您當(dāng)前的位置:檢測資訊 > 法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
嘉峪檢測網(wǎng) 2019-01-16 18:20
為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局持續(xù)推進(jìn)醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的制修訂工作。目前已發(fā)布的指導(dǎo)原則涵蓋了有源醫(yī)療器械、無源醫(yī)療器械、體外診斷試劑多項產(chǎn)品,涉及到醫(yī)療器械臨床評價、注冊單元劃分、網(wǎng)絡(luò)安全、接受境外臨床試驗數(shù)據(jù)等多個方面(已發(fā)布指導(dǎo)原則目錄見附件)。
指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對醫(yī)療器械注冊申報的準(zhǔn)備工作,同時也為技術(shù)審評部門審評提供參考。指導(dǎo)原則是供申請人和審查人員使用的指導(dǎo)文件,不涉及注冊審批等行政事項,亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行。申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用,若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實和細(xì)化。如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的,隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進(jìn)行調(diào)整。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用指導(dǎo)原則。
指導(dǎo)原則為申請人提供了有效指導(dǎo),為醫(yī)療器械注冊工作提供了有力的技術(shù)保障,提升了醫(yī)療器械注冊工作的效率和透明度。國家藥品監(jiān)督管理局將持續(xù)推進(jìn)指導(dǎo)原則的制修訂工作。
醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則目錄
(截至2018年12月31日)
|
序號 |
指導(dǎo)原則名稱 |
|
1 |
氣管插管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
2 |
胃管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
3 |
B型超聲診斷設(shè)備(第二類)產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
4 |
無源植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料指導(dǎo)原則 |
|
5 |
自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)注冊申報資料指導(dǎo)原則 |
|
6 |
接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
7 |
同種異體植入性醫(yī)療器械病毒滅活工藝驗證技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
8 |
體外診斷試劑分析性能評估(準(zhǔn)確度—方法學(xué)比對)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
9 |
體外診斷試劑分析性能評估(準(zhǔn)確度—回收試驗)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
10 |
腫瘤標(biāo)志物類定量檢測試劑注冊申報資料指導(dǎo)原則 |
|
11 |
一次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
12 |
乳房植入體產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
13 |
角膜塑形用硬性透氣接觸鏡說明書編寫指導(dǎo)原則 |
|
14 |
一次性使用真空采血管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
15 |
天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
16 |
一次性使用手術(shù)衣產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
17 |
流行性感冒病毒核酸檢測試劑注冊申報資料指導(dǎo)原則 |
|
18 |
流行性感冒病毒抗原檢測試劑注冊申報資料指導(dǎo)原則 |
|
19 |
麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
20 |
酶聯(lián)免疫法檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
21 |
發(fā)光免疫類檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
22 |
核酸擴(kuò)增法檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
23 |
金標(biāo)類檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
24 |
生物芯片類檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
25 |
一次性使用透析器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
26 |
乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸定量檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
27 |
病原體特異性M型免疫球蛋白定性檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
28 |
人類免疫缺陷病毒檢測試劑臨床研究注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
29 |
流式細(xì)胞儀配套用檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
30 |
疝修補(bǔ)補(bǔ)片產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
31 |
負(fù)壓引流裝置產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
32 |
一次性使用無菌手術(shù)包類產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
33 |
一次性使用配藥用注射器產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則 |
|
34 |
義齒制作用合金產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
35 |
醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
36 |
弓形蟲、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒抗體及G型免疫球蛋白抗體親合力檢測試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
37 |
腫瘤個體化治療相關(guān)基因突變檢測試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
38 |
藥物濫用檢測試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
39 |
軟性親水接觸鏡說明書編寫指導(dǎo)原則 |
|
40 |
硬性角膜接觸鏡說明書編寫指導(dǎo)原則 |
|
41 |
心臟射頻消融導(dǎo)管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
42 |
牙科樹脂類充填材料產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
43 |
一次性使用避光輸液器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
44 |
一次性使用血液分離器具產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
45 |
血液透析濃縮物產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
46 |
金屬接骨板內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
47 |
醫(yī)用口罩產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
48 |
一次性使用引流管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
49 |
一次性使用皮膚縫合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
50 |
醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則 |
|
51 |
植入式心臟電極導(dǎo)線產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
52 |
體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則 |
|
53 |
體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則 |
|
54 |
雌激素受體、孕激素受體抗體試劑及檢測試劑盒技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
55 |
醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則 |
|
56 |
乙型肝炎病毒基因分型檢測試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
57 |
影像型超聲診斷設(shè)備新技術(shù)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
58 |
醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
59 |
結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
60 |
丙型肝炎病毒核糖核酸測定試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
61 |
過敏原特異性IgE抗體檢測試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
62 |
人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測及基因分型試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
63 |
全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
64 |
質(zhì)子/碳離子治療系統(tǒng)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
65 |
離心式血液成分分離設(shè)備技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
66 |
影像型超聲診斷設(shè)備(第三類)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2015年修訂版) |
|
67 |
一次性使用膜式氧合器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
68 |
α-氰基丙烯酸酯類醫(yī)用粘合劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
69 |
可吸收止血產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
70 |
腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
71 |
透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
72 |
高頻手術(shù)設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
73 |
醫(yī)用X射線診斷設(shè)備(第三類)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
74 |
植入式心臟起搏器技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
75 |
脈搏血氧儀設(shè)備臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則 |
|
76 |
治療呼吸機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
77 |
強(qiáng)脈沖光治療儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
