醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告

受理號：CQZ1700563

（境內(nèi)）

產(chǎn)品中文名稱：瓣膜成形環(huán) 產(chǎn)品管理類別：三類

申請人名稱：金仕生物科技（常熟）有限公司

國家食品藥品監(jiān)督管理總局 醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

目    錄

基本信息.................................................3

產(chǎn)品審評摘要.............................................4

一、產(chǎn)品概述.............................................4

二、臨床前研究摘要.......................................6

三、臨床評價摘要.........................................9

四、風(fēng)險分析及說明書提示................................13

綜合評價意見............................................15

基本信息

一、申請人名稱

金仕生物科技（常熟）有限公司

二、申請人住所常熟經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園盤錦北路9號

三、生產(chǎn)地址

常熟經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園盤錦北路9號

產(chǎn)品審評摘要

一、產(chǎn)品概述

（一）產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成

產(chǎn)品由成形環(huán)和持環(huán)器組成，成形環(huán)由   316LVM  不銹鋼、硅橡膠、聚酯布和聚酯縫線制成，316LVM     材料有管材和絲材，管材用于成環(huán)，絲材用于二尖瓣成形環(huán)，將管材兩端加固形成閉環(huán)結(jié)構(gòu)。成形環(huán)采用硅橡膠材料作為中間層，外層為緊緊包裹著的聚酯布，聚酯布通過聚酯縫線與硅橡膠固定，聚酯布上還縫制有帶顏色的標(biāo)識線。持環(huán)器采用聚碳酸酯材料制成，通過尼龍綁線與成形環(huán)捆綁。產(chǎn)品一次性使用，經(jīng)濕熱滅菌。

圖1產(chǎn)品組成示意圖

（二）產(chǎn)品適用范圍

該產(chǎn)品適用于糾正和重塑病變的瓣環(huán)，維持合理的瓣葉對合面積。適用于二尖瓣/三尖瓣等心臟瓣環(huán)修復(fù)手術(shù)需要使用人工成形環(huán)的患者。

（三）型號/規(guī)格

產(chǎn)品的型號和規(guī)格參見表1、表2和圖2。

表1二尖瓣瓣膜成形環(huán)規(guī)格型號表

表2三尖瓣瓣膜成形環(huán)規(guī)格型號表

二尖瓣成形環(huán)                               三尖瓣成形環(huán)

圖2產(chǎn)品規(guī)格示意圖

（四）作用機理

該產(chǎn)品通過瓣膜成形術(shù)，對病變二尖瓣或三尖瓣進(jìn)行修復(fù)，以恢復(fù)其形狀、輪廓及生理功能，用于因疾病導(dǎo)致的二尖瓣和三尖瓣瓣葉閉合不完全所造成的心室返流。該產(chǎn)品采用三維雙鞍及變螺距雙螺旋結(jié)構(gòu)設(shè)計，變螺距雙螺旋漸變設(shè)計使前環(huán)和后環(huán)具有不同硬度，預(yù)期更符合瓣環(huán)的生理結(jié)構(gòu)并優(yōu)化瓣葉應(yīng)力分布。

二、臨床前研究摘要

（一）產(chǎn)品性能研究

1.產(chǎn)品技術(shù)要求研究

技術(shù)要求研究項目如表3所示：

表3產(chǎn)品技術(shù)要求研究摘要

2.產(chǎn)品性能評價

產(chǎn)品性能評價包括聚酯布筒強度驗證、持環(huán)器連接強度驗證、成形環(huán)強度驗證、成形環(huán)疲勞驗證、MRI兼容性、縫合強度、耐腐蝕性等性能驗證、對瓣環(huán)的內(nèi)層材質(zhì)和結(jié)構(gòu)特性的研究、成形環(huán)拋光鈍化工藝驗證、成形環(huán)清洗驗證、成形環(huán)焊接驗證、包裝風(fēng)口驗證，結(jié)果表明產(chǎn)品符合設(shè)計輸入要求。

