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考核種類可以分為：能力驗證；內(nèi)部質(zhì)量管理；認證部門的考核；實驗室間比對。主要形式有：留樣復測、標準樣品測量、儀器比對以及方法比對、人員比對等。

質(zhì)量控制的方法主要有：質(zhì)量控制樣、平行樣、標準曲線核查、質(zhì)控圖、空白實驗、加標樣、儀器設備的標定等期間核查、回收率、密碼樣、假設檢驗、最低檢測限、不確定度等。 質(zhì)控圖可以采用試劑空白值、標準曲線中間值、可以溯源的質(zhì)量控制樣品等方法作圖。 標準溶液的配置過程等需要作記錄。

人：所有人員明確各自職責，操作人員熟練方法原理和操作，報告審核人熟悉檢測流程、 考核關鍵控制點和出報告的能力等；

機：儀器及其配件，前處理等輔助設備，量具等在檢定校準有效期內(nèi)并處于正常狀態(tài)； 

料：量具和存放溶液的容器清洗干凈，必要時泡酸；標準物質(zhì)、試劑、實驗用水、氣體鋼瓶、已知濃度的質(zhì)控樣等均要求在有效期內(nèi)、量足、純度滿足要求并處于正常狀態(tài)，待測樣品的類型及可能的濃度范圍；

法：前處理、檢測、質(zhì)量控制方法的選擇；

環(huán)：溫濕度、通風等環(huán)境因素的控制等。 設想可能的盲樣樣品類型、濃度范圍、前處理方法等情況，準備應急措施。

盲樣從購買、保存到稀釋發(fā)放，一定要注意濃度和批號的保密。嚴格按照其證書要求保存，一般低溫避光保存。 而甲醛等則要求室溫避光保存， 避免低溫聚合。注意物理狀態(tài)和有效期。待測標準樣品一般按證書要求稀釋，也可以按倍數(shù)關系稀釋。穩(wěn)定性差的樣品最好按證書稀釋，避免增大稀釋過程的不確定度。盲樣濃度， 理化實驗室一般選擇在線性較穩(wěn)定的范圍內(nèi)。測定參數(shù)一般選擇日常檢測頻次高的項目。而準備專家評審前的內(nèi)部考核， 應選擇較穩(wěn)定性重復性差等難檢測、難定性或計算相對復雜的參數(shù)，提高結(jié)果的準確性和數(shù)據(jù)處理能力。 有條件和時間充裕的，可以分批分次對參數(shù)全覆蓋。一般平行雙樣取均值?？己私Y(jié)果若在允許范圍外或邊緣，要求被考核人員查找原因重新檢測，直至符合要求。

專家評審，一般要求實驗室從收樣、領樣、檢測、出報告和報告的審核簽發(fā)， 整個過程符合檢測流程并做好記錄。 檢測流程應有相應的程序文件。 這類考核，多數(shù)是檢測頻次高、不穩(wěn)定不易檢測準確、前處理復雜、步驟多或限值較低的參數(shù)，充分考驗實驗室的檢測能力。 

實驗室在內(nèi)部考核時，應注意考核難度。實驗室收到盲樣時，應仔細核對其名稱、保存溶劑、理化狀態(tài)、前處理和檢測方法等，如有和實驗室檢測標準的要求不相符，及時和評審專家溝通。

能力驗證一般以《 ISO13528 實驗室間能力比對試驗》穩(wěn)健統(tǒng)計法（經(jīng)典 Z 值法）評估實驗室的水平。一般 |Z|≤1 ，很滿意； 1＜|Z|≤2 ，滿意； 2＜|Z|≤3 ，可疑，尚可接受； |Z|＞3 ，不滿意，不可接受。 

EPA 水的能力驗證中，為幫助實驗室更好了解自身實際水平，劃分更細更嚴格： |Z|≤0.15 ，優(yōu)（excellent）； 0.15＜|Z|≤0.32 ，好（good）； 0.32＜|Z|≤1.65 ，滿意（satisfactory）； 1.65＜|Z|≤2.00 ，可疑 (opportunity) ； |Z|＞2 ，不滿意（concern/unacceptable）。

使用的盲樣應符合ISO/IEC 17025 導則的相關要求，特別應在以下幾方面給予關注 ：

1.樣品的攜帶應保證其性能不受損傷，功能不受損失；

2.所選擇的樣品使用后性能不易下降，以免人為提高后續(xù)實驗室測試數(shù)據(jù)的離群概率，從 而對測量結(jié)果得出錯誤的評審結(jié)論 ；

3.盲樣再次投入使用前，應按照ISO/IEC 17025進行中間檢查。以保持對其“ 標準 ”狀態(tài)的信心；

4.盲樣對溫度和濕度等環(huán)境條件反應不應靈敏。

在實驗室評審中，有各種方法可以了解實驗室的測試水平，盲樣試驗是非常直接和有效的方法 。我國實驗室認可委員會已經(jīng)通過 國際MRA同行評審，盲樣測試比對將有利于國內(nèi)實驗室與其他國家實驗室的數(shù)據(jù)比較。

