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嘉峪檢測(cè)網(wǎng) 2020-01-02 10:40
對(duì)于每一個(gè)身經(jīng)百柱的實(shí)驗(yàn)人員來說,液相色譜圖是他們打開未知物質(zhì)世界的大門,科研中的很多問題都能從色譜圖中得到很好的反映,有些問題可以通過改變?cè)O(shè)備參數(shù)得到解決,而有些問題則必須通過修改操作程序來解決,畢竟,正確選擇色譜柱和流動(dòng)相才是得到好的色譜圖的關(guān)鍵。
在此根據(jù)大家實(shí)踐中可能會(huì)經(jīng)常遇到的一些圖譜問題進(jìn)行了整理匯總,大家一起來看一下吧。

4、流動(dòng)相PH值選擇錯(cuò)誤:如某PH下有的樣品存在分子型和離子型的動(dòng)態(tài)平衡,離子型的陸續(xù)向分子型轉(zhuǎn)化就會(huì)表現(xiàn)出拖尾。調(diào)節(jié)PH值可抑制分子解離,改善拖尾,對(duì)于堿性化合物,相對(duì)較低的PH值更有利于得到對(duì)稱峰。
2、前沿峰
4、在大峰前有小峰出現(xiàn),假象前沿峰,即大峰前包埋了沒有分開的小峰。調(diào)整流動(dòng)相洗脫梯度。
3、倒峰
1、樣品折射率?。?/span>示差折光檢測(cè)器測(cè)的信號(hào)是折射率,出現(xiàn)倒峰的原因是組分的折射率小于流動(dòng)相。
2、密度的原因:密度不一樣,出來的峰正倒不一樣。
3、進(jìn)樣所致:進(jìn)樣時(shí),樣品對(duì)原有流動(dòng)相產(chǎn)生瞬間阻斷,然后瞬間涌流,所以產(chǎn)生先倒后高的“溶劑峰”。
4、基本不可避免:試著使用與流動(dòng)相相同的溶劑作為溶樣溶劑,另外進(jìn)樣之前注意平衡跟沖洗參比池。倒峰基本上不能避免,但是這樣操作會(huì)小些。
4、包裹
1、色譜柱問題:色譜柱流失,柱子被污染。
2、樣品溶解度差:溫度可能會(huì)影響到溶解度。
5、樣品中有強(qiáng)保留的物質(zhì):以饅頭峰樣被洗脫出,從而表現(xiàn)出一個(gè)逐步升高的基線。使用保護(hù)柱,如有必要,在進(jìn)樣之間或在分析過程中,定期用強(qiáng)溶劑沖洗柱子。


7、基線噪音
5、在同一條線上有其他電子設(shè)備(偶然噪聲):斷開LC、檢測(cè)器和記錄儀,檢查干擾是否來自于外部,加以更正。采用精密級(jí)穩(wěn)壓電源。
1、流動(dòng)相梯度洗脫設(shè)置不合理:優(yōu)化梯度洗脫程序。
2、流動(dòng)相污染或變質(zhì)(引起保留時(shí)間變化):重新配置流動(dòng)相。
3、保護(hù)柱或分析柱阻塞:去掉保護(hù)柱進(jìn)行分析,如果必要?jiǎng)t更換保護(hù)柱;如果分析柱阻塞,可進(jìn)行反沖;如果問題仍然存在色譜柱可能被強(qiáng)保留的污染物損壞,建議使用恰當(dāng)?shù)脑偕绦颍蝗绻麊栴}仍然存在,進(jìn)口可能阻塞了,更換入口處的篩板或更換色譜柱。



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