78 |
磁療產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
79 |
電子血壓計(示波法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
80 |
X射線診斷設(shè)備(第二類)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
81 |
尿液分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
82 |
凝血分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
83 |
半自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
84 |
生化分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
85 |
血糖儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
86 |
血液透析用制水設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
87 |
牙科綜合治療機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
88 |
醫(yī)用霧化器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
89 |
助聽器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
90 |
自動尿液有形成分分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
91 |
醫(yī)學(xué)圖像存儲傳輸軟件(PACS)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
92 |
正壓通氣治療機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
93 |
大型蒸汽滅菌器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
94 |
腹膜透析機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
95 |
醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
96 |
振動叩擊排痰機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
97 |
堿性磷酸酶測定試劑盒注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
98 |
人絨毛膜促性腺激素檢測試劑(膠體金免疫層析法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
99 |
C反應(yīng)蛋白測定試劑盒注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
100 |
大便隱血(FOB)檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
101 |
缺血修飾白蛋白測定試劑盒注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
102 |
肌酸激酶測定試劑(盒)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
103 |
白蛋白測定試劑(盒)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
104 |
糖化血紅蛋白測定試劑盒(酶法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
105 |
乳酸脫氫酶測定試劑盒注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
106 |
促甲狀腺素檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
107 |
甘油三酯測定試劑盒注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
108 |
唾液酸檢測試劑盒(酶法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
109 |
β2-微球蛋白檢測試劑盒(膠乳增強(qiáng)免疫比濁法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
110 |
牙科種植體(系統(tǒng))注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版) |
|
111 |
牙科基托聚合物材料注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
112 |
一次性使用腦積水分流器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
113 |
可吸收性外科縫線注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
114 |
脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
115 |
椎間融合器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
116 |
人紅細(xì)胞反定型試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
117 |
一次性使用血液透析管路注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
118 |
眼科超聲乳化和眼前節(jié)玻璃體切除設(shè)備及附件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
119 |
人工耳蝸植入系統(tǒng)臨床試驗指導(dǎo)原則 |
|
120 |
光固化機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
121 |
體外除顫產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
122 |
口腔頜面錐形束計算機(jī)體層攝影設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
123 |
醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
124 |
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
125 |
鈣磷/硅類骨填充材料注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
126 |
中心靜脈導(dǎo)管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
127 |
襪型醫(yī)用壓力帶注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
128 |
髖關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
129 |
人工頸椎間盤假體注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
130 |
結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群耐藥基因突變檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
131 |
電動病床注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
132 |
腹腔鏡手術(shù)器械技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
133 |
手術(shù)無影燈注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
134 |
人工耳蝸植入系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
135 |
可見光譜治療儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
136 |
纖維內(nèi)窺鏡(第二類)注冊技術(shù)指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
137 |
硬管內(nèi)窺鏡(第二類)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
138 |
注射泵注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
139 |
手術(shù)電極注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
140 |
醫(yī)用電子體溫計注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
141 |
半導(dǎo)體激光治療機(jī)(第二類)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
142 |
腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
143 |
牙科纖維樁產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
144 |
聚氨酯泡沫敷料產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
145 |
胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測試劑盒(高通量測序法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
146 |
超聲多普勒胎兒心率儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
147 |
電動牽引裝置注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
148 |
電動手術(shù)臺注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
149 |
影像型超聲診斷設(shè)備(第二類)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
150 |
無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊申報資料指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
151 |
牙科種植機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
152 |
紅外乳腺檢查儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
153 |
醫(yī)用臭氧婦科治療儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
154 |
骨組織手術(shù)設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
155 |
酶標(biāo)儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
156 |
一次性使用心電電極注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
157 |
動態(tài)血壓測量儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
158 |
心電圖機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
159 |
病人監(jiān)護(hù)產(chǎn)品(第二類)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
160 |
紅外線治療設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
161 |
醫(yī)用控溫毯注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
162 |
中頻電療產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
163 |
脈搏血氧儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
164 |
牙科手機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
165 |
超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
166 |
超聲理療設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
167 |
超聲潔牙設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
168 |
視野計注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
169 |
防褥瘡氣床墊注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
