，通過適應(yīng)性進(jìn)化，大幅提高了菌株的生長速度和甲醇利用速度，甲醇：木糖利用比例達(dá)到3.83：1，13C標(biāo)記實(shí)驗(yàn)表明代謝物中多至63%的碳來自甲醇，甲醇成為細(xì)胞生長代謝的主要碳源。通過抑制細(xì)胞壁合成，還實(shí)現(xiàn)了轉(zhuǎn)化甲醇合成谷氨酸。該研究為構(gòu)建可利用甲醇作為唯一碳源的工業(yè)平臺(tái)菌株，實(shí)現(xiàn)高效的甲醇生物轉(zhuǎn)化利用奠定了基礎(chǔ)。

昆明植物所實(shí)現(xiàn)細(xì)胞松弛素aspechalasine A的全合成

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近期，中國科學(xué)院昆明植物研究所天然產(chǎn)物合成化學(xué)團(tuán)隊(duì)，以最長線性步驟16-17步，完成了Asperchalasine A等分子的首次不對(duì)稱全合成。在該工作中，利用分子間Diels-Alder反應(yīng)及分子內(nèi)Horner–Wadsworth–Emmons大環(huán)化等反應(yīng)，克級(jí)制備了這一工作中的關(guān)鍵天然產(chǎn)物aspochalasin B。由aspochalasin B出發(fā)再通過分子間的Diels-Alder反應(yīng)發(fā)散性合成了asperchalasines D、E和H，隨后利用仿生合成策略實(shí)現(xiàn)了分子間立體選擇性的5+2環(huán)化加成反應(yīng)，最終實(shí)現(xiàn)了asperchalasine A分子的首次全合成。該工作對(duì)揭示asperchalasine A類多聚體的生源合成路徑具有重要的參考價(jià)值，也對(duì)該分子進(jìn)一步藥理活性的研究提供了重要基礎(chǔ)。

 

醫(yī)療器械

 

俄研究利用3D打印制造人工關(guān)節(jié)

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俄學(xué)者開始研究利用三維（3D）打印為每位病人制造個(gè)性化人工關(guān)節(jié)的技術(shù)。俄羅斯未來研究基金會(huì)表示：“器官移植學(xué)領(lǐng)域的增材制造技術(shù)是基金會(huì)有前景的新方向。如果采取正確舉措，人工關(guān)節(jié)和器官制造生物工程領(lǐng)域可能將在未來十年取得科學(xué)突破。”　基金會(huì)指出，目前正在尋找能夠在個(gè)性化移植物制造領(lǐng)域運(yùn)用增材制造技術(shù)的科研團(tuán)體和專家。10月初在未來研究基金會(huì)舉行的科學(xué)研討會(huì)上，將詳細(xì)討論在移植學(xué)領(lǐng)域運(yùn)用增材制造技術(shù)的可能性。

日本岡山大學(xué)用機(jī)器人實(shí)施腫瘤活檢

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據(jù)日本共同社8月26日?qǐng)?bào)道，日本岡山大學(xué)在為病理檢查穿刺體內(nèi)腫瘤并提取組織的“活檢”中利用自行開發(fā)的機(jī)器人。臨床試驗(yàn)于6月實(shí)施。據(jù)悉，通過遠(yuǎn)程操作進(jìn)行穿刺，能夠防止提取時(shí)把握位置所必要的計(jì)算機(jī)斷層成像(CT)檢查給醫(yī)生造成過度輻射，也能實(shí)現(xiàn)沒有手抖的高精度活檢。

 

生物醫(yī)藥

 

諾華和吉利德CAR-T療法同時(shí)獲歐盟批準(zhǔn)

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來自諾華和吉利德的兩款CAR-T細(xì)胞療法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）和Yescarta（axicabtagene ciloleucel）近日在歐盟監(jiān)管方面同時(shí)傳來了喜訊。諾華方面，Kymriah已獲批用于兩種B細(xì)胞惡性腫瘤：1、病情難治或移植后復(fù)發(fā)或出現(xiàn)2次及以上復(fù)發(fā)的25歲及以下B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。˙-ALL）兒童和年輕成人患者；2、既往接受2種或多種系統(tǒng)療法治療失敗的復(fù)發(fā)性或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者。吉利德方面，Yescarta也已獲批用于兩種侵襲性非霍奇金淋巴瘤（NHL）：既往已接受2種或2種以上系統(tǒng)療法的復(fù)發(fā)性或難治性DLBCL和原發(fā)縱隔B細(xì)胞淋巴瘤（PMBCL）成人患者。

