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《需要進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2019年修訂版)》征求意見稿

嘉峪檢測網(wǎng)        2019-12-23 14:27

關(guān)于公開征求《需要進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2019年修訂版)》意見的通知

 

各有關(guān)單位:
  為了保護醫(yī)療器械臨床試驗受試者安全,規(guī)范臨床試驗審批工作,保證醫(yī)療器械安全性、有效性和可及性,加快產(chǎn)品上市,我中心對《需要進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄》進行調(diào)整,形成2019年修訂版(征求意見稿)(附件1),即日起在網(wǎng)上公開征求意見。
  衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者和從業(yè)人員提出意見和建議。如有意見或建議,請?zhí)顚懛答佉庖姳恚ǜ郊?),并將該表以電子郵件形式于2020年1月31日前反饋至我中心。
  聯(lián)系人:李錚,閔玥
  電 話:010-86452825,010-86452806
  電子郵箱:lizheng@cmde.org.cn minyue@cmde.org.cn
  附件:1. 需要進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2019年修訂版)(征求意見稿)
     2. 反饋意見表

國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2019年12月23日

 

附件1:《需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2019年修訂版)》(征求意見稿)

 

序號

產(chǎn)品類別

分類編碼

產(chǎn)品描述

 
 

1

采用全新設(shè)計/用于全新適用范圍

植入式心臟起搏器、植入式心臟除顫器、植入式心臟再同步復(fù)律除顫器

12

植入于體內(nèi)的電子治療儀器,由脈沖發(fā)生器和電極導(dǎo)線組成。植入式心臟起搏器產(chǎn)品具有起搏、感知、程控等功能,通過脈沖發(fā)生器發(fā)放由電池提供能量的電脈沖,通過電極導(dǎo)線的傳導(dǎo),刺激電極所接觸的心肌,使心臟激動和收縮,從而達到治療由于某些心律失常所致的心臟功能障礙的目的。
植入式心臟除顫器可提供室性抗心動過速起搏功能和對心室除顫功能,用于對危及生命的室性心律失常的自動治療。
植入式心臟再同步復(fù)律除顫器還適用于患有充血性心力衰竭的病人,使其右心室和左心室再同步。

 

2

植入式血泵

12

由血泵和能量轉(zhuǎn)換裝置組合而成,依靠微型電-機(或電-液)能量轉(zhuǎn)換裝置來驅(qū)動,維持正常的人體血液循環(huán),起到部分或完全代替自然心臟的功能。

 

3

植入式藥物灌注泵

12

其藥物灌注泵植入人體,與鞘內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)管入口組件、再灌注組件、袋囊組件、穿刺組件和程控器等配合使用,用于需長期輸入藥物或液體的患者。

 

4

未在境內(nèi)和境外上市的無源植入性醫(yī)療器械

無源植入性醫(yī)療器械(骨科、齒科產(chǎn)品除外)

13

與境內(nèi)和境外市場上已有的醫(yī)療器械產(chǎn)品相比,主要組成材料、主要作用機理/原理發(fā)生重大改變的植入性醫(yī)療器械(骨科、齒科產(chǎn)品除外)。

 
 

5

未在境內(nèi)和境外上市的無源植入性骨科、齒科醫(yī)療器械,其安全性和有效性不明確的;或       未在境內(nèi)上市,已在境外上市,但其安全性和有效性客觀數(shù)據(jù)不充分的

可吸收四肢長骨內(nèi)固定產(chǎn)品

13

由可吸收高分子材料或可吸收金屬材料制成的四肢長骨內(nèi)固定產(chǎn)品,通過對骨折斷端的連接、固定,實現(xiàn)四肢長骨骨干的骨折復(fù)位及早期負(fù)重,適用于四肢長骨骨干負(fù)重部位骨折內(nèi)固定。

 

6

納米骨科植入物

13

含有納米級材料或由納米技術(shù)制成的骨科植入物,通過納米級材料及納米工藝的特性和效應(yīng),實現(xiàn)骨科植入物的臨床要求,適用于骨及附屬組織的支持、固定、替代。

 

7

含藥/生物活性因子/細胞骨科植入物

13

由含有一種或多種藥物/生物活性因子/活細胞的材料,通過常規(guī)加工、組織工程等工藝制成的骨科植入物,實現(xiàn)骨科植入物的臨床要求,適用于骨及附屬組織的支持、固定、替代。

 

8

其他全新設(shè)計的骨科、齒科植入物

13/17

除上述產(chǎn)品外,采用全新機理或材料的骨科、齒科植入物。

 

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來源:中國器審

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