所謂盲樣管理就是指在試驗檢測過程中，試驗檢測員不知道樣品的委托單位、工程名稱、強度等級或標號等，這些具體信息只有收樣人和樣品管理員知道，而收樣人和樣品管理員不得參與試驗檢測工作，從而杜絕了試驗檢測人員偽造數(shù)據(jù)等現(xiàn)象的發(fā)生，保證試驗檢測過程的科學、公正、公平和試驗檢測結(jié)果的準確性。

在落實盲樣管理各項制度的同時，嚴格杜絕試驗人員與送樣單位人員的直接接觸，從源頭上使收樣成為“盲樣”；規(guī)范收樣程序，制定完整收樣流程，對來樣統(tǒng)一編號，統(tǒng)一管理；對試驗結(jié)果認真分析、評定，對不合格樣品及時給出處理意見。

在盲樣管理制度推行過程中，從樣品接收、標識、保存到試驗檢測、數(shù)據(jù)處理、報告發(fā)放以及樣品最后的處置，每一個環(huán)節(jié)都制定了相應的管理制度，真正做到了細化、量化。同時，對所有試驗人員進行了盲樣管理培訓，對各項試驗的每個環(huán)節(jié)定崗定員，確保每一名試驗員都清楚盲樣管理的科學性，熟練掌握相關操作細則。

水樣鉛火焰原子吸收分光光度法直接進樣，測得鉛濃度10-6 級。測低濃度鉛最佳的方法是石墨爐；萃取富集火焰光度法， 標準曲線繪制和樣品的測定經(jīng)過的萃取操作步驟多，低濃度誤差相對較大。為保證檢測結(jié)果， 采用石墨爐原子吸收分光光度法和萃取富集后火焰光度法的儀器比對。 仔細操作每一步驟，火焰法的結(jié)果也能在允許范圍內(nèi)。

分光光度法考核水中砷。因為是金屬混標，按要求使用稀硝酸稀釋。砷化氫發(fā)生裝置中反應結(jié)束時，各吸收管中盲樣和質(zhì)控樣的顏色和吸光值與空白的接近，生成砷化氫的過程受到抑制，可能是硝酸的干擾。 考慮到金屬混標，砷也在硝酸中較穩(wěn)定，盲樣分別用質(zhì)量分數(shù)為 2‰ ， 1‰ 硝酸稀釋，反應仍受干擾。改用蒸餾水直接稀釋盲樣。 盲樣的吸收瓶中反應后顏色加深， Z 值為 1.32 。分光光度法測化妝品砷，硝酸同樣干擾測定。

按國標，樣品消化后殘留的硝酸較難去除。經(jīng)過反復實驗，在不增加掩蔽劑的情況下，消化至溶液澄清后，另加入 0.5 ～ 1mL 硫酸， 并適當升高溫度消解至無棕色煙霧，再加水 10 ～ 15mL 加熱至沸。 這一改進，可以有效去除硝酸干擾。原子熒光法測定砷，硝酸無干擾。而分光光度法實驗成本低，儀器容易維護保養(yǎng)。

測定盲樣時，一般同時測定相同形態(tài)、已知濃度的有證標準物質(zhì)或標準樣品。 對組分復雜或不穩(wěn)定的參數(shù)，可采用多種測量方法或多種定量方法，綜合比較后確定測量結(jié)果。 已知的質(zhì)控樣在其允許范圍內(nèi)，特別是接近靶值時，盲樣檢測結(jié)果一般都會在其允許范圍內(nèi)。 

如果出現(xiàn)不穩(wěn)定、低濃度、已知質(zhì)控樣失控等異常情況，應分析原因，靈活運用多種質(zhì)量控制方法，增加結(jié)果的準確性。盲樣考核是個過程， 充分評估和考核檢測實驗室的組織管理、質(zhì)量控制和檢測能力，能有效衡量整個實驗室的質(zhì)量控制和運作水平； 同時也可以與國內(nèi)、國際的外部實驗室間的檢測能力作比對，讓實驗室更直觀地了解自己的水平， 并增強外部對實驗室的信心。

盲樣考核是開展CMA/CNAS認證評審的重要內(nèi)容，現(xiàn)場評審利用盲樣測試，能直接反映實驗室的儀器設備和技術素質(zhì)的實際水平和出具報告能力。我國實驗室認可委員會組織的以及由國際組織實施的盲樣測試比對， 也有利于國內(nèi)實驗室與其他國家實驗室的數(shù)據(jù)比較。 對專業(yè)的檢測實驗室，盲樣考核及其相關的質(zhì)量控制更是衡量考核實驗室水平的關鍵指標。