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1. 分析項(xiàng)目

1.1 SEM形貌觀察

      利用掃描電子顯微鏡對NG樣品的斷面進(jìn)行形貌觀察，宏觀觀察：無明顯塑性變形，屬脆性斷裂；斷面無明顯孔洞、應(yīng)力輝紋及化學(xué)腐蝕的痕跡。

圖1. NG樣品宏觀SEM圖片

1.2材質(zhì)分析

1.2.1有機(jī)成分分析

      利用裂解-氣相質(zhì)譜儀對NG樣品與OK樣品進(jìn)行有機(jī)成分分析：從裂解出來的譜峰進(jìn)行分析，結(jié)果詳見表1：NG樣品與OK樣品均為尼龍66，除此之外，NG樣品與OK樣品均含有溴化聚苯乙烯阻燃劑，酚類抗氧劑，聚乙烯增韌劑有機(jī)助劑，兩者無明顯差別。

表1.NG樣品與OK樣品有機(jī)成分結(jié)果

圖2 . NG樣品與OK樣品Py-GCMS譜圖

1.2.2填料分析

      NG樣品與OK樣品灰分結(jié)果詳見表2：NG樣品灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)31.27，即NG樣品添加的無機(jī)填料質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.27，OK樣品灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25.88，即OK樣品添加的無機(jī)填料質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25.88。 從灰分顏色看，NG樣品灰分是黑色的，而OK樣品的灰分是白色的，兩者有明顯差別，如圖3所示。

表2.NG樣品與OK樣品灰分結(jié)果

圖3.NG樣品與OK樣品灰分圖片

      利用電子掃描顯微鏡對NG樣品灰分及OK樣品灰分進(jìn)行形貌觀察，如圖4所示：NG樣品灰分玻璃纖維的圓柱狀形貌已經(jīng)消失，而OK樣品灰分仍呈現(xiàn)玻璃纖維的圓柱狀形貌。

圖4.NG樣品與OK樣品灰分SEM圖片

1.3 硬度分析

    利用洛氏硬度儀對NG樣品與OK樣品的洛氏硬度進(jìn)行分析，NG樣品的洛氏硬度為97.4（HRL），小于100（HRL），而OK樣品的洛氏硬度為106.4HRL,兩者相差9（HRL），即使NG樣品添加的無機(jī)填料比OK樣品多5%，洛氏硬度仍比OK樣品低，結(jié)果詳見表3。

表3.NG樣品與OK樣品洛氏硬度結(jié)果

1.4 物理性能分析

    取NG樣品的另一端未斷裂位置，利用微機(jī)控制電子萬能試驗(yàn)機(jī)以及OK樣品的兩端進(jìn)行最大力測試， NG樣品未斷裂一端的最大力為242N，而OK樣品兩端的最大力為分別為 575/771 （N）， NG品最大力比OK樣品的一半還要小。

表4.NG樣品與OK樣品最大力結(jié)果

圖5.NG樣品與未OK樣品最大力譜圖

 1.5 TGA分析  

      利用熱重分析儀對NG樣品與OK樣品的熱失重分析，如圖6所示，NG樣品的起始分解溫度為388.2℃，而OK樣品的起始分解溫度為335.1℃，NG樣品的起始分解溫度遠(yuǎn)高于使用時間較久的而OK樣品的連接桿，即表明NG樣品并未發(fā)生明顯的降解。

圖6.NG樣品與OK樣品的TGA譜圖

2. 綜合分析

綜合以上結(jié)果，可以得出以下結(jié)論：

（1）NG樣品斷裂模式為脆性斷裂；

（2）NG樣品斷裂的原因是：NG樣品更換了玻纖種類，導(dǎo)致強(qiáng)度降低，性能不能滿足使用，在頻繁使用過程中，發(fā)生斷裂。

（3）建議：更換玻纖種類。