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粒度分布測(cè)定方法開(kāi)發(fā)策略干法開(kāi)發(fā)中的注意事項(xiàng)

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2019-03-11 11:09

本文繼續(xù)介紹粒度分布測(cè)定方法開(kāi)發(fā)策略干法開(kāi)發(fā)中的注意事項(xiàng)。

原料藥碎粉或微粉碎化后往往需要測(cè)定粒度分布,這兩篇文章將從更專(zhuān)業(yè),更深入的角度分析每種類(lèi)型測(cè)定方法的關(guān)鍵點(diǎn),以及在方法建立、方法學(xué)驗(yàn)證中需要重點(diǎn)考慮的參數(shù)。

如何提高粒度方法的準(zhǔn)確性、耐用性、重復(fù)性?相信本文能夠給你帶來(lái)更多啟發(fā)。

 

干法測(cè)定的優(yōu)點(diǎn)

 

物質(zhì)在干燥分散狀態(tài)下的粒度測(cè)定越來(lái)越多的被濕法或者液體分散方法取代。但是,用激光粒度儀的干法測(cè)定物質(zhì)的粒度仍然有以下幾個(gè)優(yōu)點(diǎn):

 

(1)如果物料是在干燥狀態(tài)下加工合成,那么用干法測(cè)定其粒度比濕法更具有代表性;

(2)對(duì)于某些物料來(lái)說(shuō),干法是唯一選擇,因?yàn)檫@些物料會(huì)溶解在常見(jiàn)的分散劑中或者分散后由于水合作用使顆粒大小發(fā)生了變化;

(3)一般來(lái)說(shuō),干法測(cè)定比濕法測(cè)定更快速,可以在短時(shí)間內(nèi)測(cè)定更多的樣品。對(duì)于獲得粗略的或者多分散樣品的可重現(xiàn)的結(jié)果特別有用。

 

但是,并不是每個(gè)樣品都適合用干法測(cè)定。非常細(xì)(粒徑非常?。┗蛘哂姓承缘臉悠房赡芨m合于濕法測(cè)量,因?yàn)榭赡苄枰砻婊钚詣┗蛘咂渌稚﹣?lái)實(shí)現(xiàn)樣品完全和可重現(xiàn)的分散。由于干法的分散機(jī)制更具有破壞性,所以可能不適合極易破碎的樣品。綜上,盡管可以使用干法測(cè)定樣品量非常少的樣品,但通常使用濕法測(cè)定以獲得更好的結(jié)果重現(xiàn)性。

 

方法獲得可重復(fù)性結(jié)果的三要素

 

從任何種類(lèi)的粒子表征系統(tǒng)獲得可重復(fù)的結(jié)果取決于三個(gè)因素:

 

Ø  取樣的代表性

Ø  合適的分散狀態(tài)

Ø  適當(dāng)?shù)臏y(cè)量條件

 

每個(gè)因素的相對(duì)重要性取決于所測(cè)量的顆粒的大小。圖1顯示了與干法分散中細(xì)或粗顆粒的測(cè)量相關(guān)的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)因子。

 

粒度分布測(cè)定方法——干法開(kāi)發(fā)中的注意事項(xiàng)

圖1:干法分散體系中粗顆粒和細(xì)顆粒的風(fēng)險(xiǎn)因子

 

因此,如果你正在測(cè)量非常細(xì)小的顆粒,那么分散壓力將會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生最大影響,因?yàn)樗鼤?huì)影響樣品的分散狀態(tài)。但是如果你測(cè)定的是粗顆粒(粒徑很大),最大可能的誤差則來(lái)自于取樣的代表性。

 

應(yīng)該干法測(cè)定結(jié)果的關(guān)鍵參數(shù)

 

1、分散壓力

 

粒度測(cè)量獲得可重現(xiàn)的結(jié)果依賴(lài)于樣品處于穩(wěn)定的分散狀態(tài)。顆粒分散的容易程度取決于顆粒尺寸,因?yàn)殡S著顆粒尺寸的減小,顆粒之間的相對(duì)粘附力增加。這就是為什么分散壓力是細(xì)小粒徑物質(zhì)測(cè)定的首要風(fēng)險(xiǎn)因子的原因。

 

