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在環(huán)境條件下（室溫，空氣中），聚對(duì)二甲苯是終身使用的保形涂料。暴露于溫度，氧氣，紫外線和化學(xué)物質(zhì)等環(huán)境脅迫下會(huì)降低使用壽命，尤其是當(dāng)同時(shí)存在兩種或更多種時(shí)。

Grattan和Bilz報(bào)道說(shuō)，作為保形涂料的聚對(duì)二甲苯在25°C（室溫）（無(wú)光照）下的使用壽命為2, 200年（對(duì)二甲苯N）和130 , 000年（對(duì)二甲苯C） [1] 。圖1總結(jié)了聚對(duì)二甲苯N，C和D的耐熱性[2] 。

拉伸強(qiáng)度和耐熱性：據(jù)報(bào)道，在拉伸強(qiáng)度測(cè)試中使用了獨(dú)立的聚對(duì)二甲苯薄膜，并且將拉伸強(qiáng)度損失50％作為研究中的破壞標(biāo)準(zhǔn)。在聚對(duì)二甲苯樣品中，拉伸強(qiáng)度一直保持到纏結(jié)不再是一個(gè)因素為止，此后拉伸強(qiáng)度突然下降[2] 。

根據(jù)圖1，聚對(duì)二甲苯D與C相比具有最長(zhǎng)的穩(wěn)定性，而C與N相比具有更好的壽命。必須牢記的是，一旦這些膜暴露在光下，由于氧化作用，使用壽命進(jìn)一步降低，并且分子鏈吸收氧并形成羰基鏈。研究人員認(rèn)為，氧化產(chǎn)物的定量是可能的，氧的消耗會(huì)導(dǎo)致羰基峰的光譜指紋增加（聚對(duì)二甲苯N為1700cm-1，聚對(duì)二甲苯C為1695cm-1）。氧化速率隨時(shí)間降低可能是由于可用于氧化的可用聚合物鏈數(shù)量減少。在這些條件下降解是不可避免的。該結(jié)構(gòu)不能再用作保護(hù)層。[1] 。

在紫外線暴露和更高溫度下，聚對(duì)二甲苯F的抗氧化性能優(yōu)于后者。最終，Parylene AF-4的熔點(diǎn)高于500°C。由于在聚合物鏈環(huán)之間具有CF2單元，因此與其他聚對(duì)二甲苯相比，它在更高的溫度/紫外線照射下更能長(zhǎng)期存活。

圖1聚對(duì)二甲苯N，C和D的有效壽命隨空氣溫度的變化而變化。失?。豪鞆?qiáng)度損失50％[2] 。左（表顯示聚對(duì)二甲苯N和D的壽命）[3] 。

紫外線照射和使用壽命的影響：

Grattan和Bilz隨后對(duì)聚對(duì)二甲苯C和N進(jìn)行了另一項(xiàng)研究，以了解紫外線暴露對(duì)氧化的影響。他們將0.061 M的羰基濃度設(shè)定為薄膜失效的標(biāo)準(zhǔn)，并發(fā)現(xiàn)在2500 lux的紫外線照射下，室溫下Parylene N可以承受2784小時(shí)（0.31年），Parylene C可以承受20538個(gè)小時(shí)（2.34年）（如圖所示）。圖2）[3] 。

圖2暴露于2500 lux的紫外線下3年后。聚對(duì)二甲苯C完整，聚對(duì)二甲苯N斷裂。

紫外線照射的薄膜與未曝光的薄膜之間的故障時(shí)間之間的巨大差異為聚對(duì)二甲苯C和N的正確使用條件提供了重要的認(rèn)識(shí)。聚對(duì)二甲苯D，C，N，AF4的化學(xué)結(jié)構(gòu)定義了由于紫外線引起的降解接觸。聚對(duì)二甲苯N是未取代的烴分子，聚對(duì)二甲苯C每個(gè)重復(fù)單元具有一個(gè)加氯基，聚對(duì)二甲苯D每個(gè)重復(fù)單元具有兩個(gè)加氯基。相比之下，聚對(duì)二甲苯AF4用氟原子取代了化學(xué)品苯環(huán)上的氫原子，從而大大增強(qiáng)了其紫外線穩(wěn)定性。

重要的是要注意，使用熱處理可以改善聚對(duì)二甲苯的機(jī)械性能。這也提高了使用壽命[4] 。