兩項(xiàng)III期臨床研究均失敗 拜瑞妥適應(yīng)癥擴(kuò)展無望？

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德國制藥巨頭拜耳與合作伙伴強(qiáng)生近日在歐洲心臟病學(xué)會(huì)（ESC）2018年會(huì)議上公布了口服抗凝血?jiǎng)arelto2個(gè)III期臨床研究（MARINER和COMMANDER HF）的詳細(xì)數(shù)據(jù)。這兩個(gè)研究是Xarelto差異化臨床開發(fā)項(xiàng)目EXPLORER的一部分，旨在評(píng)估Xarelto在治療廣泛關(guān)鍵醫(yī)療需求方面的潛力。然而，在這兩個(gè)研究中，與安慰劑相比，Xarelto在主要療效終點(diǎn)方面沒有表現(xiàn)出顯著差異，但表現(xiàn)出了一致的安全性。

輝瑞Tafamidis將申請(qǐng)上市 或成首個(gè)罕見心肌病藥物

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該項(xiàng)3期試驗(yàn)對(duì)野生型或變異型（遺傳性）轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌?。ˋTTR-CM）患者進(jìn)行了30個(gè)月的臨床測(cè)試。除了減少死亡風(fēng)險(xiǎn)外，輝瑞公司還表示，與安慰劑相比，使用tafamidis還可使患者的心血管相關(guān)住院率降低32%。輝瑞于本周末在德國慕尼黑舉行的歐洲心臟病學(xué)會(huì)2018年年會(huì)第三期會(huì)議上發(fā)表了該發(fā)現(xiàn)。Tafamidis是一種用于延遲患有家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病（FAP）成人患者周圍神經(jīng)功能喪失的藥物。其作用是穩(wěn)定轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白（TTR）的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，該蛋白是由4個(gè)相同亞單位組成的四聚體。在患有FAP的患者中，這些四聚體分開，并形成損害神經(jīng)的團(tuán)塊。

FDA批準(zhǔn)艾伯維依魯替尼聯(lián)合利妥昔單抗治療罕見淋巴瘤

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艾伯維（AbbVie）8月27日宣布，美國FDA批準(zhǔn)了IMBRUVICA®（依魯替尼，Ibrutinib）聯(lián)合利妥昔單抗（RITUXAN®）治療成人特發(fā)性巨球蛋白血癥（WM），這是一種罕見且無法治愈的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 此次批準(zhǔn)，意味著第一種也是唯一一種特別針對(duì)該疾病的無化療聯(lián)合療法上市。依魯替尼于2015年1月作為單藥治療WM首次被批準(zhǔn)，目前共獲得九項(xiàng)FDA批準(zhǔn)，涵蓋六種不同的疾病。該藥物是由艾伯維旗下的Pharmacyclics公司和楊森生物公司共同開發(fā)和商業(yè)化的一種首創(chuàng)布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑。無論是聯(lián)合利妥昔單抗或是作為單藥使用，成人WM患者IMBRUVICA推薦劑量為每日口服420mg一次直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不可接受的毒性。當(dāng)IMBRUVICA聯(lián)合利妥昔單抗給藥時(shí)，需考慮同一天在利妥昔單抗給藥之前給藥IMBRUVICA。

首個(gè)國產(chǎn)「阿達(dá)木單抗」報(bào)上市

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8 月27 日，CDE 承辦百奧泰生物阿達(dá)木單抗注射液的上市申請(qǐng)，首個(gè)國產(chǎn)阿達(dá)木單抗生物類似物成功出線，趕超其余26 家知名藥企！阿達(dá)木單抗，商品名為修美樂，是由艾伯維開發(fā)的一種抗體藥物，它能夠結(jié)合腫瘤壞死因子-α（TNFα），是一種TNF 抑制性生物藥。

