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ICP-MS元素分析及方法驗證

嘉峪檢測網(wǎng)        2019-11-11 09:48

眾所周知,USP<231> 重金屬章節(jié)已經(jīng)于2018年01月01日正式刪除,USP增加了<232>、<233>兩個通則用于控制元素雜質(zhì)。此外還有ICH3D元素雜質(zhì)也是這方面的指南。

 

 

目前USP<233>、<730>介紹了兩種元素分析方法,分別是程序1(ICP-AES 或ICP-OES),程序2(ICP-MS),采用專論項下規(guī)定參數(shù)的程序1及程序2須經(jīng)藥典方法確認,其他參數(shù)修改的方法需要進行方法驗證。

 

 

1、分析干擾 

用于微量元素的測定,避免污染是元素首分析要考慮的。潛在的污染源包括不正確清洗的實驗室設(shè)備和一般設(shè)備實驗室環(huán)境中灰塵等的污染。一個干凈的實驗室,必須使用專門為微量元素樣品處理設(shè)計的工作區(qū),用于校準溶液和樣品的制備。標準、樣品等試劑應(yīng)盡可能少地暴露在實驗室環(huán)境中。鉻酸不能用于清洗用于ICP-MS分析的實驗室器具。此外,ICP-MS檢測主要有以下三方面干擾;

光譜干擾:質(zhì)譜檢測中出現(xiàn)的質(zhì)荷比(m/z)相同的元素,例如由同位素造成的異壓干擾,來源于樣品本身多原子干擾;

物理干擾:由于樣品溶液及校正溶液粘度等方面的差異,導(dǎo)致溶液傳輸至噴霧器時出現(xiàn)物理干擾,同樣由于表面張力等差異,在氣溶膠傳輸至等離子體時,在霧化和電離化過程中出現(xiàn)物理干擾,為了減少上述因素導(dǎo)致的物理干擾,空白、標準及樣品溶液的酸組成、濃度必須相同。

記憶干擾:記憶干擾簡單的說就是樣品檢測后,殘留在儀器管路部件上的微量元素,從而干擾檢測。

 

 

2、標準及試劑要求 

標準溶液主要用于標化儀器。用于配制樣品及標準溶液的所有試劑應(yīng)不含有元素雜質(zhì)。可以采用市售的單個元素或多個元素的標準溶液。用于微量分析的標準溶液的有效期是有期限的。一般與濃度、容器的類型、儲存條件等都有關(guān)系。濃度小于10ppm(W/V)有效期應(yīng)不得過24小時(來源于USP<730>),除非另有驗證數(shù)據(jù)證明。

檢驗用水可以用實驗室制備的純化水,濃硝酸、鹽酸可以采用市售的專門用于微量元素分析的試劑。

 

3、標準曲線校正 

校正標準溶液

用于校正的標準溶液應(yīng)每日重新稀釋配制。所有校正標準使用50ml聚丙烯離心管,用2% HNO3 / 1%鹽酸溶液稀釋至50ml。

校正范圍

對于每個目標元素,校準范圍至少應(yīng)該是0.5 J到1.5 J。建議對所有元素進行校準小于0.5 J(即0.1 J和/或0.2 J必要的)。

J:元素限值/稀釋倍數(shù);

一般情況下,校正曲線的標準溶液濃度應(yīng)不得少于2個點,對于分析方法經(jīng)過驗證的限度檢測,可以用單點校正法。

 

4、樣品溶液的配制 

樣品溶液的配制方法由樣品本身性質(zhì)決定,主要有以下四種配制方法:

一、直接法:主要適用于液體類樣品及其他無需處理樣品

二、直接水溶液:適用于溶于水的樣品

三、直接有機溶液:適用于溶于有機溶劑的樣品。該方法可能需要使用選擇性氣體。

四、間接溶液法:適用于不溶于水或有機溶劑的樣品。推薦總金屬提取得到間接溶液,樣品采用密閉容器消化等類似方式。

 

5、樣品的消解

一般情況下,大部分樣品可以用HNO3和HCl的混合酸消解完全,但是需要注意安全性問題。

 

6、方法驗證

根據(jù)USP<1225>分析方法驗證要求,方法可分為類別1(含量),類別2(定量雜質(zhì)及限度測定),類別4(鑒別)。根據(jù)USP<1225>對不同類別的要求進行驗證。

準確度:

標準溶液:用標準溶液配制含50%J~150J 目標元素的標準溶液;

樣品溶液:在樣品消化或溶解之前,加標配制含50%J~150J 目標元素的樣品溶液;

接受標準:類別1:平均回收率在95.0~105.0%內(nèi)。類別2:每個雜質(zhì)的三份不同濃度的元素回收率均在70%~150%之間;

精密度

重復(fù)性:樣品溶液:6份樣品(相同批次),分別按照限度加入標準元素雜質(zhì);

接受標準:類別1:RSD%(N=6)應(yīng)不得過5.0%。類別2:每種元素雜質(zhì)的RSD%(N=6)應(yīng)不得過20%。

中間精密度:由不同的實驗員,在不同的天或用不同的儀器,按重復(fù)性測定;(應(yīng)至少包括3個不同因素,例如,1個實驗員分不同的3天分別按重復(fù)性測定;或者1個實驗員分2天采用2套儀器,分別按重復(fù)性測定;再或者3個實驗員用同一臺儀器分別測定)

接受標準:類別1:原料藥及制劑含量,RSD%應(yīng)不得過8.0%;類別2:每種元素雜質(zhì)的RSD%應(yīng)不得過25%。

專屬性

方法應(yīng)該能夠確保在樣本種,每個元素都能被明確的檢測出。

定量限

定量限QL=10份空白溶液的標準偏差×10。也可用其他合適的方法確定。

接受標準:應(yīng)至少能夠定量準確分析至限度的50%。

線性

配制的線性溶液的濃度應(yīng)至少包括2點標準溶液及空白(總共3點),線性濃度應(yīng)包含需要檢測樣品的濃度,標準曲線應(yīng)采用合適的統(tǒng)計學(xué)方法,例如最小二聚回歸。

接受標準:類別1:相關(guān)系數(shù)R不小于0.995;

類別2:相關(guān)系數(shù)R不小于0.99;

范圍

范圍應(yīng)包括樣品的最高、最低濃度具有精密度、準確性、線性的要求。

接受標準:類別1:居中100.0%濃度的驗證范圍為80.0%~120.0%;非居中濃度的驗證范圍為:比下限低10%,比上限高10%。含量均勻度:70.0%~130.0%;類別2:驗證范圍為70.0%~130.0%;

備注:上述驗證指標均來自于USP<730>,藥典標準為法定最低標準。

耐用性

通過修改實驗參數(shù)來得到,應(yīng)符合中間精密度的要求。

參考資料

USP<232>

USP<233>

USP<1225>

USP<730>

ICH3D元素雜質(zhì)

 

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來源:錦心繡口藥事縱橫

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