干燥狀態(tài)下的樣品使用由文氏管(注:也叫文丘里管,一種流體流量測(cè)定裝置)驅(qū)動(dòng)的壓縮空氣進(jìn)行分散。對(duì)于每個(gè)文氏管而言,可用于分散樣品的能量的量值取決于壓縮空氣的壓力。干燥樣品的分散狀態(tài)通過(guò)進(jìn)行壓力滴定并將結(jié)果與充分分散的濕法測(cè)量結(jié)果進(jìn)行比較來(lái)評(píng)估。壓力滴定顯示,通常隨著壓力增加,團(tuán)聚體分散,粒度減小。另外,顆粒大小也會(huì)由于顆粒摩擦而降低,并且這兩個(gè)過(guò)程可以疊加。將壓力滴定的結(jié)果與良好分散的濕法測(cè)量進(jìn)行比較,以確定團(tuán)聚體分散時(shí)的壓力,但原始狀態(tài)的顆粒未被破壞。圖2顯示了奶粉的壓力滴定結(jié)果。

 

粒度分布測(cè)定方法——干法開(kāi)發(fā)中的注意事項(xiàng)

圖2:奶粉壓力滴定,標(biāo)準(zhǔn)文氏管

 

干法測(cè)定的結(jié)果顯示與良好分散的濕法測(cè)定結(jié)果最接近的一致性結(jié)果將提示適當(dāng)?shù)膲毫?。如果干法測(cè)定的結(jié)果比濕法測(cè)定的結(jié)果更細(xì)?。礁。?,則表明在該分散壓力下,原始顆粒被破壞。圖3顯示了奶粉樣品濕法測(cè)定的結(jié)果與在分散壓力為0.5bar和3bar下干法測(cè)定結(jié)果的對(duì)比。與濕法測(cè)定結(jié)果相比,分散壓力為0.5bar時(shí)測(cè)得的粒徑更大,表明樣品在0.5bar的分散壓力下,分散不均勻。但是,分散壓力為3bar時(shí),測(cè)定結(jié)果與濕法測(cè)定結(jié)果有很好的相似性。因此,對(duì)于這種物質(zhì),將樣品完全分散的分散壓力為3bar。

 

粒度分布測(cè)定方法——干法開(kāi)發(fā)中的注意事項(xiàng)

圖3:在0.5bar和3bar下分散干法測(cè)定結(jié)果于濕法測(cè)定結(jié)果的比較

 

圖2所示的壓力滴定是用Mastersizer 3000干法分散器Aero S提供的標(biāo)準(zhǔn)文氏管進(jìn)行的。如圖4所示,該文氏管利用了干法分散的兩種可用機(jī)理:(a)由剪切力引起的速度梯度和(b)粒子-粒子之間的碰撞。

 

粒度分布測(cè)定方法——干法開(kāi)發(fā)中的注意事項(xiàng)

圖4:干法分散的分散機(jī)理

 

對(duì)于大多數(shù)物料來(lái)說(shuō),這兩種機(jī)制足以分散樣品。然而,一些高度團(tuán)聚和堅(jiān)固的樣品可能需要額外的更高的能量分散機(jī)制的粒子間壁碰撞,如圖4(c)。由于標(biāo)準(zhǔn)文氏管適用于絕大多數(shù)樣品,因此這將是開(kāi)發(fā)干法測(cè)定的起點(diǎn)。但是,如果對(duì)于堅(jiān)固的材料不能實(shí)現(xiàn)完全的分散,那么可能需要使用所有三種分散機(jī)構(gòu)的Aero的高文氏管。

 

如果我們使用高文氏管里測(cè)量奶粉樣品,那么我們會(huì)看到不同的壓力滴定。由于較高的能量分散機(jī)制,樣品在較低的壓力下即可完全分散。圖5顯示使用高能文氏管在分散壓力為1bar時(shí)的干法測(cè)定結(jié)果與濕法測(cè)定結(jié)果顯示出良好的一致性。而在4bar時(shí),干法測(cè)定的結(jié)果粒徑較小,表明顆粒被破壞。

 

粒度分布測(cè)定方法——干法開(kāi)發(fā)中的注意事項(xiàng)

圖5:用高能文氏管,分散壓力1bar和4bar下干法測(cè)定結(jié)果與濕法測(cè)定結(jié)果的比較

 

圖6顯示了使用標(biāo)準(zhǔn)文氏管和高能文氏管測(cè)量的Dv50與壓力的比較,其中將來(lái)自濕法結(jié)果的Dv50作為虛線(xiàn)添加以用于比較。這表明使用標(biāo)準(zhǔn)文氏管在3bar和4bar之間和使用高能文氏管在1bar時(shí)與濕法測(cè)量的結(jié)果相當(dāng)。在這種情況下,建議使用標(biāo)準(zhǔn)文氏管,因?yàn)楦煞y(cè)量結(jié)果與更寬范圍壓力下的濕法分散結(jié)果相當(dāng),這提高了該方法的穩(wěn)定性。