（二）生物相容性

該產(chǎn)品包括成形環(huán)和持環(huán)器兩個部分，其中成形環(huán)與人體接觸方式為持久植入，接觸部位為循環(huán)血液；持環(huán)器短期接觸組織。申請人按照GB/T16886系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了生物相容性評價，成形環(huán)部件的生物學(xué)評價資料主要涉及細(xì)胞毒性、溶血、植入、急性全身毒性、皮內(nèi)刺激、遲發(fā)型超敏反應(yīng)、遺傳毒性、亞慢性毒性和體內(nèi)血栓形成的試驗報告；持環(huán)器部分的生物學(xué)評價資料涉及細(xì)胞毒性、皮膚刺激試驗、遲發(fā)型超敏反應(yīng)的生物學(xué)試驗報告。產(chǎn)品的生物相容性風(fēng)險可接受。

（三）滅菌

該產(chǎn)品采用濕熱（蒸汽）滅菌，無菌狀態(tài)提供。申請人提供滅菌確認(rèn)報告，證明無菌保證水平為     10-6。

（四）產(chǎn)品有效期和包裝

該產(chǎn)品有效期為兩年。申請人提供了貨架有效期驗證報告。驗證實驗為加速老化和實時老化，包括產(chǎn)品穩(wěn)定性和包裝完整性。

（五）動物研究

申請人開展了羊模型的動物實驗研究以驗證產(chǎn)品安全性和有效性。對照組植入美國愛德華公司的Physio瓣膜成形環(huán)（二尖瓣）和EdwardsMC3瓣膜成形環(huán)（三尖瓣）。實驗用動物術(shù)后飼養(yǎng)到至少20周到達(dá)實驗終點。對羊進(jìn)行的心臟超聲檢查和血液檢查，在到達(dá)實驗終點時，評價瓣膜成形環(huán)結(jié)構(gòu)是否完整、內(nèi)皮化是否優(yōu)良、是否有血栓等。結(jié)果提示在到達(dá)終點后處死行解剖大體檢查，可見實驗組和對照組成形環(huán)植入位置準(zhǔn)確，臨近結(jié)構(gòu)未見明顯手術(shù)損傷；同時實驗組和對照組植入的成形環(huán)均各層次結(jié)構(gòu)未見破損，纖維鞘完整，平均內(nèi)皮化率高，均未見血栓。取出臟器后，除實驗組1例單發(fā)小灶腎梗死外（占腎臟表面積的比例＜1%），其余各臟器未見出血、血栓栓塞及梗死改變。

動物實驗結(jié)論為實驗組樣品生物安全性優(yōu)良，未見血栓，內(nèi)皮化率及臟器栓塞或梗死免除率接近對照組，結(jié)合臨床試驗及動物實驗結(jié)果，綜合評價表明產(chǎn)品達(dá)到預(yù)期設(shè)計要求。

三、臨床評價摘要

該產(chǎn)品以臨床試驗方式進(jìn)行臨床評價，為多中心、平行對照、非劣效設(shè)計。對照產(chǎn)品為愛德華公司的瓣膜成形環(huán)PhysioII（二尖瓣成形環(huán)，國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第3460801號）和MC3（三尖瓣成形環(huán)，國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第3463144號)。

主要終點為瓣膜成形環(huán)修復(fù)成功率（術(shù)后180天）。修復(fù)成功率為返流程度和徑線數(shù)值變化綜合判定：無重度返流且徑線數(shù)值變化≤15%。次要終點為心臟功能分級（術(shù)后180天）；術(shù)后90天、180天超聲心動圖檢測結(jié)果的變化，包括心臟心房心室大小、跨瓣最大壓差和平均壓差，返向血流基底部寬度和返向血流面積；免于再次成形環(huán)手術(shù)率（180     天）；進(jìn)針順暢性，持環(huán)裝置友好性。

安全性指標(biāo)為（1）出院前、術(shù)后90天、180天并發(fā)癥：血栓栓塞，術(shù)后感染性心內(nèi)膜炎，溶血；（2）實驗室檢查（乳酸脫氫酶、凝血三項等的變化）；（3）其他不良事件。

該臨床試驗在4家臨床機構(gòu)開展，分別為首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院（組長單位），河南省人民醫(yī)院、吉林大學(xué)第一醫(yī)院、新疆維吾爾自治區(qū)中醫(yī)醫(yī)院。

