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近期，因?yàn)槿课髁钜?，所有出口的醫(yī)療物資必須憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)才能驗(yàn)放，所以很多原本希望通過(guò)自我申明拿到醫(yī)用口罩CE認(rèn)證來(lái)出口歐洲的廠商，開(kāi)始將目光轉(zhuǎn)向防護(hù)型口罩。防護(hù)型口罩在歐盟屬于個(gè)人防護(hù)用品PPE，需要滿足法規(guī)(EU)2016/425的要求，同時(shí)要按照EN 149:2001+A1:2009開(kāi)展性能檢測(cè)。

其實(shí)針對(duì)個(gè)人防護(hù)口罩，國(guó)內(nèi)也有對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)GB 2626-2019，但是與EN 149并不存在等同轉(zhuǎn)化的關(guān)系，那么二者到底有什么差異呢？小編今天想通過(guò)一張表格，從標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍、基本要求、以及檢測(cè)項(xiàng)目三部分跟大家做解讀。