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ECHA:混合物應(yīng)提供正確的分類標(biāo)簽及SDS

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2019-12-20 16:22

據(jù)ECHA官網(wǎng)2019年12月17日消息,聚焦于混合物的分類和標(biāo)簽的歐盟第六次聯(lián)合執(zhí)法行動(dòng)(REF-6)的結(jié)果顯示:2018年間抽檢的混合物的分類和標(biāo)簽多數(shù)不符合法規(guī)規(guī)定。

 

執(zhí)法行動(dòng)的范圍

 

含有有害成分的最常見的混合物,例如:洗滌和清潔產(chǎn)品,生物殺滅劑,涂料、油漆、稀釋劑和脫漆劑,膠黏劑和密封劑,室內(nèi)香水及空氣清新劑。

自29個(gè)國家的檢查員共計(jì)檢查了3391種混合物,以及1620家公司(包括:制造商,進(jìn)口商,下游用戶和分銷商)。 

 

執(zhí)法行動(dòng)的內(nèi)容  

 

混合物分類和標(biāo)簽的符合性,以及標(biāo)簽和包裝要求的豁免情況,統(tǒng)一的分類,生物殺滅劑義務(wù)以及洗衣液瓶(LLDC)的特殊規(guī)定。

 

執(zhí)法行動(dòng)的結(jié)果  

 

43%的抽檢企業(yè)被發(fā)現(xiàn)至少有一項(xiàng)不合規(guī)情況,44%的抽檢混合物存在不同程度的不合規(guī)情況。

17%的抽檢混合物使用了錯(cuò)誤的分類,這可能會(huì)導(dǎo)致混合物上的標(biāo)簽不正確,從而產(chǎn)生錯(cuò)誤的安全使用建議。

對(duì)于某些危害最大的物質(zhì)(致癌性,致突變性,生殖毒性和呼吸道致敏劑),歐盟有統(tǒng)一的分類和標(biāo)簽,來確保適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)管理。本次行動(dòng)中9%的抽檢物質(zhì)未使用統(tǒng)一的分類標(biāo)簽。

33%的抽檢混合物存在標(biāo)簽錯(cuò)誤。

33%的抽檢SDS不符合本次行動(dòng)中檢查的要求。

檢查人員檢查了洗衣液瓶(LLDC)的包裝和標(biāo)記要求。最重要的發(fā)現(xiàn)是, 22%的受檢LLDC,在包裝的使用壽命內(nèi)反復(fù)打開和關(guān)閉外包裝時(shí),其封閉功能無法保持。

 

對(duì)于抽檢的生物殺滅劑,大約有7%的生物殺滅劑在過渡期內(nèi)沒有根據(jù)《生物殺滅劑產(chǎn)品法》(BPR)或當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)進(jìn)行有效授權(quán)。17%的生物殺滅劑,標(biāo)簽不符合要求。

 

官方建議

 

制造商,進(jìn)口商和下游用戶必須付出更多的努力來為混合物確定正確的分類并在供應(yīng)鏈中進(jìn)行信息傳遞。 這將防止通過安全數(shù)據(jù)表(SDS)和標(biāo)簽傳遞不正確的信息。

 

業(yè)界還應(yīng)致力于提高安全數(shù)據(jù)表(SDS)的質(zhì)量,從而改善供應(yīng)鏈中傳遞的信息。

 

FEIE論壇(Forum for Exchange of Information on Enforcement)應(yīng)考慮在幾年內(nèi)再次執(zhí)行該行動(dòng),以便監(jiān)管混合物是否符合CLP法規(guī)的分類標(biāo)簽要求以及監(jiān)管供應(yīng)鏈中的信息(包括SDS)的質(zhì)量。

 

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來源:Internet

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