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ISO/IEC17020與ISO/IEC17025、《資質(zhì)認定評審準則》的區(qū)別

嘉峪檢測網(wǎng)        2019-12-24 09:19

每當說到ISO/IEC17020與ISO/IEC17025、《資質(zhì)認定評審準則》等認證準則的時候,很多實驗室的小伙伴都云里霧里的,總是混淆,今天,就和大家一起聊一聊ISO/IEC17020與ISO/IEC17025、《資質(zhì)認定評審準則》之間的區(qū)別。

 

ISO/IEC17020與ISO/IEC17025的區(qū)別

ISO/IEC 17025及ISO/IEC 17020是CNAS致力于推動的國內(nèi)實驗室(Laboratory) 及檢驗機構(gòu)(Inspection Body) 各領(lǐng)域之國際認證,建立及提升國內(nèi)實驗室/檢驗機構(gòu)質(zhì)量與技術(shù)能力之評鑒標準。然而,這2套針對檢測技術(shù)能力的認證有何差異?

 

這2套系統(tǒng)是比ISO 9001/ ISO 14001 等更加嚴謹?shù)馁|(zhì)量管理系統(tǒng),是由CNAS直接承認實驗室及檢驗機構(gòu)在特殊技術(shù)領(lǐng)域都具有能力執(zhí)行特定范圍的工作,以向客戶保證產(chǎn)出結(jié)果的有效性。

 

ISO/IEC17025 是實驗室(Laboratory) 認證,證明實驗室的校正或檢測能力是否達到預(yù)期要求。

中國實驗室國家認可委員會(CNAS)是我國唯一的實驗室認可機構(gòu),承擔(dān)全國所有實驗室的ISO17025標準認可。所有的校準和檢測實驗室均可采用和實施ISO17025標準,按照國際慣例,凡是通過ISO17025標準的實驗室提供的數(shù)據(jù)均具備法律效應(yīng),得到國際認可。目前國內(nèi)已有千余家實驗室通過了ISO17025標準認證,通過標準的貫徹,提高了實驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的精確性,擴大了實驗室的知名度,從而大大提高了經(jīng)濟和社會效益。

 

ISO/IEC17020 是檢查機構(gòu) (Inspection Body) 認證,證明檢查機構(gòu)是否具備實施特定檢查工作能力。

在國際上,對檢驗機構(gòu)有其技術(shù)和管理能力的通用要求的標準,即ISO/IEC17020是由國際標準化組織在1998年發(fā)布實施的。2006年開始,中國合格評定國家認可委員會(CNAS)將ISO/IEC17020引入我國并等同轉(zhuǎn)換為CNAS-CL01《檢驗機構(gòu)能力認可準則》,以此開始對國內(nèi)的檢驗機構(gòu)進行評審、監(jiān)督及認可,ISO/IEC17020成為各機構(gòu)建立管理體系的依據(jù)標準之一。檢驗機構(gòu)認可是一種自愿申請行為,是國家權(quán)威機構(gòu)(CNAS)對檢驗機構(gòu)有能力進行規(guī)定類型的檢驗所給予的一種正式承認。

 

兩者在質(zhì)量管理的要求上具有一致性,在檢測活動上也有重迭之處,但主要的差異有以下幾點:

1、適用范圍的差異性

對 ISO/IEC 17025標準,我國等同采用為:CNAS - CA01《檢測和校準實驗室認可準則 》 、GB/T27025-2008《檢測和校準實驗室能力的通用要求 》;

 ISO/IEC 17020標準我國等同采用為:CNAS CI01《檢查機構(gòu)認可準則 》、GB /T 18346《各類檢查 機構(gòu)能力的通用要求 》。

2、適用領(lǐng)域的差異性

2002年當時CNAL秘書處對檢查機構(gòu)的領(lǐng)域作了如下分類: 

(1)驗貨機構(gòu) (商品檢驗、 公正鑒定 機構(gòu) ) ,如我國的進出口商品檢驗機構(gòu);

(2)鍋爐、壓力容器、管道、特種設(shè)備 (如電梯、游藝設(shè)備、吊車等 )檢查機構(gòu);

(3)成套設(shè)備監(jiān)造 (監(jiān)理 )機構(gòu);

(4) 建筑工程 (如房屋、道路、橋梁等)檢查 (監(jiān)理 )機構(gòu);

(5)檢疫機構(gòu) (動植物檢疫、衛(wèi)生檢疫 ) ; 

(6)工廠檢查機構(gòu) (如產(chǎn)品認證中的工廠審查機構(gòu) ) ;

(7)車輛檢查機構(gòu);

 (8)航空器檢查機構(gòu);

