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如何找到高效、快速、操作簡便且不易產(chǎn)生二次污染的行之有效的樣品前處理方法,是原子吸收光譜法和其他分析方法中的重要課題。原子吸收光譜法中常用的樣品前處理方法是消解法,以試樣的形態(tài)可分為無機物的分解和有機物的分解,無機物的分解包括溶解法、熔融法和半熔法；有機物的分解包括溶解法和分解法。這些現(xiàn)代前處理技術(shù)主要包括微波消解、低功率聚焦微波技術(shù)、在線富集、濁點萃取、納米材料應(yīng)用于富集、懸浮液進樣、非完全消化、超聲波輔助技術(shù)。

由于微波具有較強的穿透能力,頻率高,可使被加熱物料內(nèi)部分子間產(chǎn)生劇烈振動和碰撞,導(dǎo)致加熱物體內(nèi)部的溫度激烈升高,即所謂“內(nèi)加熱”，樣品消解時,樣品表面層和內(nèi)部在不斷攪動下破裂、溶解,不斷產(chǎn)生新的表面與酸反應(yīng),促使樣品迅速溶解。并且微波消解是在完全封閉的情況下進行的,在可充分消解基礎(chǔ)上,還可防止易揮發(fā)元素的損失,減少了不必要的分析誤差,是原子吸收光譜法的一種很理想的前處理方法。

在線富集是現(xiàn)代前處理發(fā)展的重要方向,樣品一邊處理一邊直接進樣減少了測量中的二次污染,是非常好的一種前處理手段。

表面活性劑在水溶液中,當溫度升到一定值時,溶液出現(xiàn)渾濁,而不完全溶解的現(xiàn)象,此時該溫度稱為濁點溫度（Cloud Point簡稱CP），這是表面活性的一個重要特性。對于非離子表面活性劑,當溫度升高時,乙氧鏈繞著 C-C鍵和C-O上旋轉(zhuǎn),導(dǎo)致乙氧鏈構(gòu)型發(fā)生變化,親水能力下降,破壞水分子的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),疏水基和親水基的平衡被打破,非表面活性劑（NS）從水相到油相發(fā)生分離。當溫度低于CP時,乙氧基上的氧原子重新和水分子形成鍵,溶液又變均勻透明,恢復(fù)為原有的膠束狀態(tài)。濁點萃取技術(shù)給環(huán)境樣品的前處理帶來了非常多的便捷,被廣泛地應(yīng)用于環(huán)境樣品的前處理。