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預(yù)灌封注射器應(yīng)用制劑的開發(fā)指導(dǎo)原則

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2021-04-07 14:04

摘要

 

本文首先簡(jiǎn)單概括一下預(yù)灌封注射器相比普通注射液的優(yōu)勢(shì),然后給大家介紹一些預(yù)灌封注射器的國內(nèi)外指南法規(guī),希望能為大家的研發(fā)工作帶來些許幫助!

 

預(yù)灌封注射器以給藥準(zhǔn)確,藥液利用率高,給藥安全方便等優(yōu)勢(shì)已在歐美國家獲得了廣泛的認(rèn)可和應(yīng)用,近年來,其在我國的發(fā)展勢(shì)頭也越來越迅猛,很多企業(yè)已經(jīng)開始在嘗試使用預(yù)灌封注射器作為包材。

 

首先,預(yù)灌封注射器相比普通的注射劑包材,在安全性和給藥方便等方面優(yōu)勢(shì)非常大。我們大多數(shù)人都有被打針的經(jīng)歷,醫(yī)生拿注射器明晃晃的針頭穿過西林瓶膠塞(針尖可能因此發(fā)生倒鉤,從而造成注射疼痛),慢悠悠吸取藥液,再針尖朝上把藥液里的一點(diǎn)點(diǎn)空氣排干凈。整個(gè)過程,藥液被污染的風(fēng)險(xiǎn)很大(如果是安瓿瓶,安瓿瓶的碎渣將更恐怖)。而預(yù)灌封注射器已提前灌裝好定量的藥液,可以很好的避免這些問題,醫(yī)生使用起來更加的方便快捷。同時(shí),預(yù)灌封注射器也為慢性病病人在家自我使用提供便利,就像胰島素的卡式瓶。

 

另外,預(yù)灌封注射器還有一個(gè)很大的優(yōu)勢(shì)。用注射器抽取西林瓶中的藥液,西林瓶中的藥液肯定會(huì)有殘留。根據(jù)美國藥典統(tǒng)計(jì),傳統(tǒng)的藥瓶需要多灌裝劑量的20%-24%。這就意味著如果藥液非常昂貴(比如生物制劑或疫苗),預(yù)灌封注射器相比西林瓶可以少灌裝藥液,預(yù)灌封注射器的優(yōu)勢(shì)將非常明顯。

 

使用預(yù)灌封注射器作為包材,部分銷售額較大產(chǎn)品

產(chǎn)品名稱

2016年銷售額/億美元

原研公司

阿達(dá)木單抗

160.78 CAT和雅培聯(lián)合

阿普西柏

55.39 Bayer

蘭尼單抗

32.62 Genentech

棕櫚酸帕利哌酮注射液

22.14 Janssen

醋酸奧曲肽注射液

16.46 Novartis


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1995年-2016年批準(zhǔn)的預(yù)灌封注射液產(chǎn)品數(shù)量。

 

 

預(yù)灌封注射器應(yīng)用制劑的開發(fā)指導(dǎo)原則

 

 

(Small Molecule 小分子藥物;Antibody 抗體;Oligonucleotide 寡義核苷酸,比如米泊美生納;Vaccine 疫苗;Peptide 肽;Carbohydrate 碳水化合物,比如肝素鈉;Protein 蛋白 ),數(shù)據(jù)來源:PharmaCircle prepared 06/2017。

 

但是預(yù)灌封注射器在中國仍然作為“新生事物”,可參考的指南法規(guī)比較少,給研發(fā)人員帶來很多困擾。下面筆者介紹一些預(yù)灌封注射器的指南法規(guī),希望能為大家的研發(fā)工作帶來幫助。

 

國內(nèi):

 

《YBB00112004-2015預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)》

 

《YYBB00062004-2015預(yù)灌封注射器用硼硅玻璃針管》

 

《YBB00092004-2015預(yù)灌封注射器用不銹鋼注射針》

 

《YBB00072004-2015預(yù)灌封注射器用氯化丁基橡膠活塞》

 

《YBB00082004-2015預(yù)灌封注射器用溴化丁基橡膠活塞》

 

《YBB00102004-2015預(yù)灌封注射器用聚異戊二烯橡膠針頭護(hù)帽》

 

ISO:

 

ISO 11040-4 – Pre-filled syringes – Part 4: Glass barrels for injectables and ready-to-use pre-fillable syringes(ISO 11040-4—預(yù)填充注射器—第4部分:注射用玻璃針筒和即用型預(yù)灌封注射器)。包含以下部分內(nèi)容:

 

C1:法蘭抗斷裂性

 

C2:魯爾錐破壞阻力

 

E:評(píng)估注射器潤滑的滑動(dòng)力測(cè)試方法

 

F:針刺試驗(yàn)

 

G1:針拔出力

 

G2:閉合系統(tǒng)液體泄漏測(cè)試

 

G3:魯爾鎖適配器套環(huán)拉力

 

G4:魯爾鎖適配器套圈扭矩阻力

 

G5:魯爾鎖剛性尖端帽擰松扭矩

 

G6:尖端帽或針護(hù)罩的拉力

 

ISO 11040-5– Prefilled syringes–Part 5: Plunger stoppers for injectables(ISO 11040-5 -預(yù)填充注射器-第5部分:注射劑用膠塞)

 

ISO 11040-6 – Pre-filled syringes – Part 6: Plastic barrels for injectables(ISO 11040-6 -預(yù)填充注射器-第6部分:注射用塑料針筒),包含以下部分內(nèi)容。

