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1.Deciphera靶向療法ripretinib申請上市。Deciphera公司已向FDA遞交其KIT和PDGFRα激酶抑制劑ripretinib的新藥申請，用于治療已接受過imatinib，sunitinib和regorafenib治療的晚期胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)患者。該藥此前已獲FDA授予快速通道資格和突破性療法認(rèn)定。一項Ⅲ期試驗INVICTUS結(jié)果顯示，與安慰劑組相比，ripretinib顯著改善晚期GIST患者的無進(jìn)展生存期（27.6周vs4.1周），將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低85%；ripretinib組的客觀緩解率為9.4%，而安慰劑組為0%；ripretinib組的總生存期為15.1個月，安慰劑組的僅為6.6個月，具有臨床意義上的顯著改善。再鼎醫(yī)藥達(dá)擁有ripretinib在大中華區(qū)的開發(fā)和推廣獨家授權(quán)。

2.Agios公司IDH1抑制劑獲突破性療法認(rèn)定。Agios Pharmaceuticals公司IDH1抑制劑Tibsovo（ivosidenib）獲FDA授予突破性療法認(rèn)定，治療攜帶致敏IDH1基因突變的復(fù)發(fā)/難治性骨髓增生異常綜合征。一項Ⅰ期臨床結(jié)果顯示，Tibsovo具有良好的耐受性，可使患者產(chǎn)生75%（9/12）的響應(yīng)率和42%（5/12）的完全緩解（CR）率。在獲得CR的患者中，60%的患者在12個月時仍未復(fù)發(fā)，中位CR持續(xù)時間尚未達(dá)到。此外，75%患者在研究治療期間有56天或更長時間不依賴輸血。Tibsovo此前已獲FDA批準(zhǔn)治療攜帶致敏IDH1基因突變的復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血?。ˋML）患者。

3.Axsome抑郁癥新藥達(dá)Ⅲ期主要終點。Axsome口服創(chuàng)新NMDA受體拮抗劑AXS-05在治療抑郁癥（MDD）的Ⅲ期試驗GEMINI中達(dá)主要終點。與安慰劑組相比，AXS-05顯著改善患者的抑郁癥癥狀；AXS-05組患者治療6周后的MARDRS（蒙哥馬利抑郁評定量表）評分較基線時下降16.6個點，而安慰劑組為11.9個點；此外，AXS-05組有39.5%的患者達(dá)疾病緩解（MADRS評分≤10），而安慰劑組為17.3%。此前，AXS-05已獲FDA授予治療MDD的突破性療法認(rèn)定，以及治療抵抗性抑郁癥和阿爾茨海默病的快速通道資格。Axsome計劃在明年下半年遞交其新藥申請。

4.諾華DP2受體拮抗劑fevipiprant兩項III期臨床失敗。諾華（Novartis）DP2受體拮抗劑fevipiprant（QAW039）關(guān)鍵性全球III期LUSTER-1和LUSTER-2研究失敗。這些研究入組包括了接受吸入性中高劑量皮質(zhì)類固醇和至少一種額外的控制藥物但病情仍得不到控制的中重度哮喘患者。52周治療的匯總分析結(jié)果顯示，與安慰劑相比，2種劑量fevipiprant（150mg/450mg）沒有達(dá)到降低中重度惡化率的臨床相關(guān)閾值。研究中fevipiprant的耐受性一般良好，治療引起的不良反應(yīng)方面與安慰劑相當(dāng)。

5.吉利德多種NASH組合療法Ⅱ期臨床失敗。吉利德公布Ⅱ期臨床ATLAS試驗的研究結(jié)果。該試驗招募392例嚴(yán)重纖維化(F3-F4)的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者，比較ACC2抑制劑firsocostat、FXR受體激動劑cilofexor、二者雙藥組合、以及二者分別與ASK1抑制劑selonsertib組合與安慰劑對改善纖維化的影響。48周治療結(jié)果顯示，所有治療組均沒有顯著增加無NASH惡化、至少改善一級纖維化患者的比例，錯過該試驗一級終點。但諸多二級終點有部分改善，詳細(xì)數(shù)據(jù)將于未來的學(xué)術(shù)會議上公布。

