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歐盟就RoHS六項(xiàng)豁免申請(qǐng)開(kāi)展公眾咨詢

2019年3月18日，歐盟RoHS咨詢機(jī)構(gòu)針對(duì)RoHS工作計(jì)劃Pack 15和Pack 17中關(guān)于RoHS指令2011/65/EU附錄III和附錄IV中的六項(xiàng)豁免提案開(kāi)展為期八周的公眾咨詢。其中三項(xiàng)是針對(duì)當(dāng)前豁免條款（附錄 III中第39a條及附錄IV中第31a條）的延期申請(qǐng)，另外三項(xiàng)是新豁免申請(qǐng)，涉及顯色指數(shù)至少為80的照明應(yīng)用中使用的LED半導(dǎo)體芯片發(fā)光材料中的鎘(<1000ppm)、用于即時(shí)分析人體體液中離子物質(zhì)的離子選擇性電極中的鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯（DEHP）以及防止MRI成像線圈線纜接頭損壞的塑料彈性應(yīng)力釋放件中的DEHP。

AskREACH數(shù)據(jù)庫(kù)擬與ECHA的SVHC數(shù)據(jù)庫(kù)保持一致

2017年，德國(guó)聯(lián)合 13個(gè)歐盟成員國(guó)的20個(gè)項(xiàng)目伙伴發(fā)起了AskREACH項(xiàng)目，該項(xiàng)目將會(huì)建立一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)，并會(huì)依據(jù)該數(shù)據(jù)庫(kù)開(kāi)發(fā)一款面向消費(fèi)者的手機(jī)APP以便于消費(fèi)者查詢產(chǎn)品中是否存在SVHC候選物質(zhì)。目前，AskREACH項(xiàng)目組正密切關(guān)注ECHA基于廢棄物框架指令的修訂指令(EU) 2018/851所建立的SVHC 數(shù)據(jù)庫(kù)的進(jìn)展，將盡可能與 ECHA保持一致。AskREACH初步測(cè)試版APP 將于今年6月啟動(dòng)，現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試人員將訪問(wèn)商店，掃描條形碼，并向物品供應(yīng)商發(fā)送 SVHC 信息調(diào)查請(qǐng)求。正式版APP預(yù)計(jì)于2019年10月發(fā)布。

中國(guó)生態(tài)環(huán)境部發(fā)布公告禁用PFOS等持久性有機(jī)污染物

2019年3月, 中國(guó)生態(tài)環(huán)境部發(fā)布2019年第10號(hào)公告，自2019年3月26日起禁止林丹、硫丹、全氟辛烷磺酸及其鹽類和全氟辛基磺酰氟的生產(chǎn)、銷售、使用和進(jìn)出口。根據(jù)該公告, 全氟辛基磺酸及其鹽類和全氟辛基磺酰氟有七項(xiàng)豁免用途，包括照片成像、半導(dǎo)體器件的光阻劑和防反射涂層、化合物半導(dǎo)體和陶瓷濾芯的刻蝕劑、航空液壓油、只用于閉環(huán)系統(tǒng)的金屬電鍍（硬金屬電鍍）、某些醫(yī)療設(shè)備等的生產(chǎn)和使用。

OEHHA采納CP65清單中正己烷MADLs限量

美國(guó)加州環(huán)境健康危害評(píng)估辦公室 （OEHHA）于2019年3月12日采納了正己烷的最大允許劑量水平 (MADLs)。該物質(zhì)廣泛應(yīng)用于清潔劑 （脫脂劑）、低溫溫度計(jì)灌裝、食用油提取或粘合劑的溶劑組分等領(lǐng)域。此前，正己烷已于2017年9月1日作為致生殖毒性物質(zhì)被列入加州65清單。該修正案規(guī)定了正己烷的兩個(gè)MADLs，即 28,000 微克/天的口服 MADLs 限量和20,000 微克/天的吸入MADLs限量。 暴露低于最大允許劑量水平 (MADLs) 的情況可以豁免加州65法案的警告和排放要求。該MADLs限量將于2019年7月1日生效。

歐盟規(guī)范WEEE指令注冊(cè)和報(bào)告格式

2019年2月19日，歐盟委員會(huì)發(fā)布法規(guī)(EU) 2019/290以統(tǒng)一各成員國(guó)針對(duì)廢棄電子電氣設(shè)備（WEEE）指令2012/19/EU所采取的注冊(cè)和報(bào)告操作，從而減輕在歐盟層面運(yùn)作的生產(chǎn)商的合規(guī)負(fù)擔(dān)。所有生產(chǎn)商（包括通過(guò)遠(yuǎn)程傳輸供應(yīng)電子產(chǎn)品的生產(chǎn)商或指定授權(quán)代表）以及成員國(guó)依據(jù)指令2012/19/EU第16條制定的注冊(cè)表，都應(yīng)采用該注冊(cè)和報(bào)告格式。該法規(guī)針對(duì)生產(chǎn)商和授權(quán)代表分別規(guī)定了注冊(cè)的格式，同時(shí)將所需的信息分為三個(gè)類別。新要求將于2020年1月1日起正式生效。