中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

根據(jù)美國食品藥品管理局（FDA）官網(wǎng)信息，美敦力公司因可能的電路問題，將召回超過1.3萬個雙腔植入式心臟起搏器。FDA確認此次召回為最嚴重的一類召回，使用該醫(yī)療器械可能或?qū)⒁饑乐亟】滴：Α?/span>

召回通知稱，美敦力因可能的軟件錯誤召回雙腔植入式心臟起搏器。該軟件錯誤或?qū)е聠适鸩δ埽捎诨颊吆歪t(yī)生都無法預測是否以及軟件何時發(fā)生錯誤，而一旦出現(xiàn)問題，將可能導致患者心跳加速、血壓降低、頭暈昏厥甚至死亡等癥狀。

美敦力建議將非易感性起搏模式編程為植入受影響設備的患者的主要緩解措施，直到安裝軟件更新為止。

這批雙腔植入式心臟起搏器的生產(chǎn)日期為2017年3月2日至2018年12月18日，銷售時間從2017年3月6日到2019年1月7日。涉及型號分別為Adapta、Versa、Sensia、Relia、Attesta、Sphera和Vitatron A、E、G、Q系列，預計將在美召回13，440臺設備。

截止目前，尚不清楚涉事起搏器在中國的銷售和使用數(shù)量，以及召回進展。