6.Promethera公司完成D輪融資。致力于開發(fā)干細(xì)胞療法的Promethera Biosciences公司完成共計4720萬歐元（約5260萬美元）的D輪融資，以推進(jìn)其干細(xì)胞療法HepaStem在治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和慢性加急性肝衰竭（ACLF）中的臨床開發(fā)。Promethera專注于開發(fā)先天性和獲得性肝病的治療藥物，它專有的技術(shù)能從不可移植的健康人肝臟中提取和純化異體肝源性祖細(xì)胞，干細(xì)胞和成熟干細(xì)胞。這些細(xì)胞經(jīng)處理成為注射產(chǎn)品后，能用于治療多種肝臟疾病，包括如罕見疾病尿素循環(huán)障礙（UCD），ACLF，NASH，肝纖維化等。

1.日本癌癥患者5年存活率達(dá)66.4% 。據(jù)日媒報道，日本國立癌癥研究中心發(fā)布一項該國癌癥患者5年存活率的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，日本癌癥患者整體5年存活率達(dá)66.4%，其中，存活率最高的是前列腺癌，達(dá)98.8%。排名2至5位的分別是乳腺癌(92.2%)、子宮內(nèi)膜癌(82.2%)、喉癌(80.6%)以及腎癌(80.1%)。此外，5年存活率最低的依次為胰腺癌(9.8%)、膽囊癌(29.3%)、肝癌(40.4%)、肺癌(41.4%)以及食道癌(45.7%)。

2.十校聯(lián)手打造長三角醫(yī)學(xué)教育高地。長三角醫(yī)學(xué)教育聯(lián)盟成立，該聯(lián)盟由復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海中醫(yī)藥大學(xué)、南京醫(yī)科大學(xué)、蘇州大學(xué)、南京中醫(yī)藥大學(xué)、浙江大學(xué)、溫州醫(yī)科大學(xué)、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)、安徽醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合倡議發(fā)起，聯(lián)盟將通過協(xié)同推進(jìn)“四個一體化”發(fā)展：醫(yī)學(xué)教育質(zhì)量提升一體化、項目平臺建設(shè)載體一體化、教育資源共建共享一體化、制度保障改革創(chuàng)新一體化，建設(shè)卓越的區(qū)域醫(yī)學(xué)教育協(xié)作網(wǎng)絡(luò)，培養(yǎng)適應(yīng)長三角地區(qū)醫(yī)療質(zhì)量均衡化發(fā)展的醫(yī)學(xué)人才。

3.浙江實施“551衛(wèi)生人才培養(yǎng)工程”。浙江省衛(wèi)健委與財政廳聯(lián)合制定《浙江省新一輪衛(wèi)生高層次人才培養(yǎng)工程實施辦法》，明確在5年內(nèi)，全省分批培養(yǎng)50名領(lǐng)軍人才、500名創(chuàng)新人才、1000名醫(yī)壇新秀。《實施辦法》將行政部門與單位共同作為培養(yǎng)主體，使培養(yǎng)方式、培養(yǎng)內(nèi)容更加符合培養(yǎng)對象需求。培養(yǎng)對象的培養(yǎng)期限為5年。省財政設(shè)立專項資金，在培養(yǎng)周期內(nèi)對領(lǐng)軍人才、創(chuàng)新人才、醫(yī)壇新秀分別給予100萬元、40萬元、5萬元經(jīng)費(fèi)資助。培養(yǎng)對象所在單位按不低于1∶1的比例落實資助經(jīng)費(fèi)，并按規(guī)范程序核撥培養(yǎng)資金。