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嘉峪檢測網(wǎng) 2021-03-26 09:52
《柳葉刀》3月13日發(fā)表一篇對1990-2019年有關(guān)聽力損失患病率人群研究的系統(tǒng)綜述。據(jù)估計,2019年全球有15.7億人患有聽力損失,占總?cè)丝诘奈宸种唬活A(yù)計到2050年,全球?qū)⒂?4.5億人口患有聽力損失,比2019年增加56.1%。
看到如此龐大聽力損失患者人群數(shù)量,讓人非常驚訝。更讓人驚訝的是在于這些患者接受人工耳蝸患者之少。在美國大約有140萬到400萬的聽力損失患者需要接受人工耳蝸患者治療,其中只有百分之五的患者使用人工耳蝸。美國尚且如此,可想而知全球其它患者接受人工耳蝸治療比例之少。可以說這個領(lǐng)域患者需求完全沒有得到滿足。
患者需求沒被滿足主要原因是人工耳蝸價格昂貴,而且傳統(tǒng)人工耳蝸都是有外帶部件而非全植入。使用過程中容易受損,而且因人工耳蝸也會造成歧視,造成生活上不便。
等等原因最終使得傳統(tǒng)人工耳蝸沒有得到普及。
Envoy Medical看到傳統(tǒng)人工耳蝸的不足,創(chuàng)造性提出新的解決方案----Acclaim。Acclaim是全球第一完全植入型的人工耳蝸,考慮到患者隱私,有望提高全球人工耳蝸的采用率和用戶的依從性。
Acclaim
Acclaim全球唯一的完全植入的人工耳蝸,沒有任何外部件。Acclaim采用全新傳感器技術(shù)。其將利用耳朵的自然解剖而不是麥克風(fēng)捕捉進(jìn)入耳朵的聲音。然后,聲音振動將被處理成定制的電子信號。然后,刺激器將發(fā)出獨(dú)特的電信號,刺激耳蝸和聽覺神經(jīng)接收聲音。
Acclaim憑借著其獨(dú)特原理和設(shè)計,獲得FDA授予的“突破性設(shè)備”稱號。同時FDA批準(zhǔn)Acclaim IDE研究,將在幾年內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
未來一旦Acclaim 獲批,將標(biāo)志著人們期待已久的從部分植入人工耳蝸向全植入人工耳蝸轉(zhuǎn)變的開始。

Acclaim優(yōu)勢
沒有外部聲音處理器,7×24 h的全天候使用
可在有水環(huán)境中聆聽
不存在丟失或損壞,無需更換的昂貴外部聲音處理器
無需每日充電,一次充電可以持續(xù)數(shù)天
無外部人工麥克風(fēng),如自然耳朵般聽聲音
保護(hù)患者的疾病隱私,患者無心理負(fù)擔(dān)

來源:MedTF