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在有機合成或分析方法開發(fā)中常常會用到極性的判斷，比如對反應產(chǎn)物極性大小的預測，對展開劑極性的選擇，比如對樣品溶劑的選擇本文分享一下化合物極性判斷知識小匯總。

極性是指整個分子電荷分離的程度，分離程度越大，極性越大。所以通常含有N、O、鹵素等吸電子基團的分子極性會比較大，但需要注意，氯仿極性比二氯甲烷大，因為氯仿多一個吸電子的氯，但四氯化碳極性小于氯仿，因為這是一個對稱結構，這有點類似拔河。

化合物的極性決定于分子中所含的官能團及分子結構。對于基團對物質(zhì)極性的影響應該跟物質(zhì)的結構有關，不能簡單的說成是上那個基團會使極性增大或減小，應綜合分析，一般吸電子基團會使電子云發(fā)生偏移，產(chǎn)生極性，但是如果是對稱的話，則物質(zhì)可能為非極性的。

各類化合物的極性俺下列次序增加：

—CH3，—CH2—，—CH=，—CH三，—O—R，—S—R，—NO2，—N(R)2，—OCOR，—CHO，—COR,—NH2， —OH，—COOH，—SO3H

烷烴極性最小，因為其中的C和H的電負性差不多，電荷分離不明顯。

烯烴有雙鍵，極性比烷烴大。有的書上說雙鍵是吸電子的，所以電荷有分離，我認為這只是從最終效果解釋，理論上分析，可能是由于雙鍵與周圍的C-H鍵形成的超共軛效應導致電子偏向雙鍵。

官能團轉(zhuǎn)換與極性關系的討論

溶劑極性順序表

掌握正己烷、正庚烷、異丙醇、乙醇、甲醇、乙腈、水的極性大小與粘度大小，可以更好的理解分析方法開發(fā)中的不同溶劑對樣品的洗脫能力強弱以及系統(tǒng)壓力變化趨勢。