 

粒度分布測(cè)定方法——干法開(kāi)發(fā)中的注意事項(xiàng)

圖6:與濕法測(cè)定相比,使用標(biāo)準(zhǔn)和高能文氏管的Dv50與壓力的關(guān)系

振動(dòng)進(jìn)樣速度

 

2、振動(dòng)進(jìn)樣速度

 

進(jìn)樣速率通過(guò)振動(dòng)樣品盤(pán)來(lái)控制樣品通過(guò)文氏管進(jìn)入測(cè)量單元的速率。通過(guò)測(cè)量單元的樣品量通過(guò)遮光度來(lái)記錄(激光通過(guò)測(cè)量單元時(shí)損失的百分比)。必須設(shè)定振動(dòng)進(jìn)樣速度,使大部分測(cè)量持續(xù)時(shí)間內(nèi)的遮光度在合適的范圍內(nèi),如圖7所示。

 

Mastersizer 3000S軟件中的遮光度篩選功能可以確保檢測(cè)器掃描遮光度在目標(biāo)范圍之外的地方未包含在結(jié)果中。遮光度越高,檢測(cè)器的掃描范圍越大,在遮光度允許的范圍內(nèi),結(jié)果就越具有代表性和可重復(fù)性。這是Mastersizer 3000s干法測(cè)量數(shù)據(jù)質(zhì)量報(bào)告所檢查的參數(shù)之一,當(dāng)檢測(cè)到不合適的遮光度時(shí)將顯示警告。

 

粒度分布測(cè)定方法——干法開(kāi)發(fā)中的注意事項(xiàng)

圖7:遮光度與時(shí)間的變化,對(duì)綠色的進(jìn)樣速率有很好的控制,對(duì)紅色的控制不好。

 

合適的遮光度范圍取決于樣品量的大小和性質(zhì)。為了使分散器的效率最大化,可能需要在較低的遮光度下測(cè)量粘性的細(xì)粒徑的樣品,而粒徑較大的物料可以在較高的遮光度下進(jìn)行測(cè)量。如果物料的粘性大且粒徑較小,則應(yīng)該縮小遮光度的上限以提高分散器的效率。

 

在Aero S分散裝置上,可以通過(guò)調(diào)節(jié)樣品盤(pán)和料斗的設(shè)置來(lái)優(yōu)化進(jìn)樣的穩(wěn)定性。對(duì)于流動(dòng)性特別的物料,較低的料斗高度可防止物料過(guò)快流出樣品盤(pán)。對(duì)于粘性物料,增加料斗高度可以改善流動(dòng)性。籃子和滾珠也可以用來(lái)改善粘性物料的流動(dòng)性。如果樣品量非常少,可以不用料斗,微量或微量樣品盤(pán)可能更適合。

 

3、樣品量

 

如果你要測(cè)量的樣品粒徑較大,那么測(cè)量的樣品數(shù)量以及如何獲取代表性的樣品是最大的誤差來(lái)源。

 

要獲得有代表性的結(jié)果,需要測(cè)量最小數(shù)量的粒子。例如,要使D90的標(biāo)準(zhǔn)誤差達(dá)到5%以?xún)?nèi),在分析過(guò)程中至少需要測(cè)量400個(gè)顆粒。因此,對(duì)于密度為1.5g/cm3和D90為500μm的物料,需要測(cè)量的樣品量約0.5g才能使D90的標(biāo)準(zhǔn)誤差達(dá)到5%。隨著顆粒尺寸的增加,含有足夠顆粒的質(zhì)量增加,達(dá)到可重現(xiàn)結(jié)果所需的最小樣品量也會(huì)增加。

 

粒度分布測(cè)定方法——干法開(kāi)發(fā)中的注意事項(xiàng)

圖8:5%標(biāo)準(zhǔn)誤差時(shí)粒徑大小和最小樣品量的函數(shù)關(guān)系

 

圖8顯示了達(dá)到5%標(biāo)準(zhǔn)誤差所需的最小樣品量與粒徑的函數(shù)關(guān)系。您可以通過(guò)測(cè)量幾個(gè)單獨(dú)的樣本并評(píng)估結(jié)果的可變性來(lái)測(cè)試樣品量是否足夠。