 (9)船舶檢查機構(gòu)。

除此之外,還有生產(chǎn)安全和礦山安全的檢查機構(gòu),職業(yè)衛(wèi)生檢測評價機構(gòu),司法鑒定機構(gòu)以及大量依法設(shè)置和授權(quán)的產(chǎn)品檢驗機構(gòu)也應(yīng)當屬于ISO /IEC17020認可的范圍內(nèi)。 

然而 ISO/IEC17025的適用的領(lǐng)域范圍正如該標準1.2中所述:“適用于所有從事檢測 (測試 )和校準的組織,包括諸如第一方、第二方和第三方實驗室,以及將檢測 (測試 )和校準作為檢查 (檢驗 )和產(chǎn)品認證工作一部分的實驗室 ” 。也就是一切從事測試和校準活動的實驗室以及將檢查、檢驗、檢定產(chǎn)品認證檢驗等機構(gòu)中從事測試 /校準活動的那一部分均可看作是 ISO/IEC17025的適用的領(lǐng)域。

如何鑒定屬于檢查機構(gòu)還是檢測機構(gòu)?

鑒定檢查機構(gòu)還是檢測機構(gòu),在于 CNAS認可是按 CNAS-CI01(ISO/IEC17020)還是按CNASCA01( ISO/IEC17025)認可,在CNAS-CI02中1.4a有一段耐人尋味的話:“檢查機構(gòu)所進行的檢測可能有兩種,即性能檢測和分析檢測。性能檢測,如起重機的承重檢測,一般是檢查機構(gòu)業(yè)務(wù)的一部分,因此應(yīng)在本準則的范圍內(nèi)。分析檢測,必須在環(huán)境條件控制良好的實驗室內(nèi)進行,并且需要使用更為復(fù)雜的設(shè)備或檢測程序 ,因此是實驗室的活動,不在本準則范圍內(nèi),如果檢查機構(gòu)希望承擔(dān)這種類型的應(yīng)由實驗室從事的分析檢測作為其檢查業(yè)務(wù)的一部分,它需按 ISO / IEC 17025的有關(guān)要求進行。

具體差別如下表所示:

 

ISO 17025

ISO 17020

認證對象分類形式

任何規(guī)模的測試與校正實驗室,不論其人數(shù)多寡,限其測試與校正活動范圍的大小。

型式A(獨立之第三者檢驗機構(gòu);如學(xué)術(shù)及研究機構(gòu)、非營利財團法人、公證檢驗公司);型式B(為隸屬組織之一個獨立部份;如產(chǎn)品制造廠之品保部或檢驗部門);型式C(不須為隸屬組織之獨立的一部份;如產(chǎn)品供貨商或代理商提供內(nèi)外服務(wù))

檢測對象不同

針對某特定物品透過程序驗證,決定該物品表現(xiàn)出特征。

對工廠設(shè)施、設(shè)備或作業(yè)現(xiàn)場執(zhí)行特定目的之檢查;如產(chǎn)品制造能力檢查、工廠驗貨、工廠安全衛(wèi)生、質(zhì)量系統(tǒng)評估…等。

檢驗對象的標準要求

抽驗對象并沒有特定標準,主要是透過抽樣隨機選擇,作為判定結(jié)果的依據(jù)。

有標準限定的,因為所抽檢的對象不具代表性,其檢驗結(jié)果的符合性判定亦不具意義。

檢驗人員的學(xué)理要求

只需要了解產(chǎn)品送驗與檢驗方法。

須具有檢驗品之相關(guān)知識,如構(gòu)造、制造流程的相關(guān)知識,以協(xié)助正確執(zhí)行檢驗與判定其符合性。

檢驗結(jié)果的要求

測試或校正報告一般僅提供測試或校正結(jié)果,其結(jié)果是否符合要求由報告的使用者自行決定。

檢驗之產(chǎn)品、服務(wù)、或過程,依據(jù)相關(guān)的標準、規(guī)范或法規(guī)的要求作符合性之判定。

 

ISO/IEC17020與《資質(zhì)認定評審準則》的區(qū)別

2015年國家質(zhì)檢總局第163號令發(fā)布了《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》,并配套發(fā)布了《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》(以下簡稱《資質(zhì)認定評審準則》)等相關(guān)文件。新辦法中采用“檢驗檢測機構(gòu)”替代老辦法中的“實驗室和檢查機構(gòu)”,泛指從事檢測活動、檢驗活動(或者兩種活動都涉及)的各類技術(shù)機構(gòu),這些機構(gòu)如果需要對社會出具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果,應(yīng)當首先取得資質(zhì)認定,方可從事相關(guān)工作。

