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如何擺脫孿晶干擾準(zhǔn)確評(píng)定奧氏體晶粒度級(jí)別?來(lái)看看這種化學(xué)浸蝕方法吧!

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2019-09-02 16:31

鎳基合金具有高強(qiáng)度和優(yōu)良的抗高溫氧化性能,廣泛應(yīng)用于航空、海洋、環(huán)保、石油化工及核電等領(lǐng)域。金屬材料的力學(xué)性能和物理性能與其晶粒大小密切相關(guān),為保證鎳基合金具有足夠的室溫和高溫力學(xué)性能,獲得晶粒尺寸合適的奧氏體并能準(zhǔn)確測(cè)定其晶粒度至關(guān)重要。采用傳統(tǒng)浸蝕劑CuCl2、王水等進(jìn)行浸蝕時(shí),獲得的奧氏體組織中通常含有孿晶。孿晶的存在導(dǎo)致評(píng)審人員有時(shí)無(wú)法準(zhǔn)確分辨孿晶界與晶界,出現(xiàn)多人多次評(píng)級(jí)結(jié)果不統(tǒng)一的情況,存在較大的誤差,從而影響晶粒度級(jí)別評(píng)定的準(zhǔn)確性。為此經(jīng)過(guò)反復(fù)試驗(yàn),筆者總結(jié)出一種只顯示GH4169鎳基合金奧氏體晶界,而不顯示孿晶界的化學(xué)浸蝕方法,可用于準(zhǔn)確評(píng)定奧氏體晶粒度級(jí)別。

 

試樣制備

 

試驗(yàn)材料為鎳基高溫合金,牌號(hào)為GH4169,其化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)為:0.04C,20Cr,51Ni,3.0Mo,5.0Nb,1.0Ti,0.5Al,硼、錳、硅適量,其余為鐵。截取的兩個(gè)試樣尺寸均為20mm×20mm×10mm,編號(hào)為1號(hào)和2號(hào)。所取試樣便于進(jìn)行磨拋,無(wú)需進(jìn)行鑲嵌。在制備金相試樣前,用砂輪對(duì)其進(jìn)行倒角處理,然后將兩個(gè)試樣的待檢面依次在180,400,800,1000和1200目的水砂紙上進(jìn)行機(jī)械研磨,隨后在拋光機(jī)上機(jī)械拋光,直至拋光面呈光亮鏡面且無(wú)劃痕。拋光采用了2.5μm金剛石拋光劑和帶背膠的絲綢拋光布。在拋光時(shí)應(yīng)注意,不宜在拋光布上加太多的水,用洗瓶滴6~8滴即可,待拋光布干燥后再重復(fù)加水。試樣拋光時(shí)間可適當(dāng)延長(zhǎng),因?yàn)樵诤芏鄷r(shí)候,鎳基合金拋光后肉眼觀察為鏡面,但在腐蝕后卻出現(xiàn)劃痕,影響測(cè)定效果,故需要延長(zhǎng)拋光時(shí)間,以便有效去除劃痕。

 

試驗(yàn)方法與結(jié)果

 

1、傳統(tǒng)浸蝕方法

對(duì)于鎳基合金及不銹鋼等特種合金,常用的化學(xué)浸蝕劑有CuCl2、王水溶液等。筆者采用了CuCl2溶液對(duì)磨拋好的GH4169鎳基合金1號(hào)和2號(hào)試樣在室溫下進(jìn)行浸蝕,用清水和酒精沖洗干凈并吹干后,通過(guò)金相顯微鏡進(jìn)行觀察分析。兩個(gè)試樣的奧氏體微觀形貌如圖1所示,可見奧氏體晶粒及孿晶大部分都能顯示出,小部分未顯示或顯示不清晰;兩個(gè)試樣的孿晶數(shù)目相差較多,孿晶方向不一,相互交錯(cuò),部分孿晶界和奧氏體晶界十分相似,不易分辨。

 

如何擺脫孿晶干擾準(zhǔn)確評(píng)定奧氏體晶粒度級(jí)別?來(lái)看看這種化學(xué)浸蝕方法吧!