170 |
超聲骨密度儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
171 |
電動輪椅車注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
172 |
耳腔式醫(yī)用紅外體溫計注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
173 |
醫(yī)用吸引設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
174 |
小型分子篩制氧機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
175 |
醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則 |
|
176 |
小型蒸汽滅菌器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
177 |
動態(tài)心電圖系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
178 |
血管內(nèi)球囊擴(kuò)張導(dǎo)管用球囊充壓裝置注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
179 |
驗光儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
180 |
中央監(jiān)護(hù)軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
181 |
紫外治療設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
182 |
生物顯微鏡注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
183 |
裂隙燈顯微鏡注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
184 |
輸液泵注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
185 |
電動洗胃機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
186 |
全自動血型分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
187 |
ABO、RhD血型抗原檢測卡(柱凝集法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
188 |
人表皮生長因子受體2基因擴(kuò)增檢測試劑盒(熒光原位雜交法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
189 |
丙型肝炎病毒核酸基因分型檢測試劑盒注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
190 |
治療呼吸機(jī)臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
191 |
子宮內(nèi)膜去除(熱傳導(dǎo)、射頻消融)設(shè)備臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
192 |
促黃體生成素檢測試劑(膠體金免疫層析法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
193 |
心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白/肌酸激酶同工酶MB檢測試劑(膠體金免疫層析法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
194 |
電解質(zhì)鉀、鈉、氯、鈣測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
195 |
高密度脂蛋白膽固醇測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
196 |
胱抑素C測定試劑(膠乳透射免疫比濁法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
197 |
移動醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
198 |
動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版) |
|
199 |
醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則 |
|
200 |
質(zhì)子碳離子治療系統(tǒng)臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
201 |
全血及血液成分貯存袋注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
202 |
一次性使用輸注泵(非電驅(qū)動)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
203 |
血液濃縮器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
204 |
接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則 |
|
205 |
丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
206 |
尿液分析試紙條注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
207 |
同型半胱氨酸測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
208 |
胰島素測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
209 |
C-肽測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
210 |
載脂蛋白A1測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
211 |
載脂蛋白B測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
212 |
D-二聚體測定試劑(免疫比濁法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
213 |
X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
214 |
人表皮生長因子受體(EGFR)突變基因檢測試劑(PCR法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
215 |
幽門螺桿菌抗原/抗體檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
216 |
抗人球蛋白檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
217 |
腸道病毒核酸檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
218 |
超聲軟組織切割止血系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
219 |
眼科光學(xué)相干斷層掃描儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
220 |
眼科飛秒激光治療機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
221 |
眼科超聲診斷設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
222 |
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
223 |
結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
224 |
硬性光學(xué)內(nèi)窺鏡(有創(chuàng)類)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
225 |
口腔曲面體層X射線機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
226 |
氣腹機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
227 |
醫(yī)用低溫保存箱注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
228 |
電子尿量計注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
229 |
電子陰道顯微鏡注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
230 |
軟性接觸鏡注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
231 |
人類體外輔助生殖技術(shù)用液注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
232 |
冠狀動脈藥物洗脫支架臨床前研究指導(dǎo)原則 |
|
233 |
冠狀動脈藥物洗脫支架臨床試驗指導(dǎo)原則 |
|
234 |
手術(shù)顯微鏡注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
235 |
醫(yī)用潔凈工作臺注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
236 |
眼壓計注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
237 |
脈搏波速度和踝臂指數(shù)檢測產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
238 |
麻醉咽喉鏡注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
239 |
內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
240 |
睡眠呼吸監(jiān)測產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
241 |
接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則 |
|
242 |
用于罕見病防治醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則 |
|
243 |
無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料編寫指導(dǎo)原則 |
|
244 |
角膜塑形用硬性透氣接觸鏡臨床試驗指導(dǎo)原則 |
|
245 |
軟性接觸鏡臨床試驗指導(dǎo)原則 |
|
246 |
鼻飼營養(yǎng)導(dǎo)管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂) |
|
247 |
一次性使用無菌導(dǎo)尿管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂) |
|
248 |
定制式義齒注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂) |
|
249 |
骨科外固定支架注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂) |
|
250 |
一次性使用醫(yī)用喉罩注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂) |
|
251 |
骨水泥套管組件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
252 |
護(hù)臍帶注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂) |
|
253 |
全瓷義齒用氧化鋯瓷塊注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂) |
|
254 |
手動輪椅車注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
255 |
外科紗布敷料注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂) |
|
256 |
吻(縫)合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂) |
|
257 |
一次性使用吸痰管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
258 |
一次性使用膽紅素血漿吸附器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
259 |
一次性使用活檢針注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |
|
260 |
創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報資料編寫指南 |
|
261 |
醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 |

來源:國家藥監(jiān)局