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實驗室評審不符合項注意事項

嘉峪檢測網(wǎng)        2019-03-05 17:18

1、不符合定義:未滿足要求

 

注意區(qū)別

不合格品:通常對產(chǎn)品而言,當(dāng)其某一個質(zhì)量特性沒有滿足要求,稱為不合格品。
不符合項:對質(zhì)量管理體系活動,當(dāng)某一活動或其結(jié)果沒有滿足要求時,則稱為不符合項。

 

 

2、不符合項的表現(xiàn)

1)文件方面的不符合
2)產(chǎn)品方面的不符合
3)過程方面的不符合
4)人員方面的不符合

5)環(huán)境方面的不符合

6)記錄和數(shù)據(jù)方面的不符合

 

 

3、確定不符合項的原則

1)注重審核證據(jù)

 

 

對缺乏足夠證據(jù)的事實,不能判為不符合項。應(yīng)注意事實根據(jù),不能憑審核員的推測、假設(shè),尤其是不能憑審核員的自我工作經(jīng)驗將一些要求強加給受審核方。對哪些受審核方有意見分歧的事實,應(yīng)通過協(xié)商或重新取證確認。

2)堅持親自核實
如在審核現(xiàn)場,審核員聽取一個檢驗員說,企業(yè)未對最終出廠產(chǎn)品進行檢驗就發(fā)運出廠。

3)嚴格依據(jù)審核準則
不符合項的判定應(yīng)以ISO9001:2015標準明示的要求為依據(jù),超出規(guī)定范圍的,不宜提出不符合項。如發(fā)現(xiàn)受審核方虧本銷售產(chǎn)品,不能提出關(guān)于質(zhì)量成本方面的不符合項。

 

 

4、不符合項的種類

 

 

(一)按不合格程度分

1、嚴重不符合項
A.與審核準則、要求嚴重不符合(缺少或刪減要求);
B.結(jié)果可導(dǎo)致質(zhì)量管理體系失效(未校準);
C.不能確保所提供產(chǎn)品(服務(wù))的質(zhì)量符合要求,已導(dǎo)致了或可能導(dǎo)致嚴重后果(產(chǎn)品出廠時產(chǎn)品安全指標超標、顧客使用產(chǎn)品造成了人身傷害、故意發(fā)運不合格品給顧客等);
D.一般不符合項數(shù)量太多,集中反映出組織內(nèi)某個區(qū)域或某個過程的失效。

2、一般不符合項
A.與審核準則、要求輕微不符合(文件更改未經(jīng)審批、顧客投訴沒有處理);
B.違反質(zhì)量管理體系要求的孤立的、偶然的、輕微的事件(生產(chǎn)設(shè)備出現(xiàn)故障、經(jīng)檢驗后的半成品無標識);
C.可能或已經(jīng)造成的后果不嚴重,影響不大等。

3、觀察項
證據(jù)不夠充分、不足以確認是否構(gòu)成不符合項,但可能會造成不良后果的事實。如內(nèi)部審核計劃沒有考慮上次的審核結(jié)果。

 

(二)按不合格產(chǎn)生的原因

1、體系性不符合項
質(zhì)量管理體系文件與適用的法律法規(guī)、標準、合同等的要求不符。
如未建立形成文件的糾正措施控制程序,未明確評審不合格(包括顧客投訴)、確定不合格的原因、評價確保不合格不再發(fā)生的措施的需求、確定和實施所需措施等要求,發(fā)生不合格后僅僅滿足于就事論事的“糾正”,不能防止其再發(fā)生。

2、實施性不符合項
未按文件規(guī)定實施。

如某公司的程序文件規(guī)定要定期開展對顧客滿意度的調(diào)查,但未開展此項活動。

3、效果性不符合項
質(zhì)量管理體系文件的規(guī)定是符合標準或其他文件要求的,現(xiàn)場也確實按規(guī)定實施了。但由于某種原因?qū)е逻\行效果未達到預(yù)期的要求。
如生產(chǎn)過程中經(jīng)常重復(fù)出現(xiàn)同類型的批量不合格。

 

5、確定不符合項應(yīng)注意的事項

1)不符合項的證據(jù)是否確切、充分
2)是否包括所有必要的細節(jié)
3)違反規(guī)定要求的判定是否確切
4)有無同一事實被多次提及
5)是否簡明扼要,容易理解
6)判定為嚴重不符合項的理由是否充分
7)是否便于受審核方糾正

 

6、補充

證據(jù)不確切的,寧可不寫;
判定的嚴重不符合項證據(jù)不充分的,可改寫為一般不符合項;
同一事實被多次提及的,要選擇最能反映其實質(zhì)的問題來寫。
對確定的不符合項,由審核員寫出不符合報告后交審核組長審定,審核組內(nèi)部意見不一致時,審核組長有最終的決定權(quán)。

 

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來源:實驗室ISO17025

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