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J-GMP是進入日本市場的醫(yī)療器械企業(yè)必須滿足的、基于ISO13485:2016并附加日本法律法規(guī)特殊要求的一套質(zhì)量管理體系要求。主要包括：

Section 1: Preamble

Section 2:General requirement (similar to ISO 13485:2016)

Section 3:Requirement for labeling manufacturer

Section 4: Requirement for biological (human & animal origin)manufacturer

Section 5: Requirement for IVD manufacturer (Exclusions /modification from section 2 and 3 for IVD's)

J-GMP和 ISO13485 的區(qū)別在于:

1.日本J-GMP對條款刪減有限制性規(guī)定。MHLW Notice No. 84規(guī)定了什么器械的生產(chǎn)商不得刪減設(shè)計控制。MHLW Notice No. 77規(guī)定了什么器械的生產(chǎn)商不得刪減安裝控制.日本（MHLW）：1類設(shè)備不需要符合MHLW MO169：30-36的要求，這相當于ISO13485 [MHLWMO169：4.1]中的設(shè)計和開發(fā)要求。

2.日本J-GMP對記錄的保留要求更細。MHLW Notice No. 78中指定的器械的相關(guān)記錄/作廢文件保存期限為15年，其他器械相關(guān)記錄/作廢文件保存期限為5年。培訓記錄保存期限為5年。對設(shè)備相關(guān)的質(zhì)量管理體系文檔及記錄在以下期間保留（培訓記錄和文檔至少為5年）。

（1）“特別指定的有維護控制要求的醫(yī)療器械”15年[如果產(chǎn)品保質(zhì)期超過15年，則時間加1年或更長]；

（2）“特別指定的有維護控制要求的醫(yī)療器械”以外的產(chǎn)品為5年[或者產(chǎn)品的保質(zhì)期超過5年]。

3.日本J-GMP要求企業(yè)建立識別教育和培訓需求的程序文件。

4.日本J-GMP對環(huán)境控制的要求比ISO13485更加詳細和明確。其要求必要的情況下，企業(yè)應有塵埃、濕度、昆蟲、嚙齒類動物控制措施，應有有毒氣體處置措施。產(chǎn)品是液體、溶膠、粉末的，則車間應當門窗關(guān)閉、控制微生物、避免下水道的污染、無直接連接外界的通道等。

5.日本J-GMP規(guī)定企業(yè)知道其產(chǎn)品與某事故/潛在事故有關(guān)時，其應通知MAH （根據(jù)日本法規(guī)，MAH承擔事故報告的責任）。經(jīng)營注冊生產(chǎn)基地的人員不是直接向監(jiān)管機構(gòu)報告任何不良事件，而是向MAH營銷許可持有者報告任何符合“P&MD Act”第228-20.2條執(zhí)行條例規(guī)定標準的不良事件。MAH在過程中具有直接的，對于未及時報告不良事件的責任。

J-GMP審査和ISO13485認證的區(qū)別在于：

1. ISO13485認證通過后，企業(yè)會得到一張有效期3年的認證證書。而J-GMP審査通過后，企業(yè)并沒有證書（TWSUDJapan會給企業(yè)一封確認信，這不是證書，也不是法定必須的）。審核員簽發(fā)的審核報告是企業(yè)符合J-GMP要求的證據(jù)。在報告簽發(fā)日期2年內(nèi)，企業(yè)可以將此報告用于申請產(chǎn)品證書。

2. ISO13485認證每年都需要監(jiān)督審核，而J-GMP在首次審核后，5年內(nèi)只需要2次監(jiān)督審核。