 

A.2.2:符合ISO 80369-7的魯爾錐形注射器的封閉裝置

 

A.2.3:符合ISO 80369-7標(biāo)準(zhǔn)的帶魯爾鎖適配器的注射器的密封裝置

 

A.2.4符合ISO 80369-7的帶集成魯爾鎖的注射器的密封裝置

 

A.2.5帶針頭的注射器

 

C1:法蘭抗斷裂性

 

C2:注射器尖端破損/魯爾錐破裂阻力

 

E:通過滑動(dòng)力測(cè)試方法評(píng)估注射器的潤滑性

 

F1:針刺試驗(yàn)

 

G1:針拔出力

 

G2:密封系統(tǒng)液體泄漏測(cè)試

 

G3:魯爾鎖適配器套環(huán)拉力

 

G4:魯爾鎖適配器套圈扭矩阻力

 

G5:魯爾鎖剛性尖端帽擰松扭矩

 

G6:尖端帽或針護(hù)罩的拉力

 

ISO 11040-8 – Pre-filled syringes – Part 8: Requirements and test methods for finished prefilled syringes(ISO 11040-8-預(yù)灌封注射器-第8部分:對(duì)預(yù)灌封注射器成品的要求和試驗(yàn)方法)。包含以下部分內(nèi)容:

 

5系統(tǒng)表征

 

5.1關(guān)鍵尺寸

 

6.2防松和擠壓力

 

6.3突發(fā)阻力

 

6.4抗斷裂性

 

6.5密封系統(tǒng)力和扭矩

 

6.6與流路連接器的連接

 

6.7剩余體積

 

6.8針刺入力

 

6.9針拔出力

 

6.11柱塞外的液體泄漏

 

6.12標(biāo)記

 

7.5可交付量

 

ISO 7886-1 – Sterile hypodermic syringes for single use – Part 1: Syringes for manual use(ISO 7886-1-一次性使用的皮下無菌注射器-第1部分:手動(dòng)注射器)。

 

ISO 7886-2 – Sterile hypodermic syringes for single use – Part 2: Syringes for use with power-driven syringe pumps(ISO 7886-2-一次性使用的無菌皮下注射器-第2部分:與動(dòng)力注射泵一起使用的注射器)。

 

ISO 7886-3-一次性使用的無菌皮下注射器 - 第3部分:固定劑量免疫的自動(dòng)禁用注射器(SO 7886-3-一次性使用的無菌皮下注射器-第3部分:用于固定劑量免疫的自動(dòng)禁用注射器)。

 

ISO 7886-4 – Sterile hypodermic syringes for single use – Part 4: Syringes with re-use prevention feature(ISO 7886-4 -一次性使用的無菌皮下注射器-第4部分:具有重復(fù)使用預(yù)防功能的注射器)。

 

ISO 8537 – Sterile single-use syringes, with or without needle, for insulin(ISO 8537 -用于胰島素的無菌一次性注射器,帶針頭或不帶針頭)。

 

ISO 11608-1 – Needle-based injection systems(ISO 11608 -基于針頭的注射系統(tǒng))

 

ISO 11608-2 – Needle(ISO 11608 -針頭)

 

ISO 11608-3 –Finished containers(ISO 11608 -成品容器)

 

USP<660>(Containers Glass)玻璃容器

 

USP<661> Plastic packaging systems and the materials of construction(塑料包裝系統(tǒng)以及其組成材料)

 

USP<381>(Elastomeric Closures for injection)注射用膠塞

 

EP<3.2.1>(Glass Containers for Pharmaceutical use)藥用玻璃容器

 

EP<3.2.9>(Rubber closures for Containers for anqueous Parenteral Parenteral Preparations, for Powders and for Freeze-dried Powders)注射用粉針和凍干粉末容器用膠塞標(biāo)準(zhǔn)。

 

FDA:Guidance for Combination products(組合產(chǎn)品相關(guān)指導(dǎo)原則)

 

1. Current Good Manufacturing Practice Requirements for Combination Products(當(dāng)前組合產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)

 

2. Human Factors Studies and Related Clinical Study Considerations in Combination Product Design and Development(組合產(chǎn)品設(shè)計(jì)與開發(fā)中的人為因素研究及相關(guān)臨床研究考慮)

 

3. Technical Considerations for Pen, Jet, and Related Injectors Intended for Use with Drugs and Biological Products(用于藥物和生物制品的筆,噴射流和相關(guān)注射器的技術(shù)考慮)

 

4. Glass Syringes for Delivering Drug and Biological Products: Technical Information to Supplement International Organization for Standardization (ISO) Standard 11040-4(用于遞送藥物和生物制品的玻璃注射器:國際標(biāo)準(zhǔn)組織(ISO)標(biāo)準(zhǔn)11040-4的補(bǔ)充技術(shù)信息)

 

5. Early Development Considerations for Innovative Combination Products(創(chuàng)新組合產(chǎn)品的早期研發(fā)考慮)

結(jié)語

隨著醫(yī)藥行業(yè)向高精尖的進(jìn)一步發(fā)展,未來預(yù)灌封注射器必將有廣闊的發(fā)展前景!但是預(yù)灌封注射器雖然看起來簡(jiǎn)單,跟普通的注射器差別不大,相關(guān)的法規(guī)指南卻非常多,用到的許多檢驗(yàn)方法也是不常見的,這就需要我們多參考,多學(xué)習(xí)!

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來源:Internet

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