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歐盟于2020年11月24日向WTO提交了通報案G/TBT/N/EU/760，擬新增REACH法規(guī)附件XIV授權(quán)物質(zhì)清單中第4至7項物質(zhì)（鄰苯DEHP，BBP，DBP和DIBP）的內(nèi)分泌干擾屬性，并對其豁免用途進行更新。該草案公眾咨詢?yōu)槠?0天，意見反饋截止至2021年1月23日。

擬修訂內(nèi)容

附件XIV第4至7項內(nèi)容擬被替代如下：

修訂摘要：

增加四項鄰苯的內(nèi)分泌干擾屬性；

針對食品接觸材料、鄰苯濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物以及醫(yī)療器械三項用途，推遲最晚申請日和日落之日；

對于此前鄰苯用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝的用途，取消豁免，并設(shè)置最晚申請日和日落之日。

該草案擬于官方公報正式發(fā)布后第20天生效。屆時，上述的豁免用途需在最晚申請日前提交豁免申請，否則在日落之日后將被禁用。此外，對于醫(yī)藥產(chǎn)品最內(nèi)層包裝，企業(yè)如希望繼續(xù)將鄰苯用于此項用途，也必須在最晚申請日前提交豁免申請。

就國內(nèi)企業(yè)而言，物品中授權(quán)物質(zhì)的添加若在歐盟境外完成，則無需申請授權(quán)即可將產(chǎn)品投放歐盟市場，但企業(yè)需要特別注意其歐盟供應(yīng)商的合規(guī)情況。同時這四項鄰苯還屬于REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單第51項的管控物質(zhì)，要求在玩具、兒童護理產(chǎn)品以及塑化材料中總含量不得超過0.1%（具體條款內(nèi)容可見附件XVII清單），各企業(yè)還應(yīng)加強產(chǎn)品中有害物質(zhì)管控，確保合規(guī)出口。