 

ISO/IEC17020與《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》異同點

目前,我國檢驗機構(gòu)認可屬于自愿性認可,檢驗機構(gòu)在申請通過CNAS的檢驗機構(gòu)認可后,即可向社會開展檢驗工作。163號令頒布后,按照“法無授權(quán)不可為”的原則,要向社會出具具有證明作用的結(jié)果,要求檢驗機構(gòu)必須通過資質(zhì)認定,由此可見資質(zhì)認定強調(diào)的是檢驗機構(gòu)的法制地位。

 

1、相同要素

 

從上述對比表中我們可以清楚地看到,兩個標準的行政、組織和管理要求基本一致,體系文件可以同時覆蓋到兩個標準。此外,設(shè)施與設(shè)備、檢驗項目和樣品的處置、管理體系文件、文件控制、管理評審、內(nèi)部審核、糾正措施、預(yù)防措施這幾個要素的要求與規(guī)定也無太大差異。

 

2、不同要素

 

(1)人員。

在此要素中兩個標準對人員應(yīng)具備的知識、培訓(xùn)和監(jiān)督都作了規(guī)定,但由于根據(jù)ISO/IEC17020相關(guān)要求,檢驗結(jié)果主要取決于檢驗員的專業(yè)和經(jīng)驗判定,因此對人員能力要求更高,需要具備足夠的知識和經(jīng)驗。同時,對人員監(jiān)督的要求也相對較高,強調(diào)要對所有檢驗員安排現(xiàn)場觀察;《資質(zhì)認定評審準則》對人員錄用作了明確規(guī)定,強調(diào)必須建立勞動或錄用關(guān)系,對技術(shù)負責(zé)人和授權(quán)簽字人的資質(zhì)作了具體規(guī)定。

 

(2)分包。

ISO/IEC17020規(guī)定只有在幾種情況下才能分包,分包責(zé)任由檢驗機構(gòu)承擔(dān),需保留所有對分包方的調(diào)查記錄;《資質(zhì)認定評審準則》要求分包方取得資質(zhì)認定。

 

(3)檢驗方法和程序。

ISO/IEC17020允許檢驗機構(gòu)采用其他方提供的信息作為符合性決定的一部分,但需對此信息的完整性進行驗證。此外,明確提出要有安全作業(yè)指導(dǎo)書;《資質(zhì)認定評審準則》允許有方法的偏離,但必須經(jīng)技術(shù)判斷和批準,并征得客戶同意。

 

(4)檢驗記錄、檢驗報告和檢驗證書。

《資質(zhì)認定評審準則》中要求檢驗記錄、檢驗報告和檢驗證書保存期限為不少于6年,ISO/IEC17020要求保存期限為2年。

 

(5)投訴和申訴。

ISO/IEC17020中投申訴作為重要條款,尤其是對投申訴的過程作了詳細規(guī)定?!顿Y質(zhì)認定評審準則》要求有投訴程序,未提申訴。

 

(6)工作場所和環(huán)境。

《資質(zhì)認定評審準則》中工作場所和環(huán)境是重要條款,檢驗檢測機構(gòu)必須具有固定的工作場所,工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求。ISO/IEC17020中并未要求有固定的工作場所,只提到需要時對環(huán)境條件進行監(jiān)控。

 

(7)采購服務(wù)及合同。

這兩個要素在《資質(zhì)認定評審準則》中有相應(yīng)條款,在ISO/IEC17020中都未單獨列出,分別在設(shè)施與設(shè)備和檢驗方法和程序兩個要素中提到。兩個標準均要求建立程序文件。

 

(8)風(fēng)險防控。

ISO/IEC17020注重的是公正性風(fēng)險防控,要求檢驗機構(gòu)持續(xù)不斷地識別其公正性的風(fēng)險?!顿Y質(zhì)認定評審準則》則要求在安全管理體系中進行風(fēng)險防控。
 

面向ISO/IEC17020和資質(zhì)認定的檢驗機構(gòu)

通過上述分析比較,我們可以看到,按照163號令要求,凡是在中華人民共和國境內(nèi)依法成立的檢驗檢測機構(gòu),只要從事向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗檢測活動,都應(yīng)當遵守《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》的規(guī)定,即檢驗機構(gòu)如果承接中國國內(nèi)檢驗業(yè)務(wù)時,必須取得資質(zhì)認定,其質(zhì)量管理體系需符合《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》;如果檢驗機構(gòu)涉及國外檢驗業(yè)務(wù),則必須通過CNAS檢驗機構(gòu)評審,其質(zhì)量管理體系應(yīng)滿足ISO/IEC17020要求。

 

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