多糖類急性白血病藥物獲FDA快速通道認(rèn)定

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8月27日，專注癌癥專利藥物開發(fā)的臨床階段生物制藥公司Cantex Pharmaceuticals宣布，美國FDA已授予公司在研藥物CX-01用于接受誘導(dǎo)治療新診斷的急性髓系白血病（AML）60歲以上患者治療的快速通道認(rèn)定。今年早些時(shí)候，F(xiàn)DA還授予了CX-01治療AML的孤兒藥認(rèn)定。CX-01目前正在進(jìn)行新診斷的AML和難治性骨髓增生異常綜合征（MDS）的二期臨床試驗(yàn)。該藥物可以阻斷一些趨化因子的活性，這些趨化因子使血液癌對(duì)治療產(chǎn)生抵抗以及延遲化療后骨髓的恢復(fù)，其中包括CXCR4、CXCL12以及血小板因子4，前兩者對(duì)于血液腫瘤細(xì)胞與保護(hù)性骨髓環(huán)境的附著至關(guān)重要，后者則可減緩化療后骨髓的恢復(fù)。

特殊糖類分子能降低患II型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)

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最近一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)，一種名為海藻糖的天然糖類分子可以阻斷肝臟中的葡萄糖并激活一種能提高胰島素敏感性的基因，從而降低患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)。雖然海藻糖的潛在藥用價(jià)值仍需要大量研究，但研究人員發(fā)現(xiàn)，通過飲用水給予小鼠海藻糖會(huì)對(duì)動(dòng)物的肝臟代謝產(chǎn)生有益影響- 類似于禁食帶來的好處：在禁食小鼠中，肝臟也開啟Aloxe3基因的表達(dá)，提高身體使用胰島素的能力。研究人員發(fā)現(xiàn)，肝臟中的Aloxe3 - 無論是禁食還是海藻糖激活- 都會(huì)不僅使小鼠能夠更好地利用胰島素，還能增加熱量燃燒，提高體溫，減少體重增加和脂肪堆積，并減少血液中脂肪和膽固醇的量度。此外，他們發(fā)現(xiàn)，如果通過飲用水?dāng)z入海藻糖，那些肥胖的小鼠不會(huì)發(fā)生代謝疾病。

加速藥物研發(fā)對(duì)抗"超級(jí)病菌"，CDC 與惠普聯(lián)合測(cè)試抗生素打印

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抗生素可以作為治療病菌感染的藥物，但抗生素的不當(dāng)使用卻可能使得細(xì)菌迅速培養(yǎng)出相應(yīng)的耐藥性，催化“超級(jí)病菌”的產(chǎn)生，使目前可治的疾病發(fā)展至無藥可治的地步。CDC 抗藥性協(xié)調(diào)控制部門的首席科學(xué)家Jean Patel 表示，每一款抗生藥物最終都會(huì)失效，只是時(shí)間長短的問題。為了在與病菌的抗?fàn)幹袪?zhēng)取更多的時(shí)間，合適的用藥劑量至關(guān)重要?；萜盏纳锟萍疾块T正在與CDC 合作測(cè)試一項(xiàng)黑科技——“打印”抗生素樣品，以提高新藥的測(cè)試效率，使得測(cè)試得到的最佳劑量結(jié)果能夠迅速分發(fā)至醫(yī)療機(jī)構(gòu)，避免抗生素過量使用的發(fā)生。

英科學(xué)家研發(fā)瘦身藥丸

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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，接受藥物治療的老鼠其體重幾乎沒有發(fā)生什么變化，而未接受藥物治療的老鼠其體重增加了一倍多。這是因?yàn)榻邮芩幬镏委煹睦鲜笃渌鶖z取的脂肪根本無法進(jìn)入腸道中的小淋巴管，所以無法被身體吸收。而且，這種藥物只在短短幾小時(shí)內(nèi)有效，只需要在飯前吃一粒即可。不過，在進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種療法還不夠完善，存在副作用。藥物副作用主要體現(xiàn)在藥物會(huì)關(guān)閉腸道淋巴管的毛孔，從而影響生物體對(duì)液體的吸收，因此，有部分老鼠出現(xiàn)了水腫現(xiàn)象。如此看來，我們要通過藥物來阻止脂肪被人體吸收，還有很長的路要走。至少在目前，我們還是需要通過多運(yùn)動(dòng)和均衡飲食來“保重”。

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為大家整理了電子電器、機(jī)動(dòng)車、石油化工、醫(yī)療器械、醫(yī)藥等領(lǐng)域的新技術(shù)和研發(fā)新動(dòng)向，歡迎持續(xù)關(guān)注。