臨床試驗入組患者146例，其中試驗組74例，對照組72例。全分析集（FAS）人群為146例，符合方案分析集（PPS）為123例，其中試驗組66例，對照組57例，安全集（SS）為146例。FAS集主要療效結(jié)果指標(biāo)缺失按照末次轉(zhuǎn)結(jié)法（LOCF）進(jìn)行填補，修復(fù)成功率差值及       95%CI   為2.4%[-5.8%；11.2%]，PPS集修復(fù)成功率修復(fù)成功率差值及95%CI為2.9%[-7.4%；14.5%]，下限大于預(yù)先設(shè)定的非劣效值-10%，試驗組非劣效于對照組。

有效性評價指標(biāo)詳見表4。NYHA心臟功能分級（術(shù)后180天），試驗組和對照組無統(tǒng)計學(xué)差異；術(shù)后90天、180天超聲心動圖檢測結(jié)果的變化，試驗組與對照組無統(tǒng)計學(xué)差異。

表4  臨床試驗有效性評價指標(biāo)

安全性評價指標(biāo)詳見表5。試驗期間，兩組受試者均未發(fā)生血栓栓塞、感染性心內(nèi)膜炎及溶血事件；實驗室檢查無器械相關(guān)的異常情況。

表5臨床試驗安全性評價指標(biāo)

不良事件發(fā)生情況如表6所示，試驗組和對照組間無統(tǒng)計學(xué)差異。試驗中，與器械相關(guān)性分析結(jié)果為試驗組和對照組間無統(tǒng)計學(xué)差異。

表6不良事件總體情況

四、風(fēng)險分析及說明書提示

參照《YY/T0316-2016醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》，對該產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險分析。對目前已知及可預(yù)測風(fēng)險采取了風(fēng)險控制措施，經(jīng)綜合評價，在目前認(rèn)知水平上，認(rèn)為該產(chǎn)品上市帶來的獲益/受益大于風(fēng)險。為保證用械安全，需在說明書中提示以下信息：

（一）明確的產(chǎn)品適用范圍。

（二）警示及注意事項：

1.產(chǎn)品為一次性使用，請勿重復(fù)使用；

2.如果包裝上“有效期至”日期已過，請勿使用該成形環(huán)。

3.產(chǎn)品的吸塑包裝已經(jīng)過滅菌處理，使用前確保其封口未被打開并完好無損。

4.植入前，請小心移除序列號標(biāo)簽和標(biāo)簽所帶連接線，避免割破或損傷成形環(huán)。

5.縫合時切勿損傷冠狀動脈回旋支或右冠狀動脈。

6.縫線不應(yīng)置于任何心房組織中，以避免因此產(chǎn)生心臟傳導(dǎo)損害。

7.測瓣器出廠時未經(jīng)滅菌處理，每次使用前必須進(jìn)行清洗和滅菌處理。請勿使用破損、開裂或變形的測瓣器。

8.植入時請勿使用角針并避免使用尖嘴金屬鑷子進(jìn)行操作，以免損害成形環(huán)的外層聚酯布。

9.縫線時應(yīng)避開持環(huán)器綁線打結(jié)處，以保證持環(huán)器和綁線能順利取下。

10.小心移除任何多余的縫線或線頭，避免由此引發(fā)的血栓形成或血栓栓塞。

11.請保持產(chǎn)品形狀，勿通過施加外力等手段來使其變形以達(dá)到重塑其形狀的目的。

12.在進(jìn)行牙科或其它可能發(fā)生菌血癥的操作前，應(yīng)考慮對患者使用預(yù)防性抗生素治療。

13.只能使用金仕生物科技（常熟）有限公司提供的測瓣器進(jìn)行環(huán)面尺寸的測量。

（三）禁忌癥：

產(chǎn)品禁止用于將來身體生長和發(fā)育可能影響有效瓣膜面積的兒童。此外，如果醫(yī)師確定保留的瓣膜組織或瓣膜支持結(jié)構(gòu)不足以提供必需的血液動力學(xué)性能和結(jié)構(gòu)強度，則禁止使用本產(chǎn)品。