 

激光粒度儀測(cè)量的精密度以變異系數(shù)來(lái)評(píng)估。

 

粒度分布測(cè)定方法——干法開(kāi)發(fā)中的注意事項(xiàng)

 

(也就是相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,RSD)

 

激光粒度儀ISO標(biāo)準(zhǔn)[1]建議,對(duì)于中間參數(shù),例如D50,RSD應(yīng)小于3%;分布極值(邊緣)的參數(shù),例如D10和D90,RSD應(yīng)小于5%。Mastersizer 3000在其數(shù)據(jù)質(zhì)量標(biāo)簽中有一個(gè)可變性檢查,使您能夠根據(jù)ISO標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定的限制來(lái)檢查測(cè)量的可變性。

 

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4、測(cè)量時(shí)間和耐用性

 

樣品測(cè)量時(shí)間也會(huì)影響結(jié)果的可變性,因?yàn)樗梢猿蔀榱硪粋€(gè)進(jìn)樣步驟。當(dāng)樣品盤(pán)振動(dòng)時(shí),樣品可能會(huì)分離。樣品中較大的、流動(dòng)性更好的顆??赡軙?huì)在更細(xì)的粘性較大的顆粒之前到達(dá)測(cè)量單元。因此,在用干法測(cè)量時(shí),最重要的是要確保測(cè)量放在進(jìn)樣盤(pán)上的整個(gè)樣品。在方法開(kāi)發(fā)過(guò)程中,為了幫助優(yōu)化參數(shù)(例如遮光范圍),可以重復(fù)測(cè)量更短的持續(xù)時(shí)間,但是,一旦測(cè)量條件被設(shè)定為較長(zhǎng)時(shí)間測(cè)量,并且具有足夠的持續(xù)時(shí)間來(lái)測(cè)量樣品盤(pán)上的所有樣品,測(cè)量時(shí)間應(yīng)該被設(shè)置。

 

獲得可重現(xiàn)的結(jié)果所需的樣品的質(zhì)量取決于樣品粒徑的大小和分散性。含有較大顆粒或具有非常多分散性的樣品將需要測(cè)量更多的樣品量,因此需要更長(zhǎng)的測(cè)量持續(xù)時(shí)間。

 

粒度分布測(cè)定方法——干法開(kāi)發(fā)中的注意事項(xiàng)

圖9:粒徑大的樣品測(cè)量時(shí)間5s時(shí),重復(fù)測(cè)量的粒度分布,顯示較高的可變性

 

例如,圖9顯示了粒徑約600μm的樣品的測(cè)量時(shí)間5秒時(shí)的幾個(gè)測(cè)量結(jié)果。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表現(xiàn)出相當(dāng)高的變異性,這可以通過(guò)增加測(cè)量持續(xù)時(shí)間并由此改進(jìn)樣品的取樣來(lái)改善。


對(duì)于更細(xì)的或單分散的樣品,測(cè)量非常少量的樣品,仍然可以獲得有代表性的結(jié)果。圖10顯示了質(zhì)量在50mg和5mg之間的嬰兒奶粉樣品的干法測(cè)量結(jié)果。圖10中的表格包含所得到的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,根據(jù)ISO標(biāo)準(zhǔn)[1],這些RSD在激光粒度測(cè)量的預(yù)期可重復(fù)性?xún)?nèi)顯示出良好的重現(xiàn)性。

 

粒度分布測(cè)定方法——干法開(kāi)發(fā)中的注意事項(xiàng)

圖10:嬰兒奶粉樣品從50mg到5mg的粒度分布和變異性

 

總結(jié)

 

激光粒度儀干法測(cè)量獲得重現(xiàn)性結(jié)果取決于三個(gè)主要因素:取樣的代表性、使用合適的壓力分散樣品和設(shè)定適當(dāng)?shù)臏y(cè)量條件。每個(gè)因素的相對(duì)重要程度取決于測(cè)量樣品的粒徑。對(duì)于細(xì)顆粒來(lái)講,獲得可重現(xiàn)的分散狀態(tài)是最重要的;而對(duì)于粒徑大的顆粒來(lái)講,確保測(cè)量所需要的足夠的樣品量將是最重要的因素。

 

本文紹了建立粒度干法測(cè)量方法的關(guān)鍵參數(shù),通過(guò)本文,你將能夠增加對(duì)所測(cè)量物質(zhì)的了解,并提高粒度測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

 

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來(lái)源:藥事縱橫

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