圖1 經(jīng)CuCl2溶液浸蝕的GH4169合金奧氏體晶粒形貌

 

按照GB/T 6394-2017«金屬平均晶粒度測(cè)定方法»中截點(diǎn)法的相關(guān)規(guī)定對(duì)圖1a)、圖1b)中所示的晶粒度級(jí)別進(jìn)行評(píng)定,結(jié)果分別為5.57級(jí)和6.75級(jí),級(jí)數(shù)相差1.18,可見評(píng)定誤差較大。

 

2、新浸蝕方法

 

根據(jù)奧氏體晶界和孿晶界耐蝕性的不同,配制能清晰顯示奧氏體晶界,而又不能對(duì)晶粒內(nèi)孿晶界有腐蝕性的浸蝕液,是此試驗(yàn)的關(guān)鍵。經(jīng)過(guò)多次試驗(yàn)及溶液成分調(diào)整,配制出符合要求的化學(xué)浸蝕液即高錳酸鉀水溶液,其配方為1.5~2gKMnO4+7~10mLH2SO4+90~110mLH2O+0.1~0.3mLHCl。

 

將浸蝕液盛放在燒杯中置于水浴鍋中加熱,水浴鍋溫度設(shè)置為95℃。待水浴鍋溫度穩(wěn)定3~5min后,將試樣輕放至盛有浸蝕液的燒杯中,試樣待浸蝕面朝上,浸蝕時(shí)間為25min。浸蝕結(jié)束后,用水和酒精將試樣沖洗干凈。若試樣表面有紫黑色附著物,則將待檢面在拋光機(jī)上輕輕拋光,轉(zhuǎn)速設(shè)置為100~150r·min-1為宜,直至待檢面上的附著物消失。最后將試樣吹干,用金相顯微鏡進(jìn)行觀察。若觀察到試樣奧氏體晶界顯示不清晰,說(shuō)明浸蝕程度不夠,只需將試樣再次放入浸蝕液中,浸蝕時(shí)間根據(jù)試樣表面顏色和金相觀察結(jié)果確定。

 

如何擺脫孿晶干擾準(zhǔn)確評(píng)定奧氏體晶粒度級(jí)別?來(lái)看看這種化學(xué)浸蝕方法吧!

圖2 經(jīng)高錳酸鉀溶液浸蝕的GH4169合金奧氏體晶粒形貌

 

由圖2可見,GH4169鎳基高溫合金的奧氏體晶粒晶界清晰,晶內(nèi)孿晶界并未顯現(xiàn),整個(gè)試樣的浸蝕面組織均勻,效果良好。說(shuō)明采用上述浸蝕劑和浸蝕方法,可有效清晰地顯示試樣待檢面的奧氏體晶界。

 

按照GB/T 6394-2017中截點(diǎn)法的相關(guān)規(guī)定對(duì)圖2a)、圖2b)中所示的晶粒度級(jí)別進(jìn)行評(píng)定,結(jié)果分別為6.31級(jí)和6.21級(jí),可見兩個(gè)數(shù)值非常接近,差值僅為0.10,誤差較小。

 

由上述試驗(yàn)結(jié)果可見,采用CuCl2溶液浸蝕得到的奧氏體組織的晶粒度受晶粒內(nèi)孿晶影響較大,級(jí)別數(shù)相差1.18;采用高錳酸鉀水溶液浸蝕得到的奧氏體組織的晶粒度級(jí)別數(shù)比較接近,差值僅為0.10。后者排除了孿晶組織對(duì)晶粒度評(píng)定的影響,得到的結(jié)果更為準(zhǔn)確。

 

結(jié)論

 

采用配比合適的高錳酸鉀水溶液作為浸蝕劑,水浴加熱至95℃后對(duì)GH4169鎳基合金進(jìn)行浸蝕,可獲得清晰完整的奧氏體晶粒,而不顯示晶粒內(nèi)孿晶。該晶界顯示方法排除了晶粒內(nèi)孿晶的影響,可用來(lái)準(zhǔn)確評(píng)定GH4169鎳基合金的晶粒度。

 

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來(lái)源:谷秀銳理化檢驗(yàn)

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