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嘉峪檢測(cè)網(wǎng) 2021-05-20 09:08
中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)組織修訂了CNAS-CL01-G002:20XX《測(cè)量結(jié)果的計(jì)量溯源性要求》?,F(xiàn)將修訂的征求意見(jiàn)稿在網(wǎng)上公示,征求社會(huì)各方的意見(jiàn)和建議。全文如下:
主要修訂內(nèi)容
1. 文件結(jié)構(gòu)的調(diào)整
為方便理解,將4.6和4.7條款調(diào)整至4.8條款之后。
2. 要求的變化
2.1范圍
文件適用范圍增加生物樣本庫(kù)的測(cè)量活動(dòng)。
2.2術(shù)語(yǔ)
增加3.5國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會(huì)(JCTLM)。
2.3認(rèn)可要求
2.3.1條款4.1至4.4參照GB/T27025進(jìn)行修改。
2.3.2條款4.5 b)增加或者ILAC承認(rèn)的區(qū)域認(rèn)可合作組織互認(rèn)協(xié)議的認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,在其認(rèn)可范圍內(nèi)提供的校準(zhǔn)服務(wù)。注1:增加簽署ILAC MRA的區(qū)域認(rèn)可組織信息,例如:阿拉伯認(rèn)可合作組織(ARAC)、非洲認(rèn)可合作組織(AFRAC)。增加注2:校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)證書(shū)可以使用ILAC MRA聯(lián)合標(biāo)識(shí)、簽署ILAC MRA或者ILAC承認(rèn)的區(qū)域認(rèn)可合作組織互認(rèn)協(xié)議的認(rèn)可機(jī)構(gòu)的認(rèn)可標(biāo)識(shí),以證明其校準(zhǔn)服務(wù)在互認(rèn)范圍內(nèi),并作為具有計(jì)量溯源性的證據(jù)。
2.3.3條款4.5c)明確檢定證書(shū)應(yīng)包括詳細(xì)的測(cè)量結(jié)果等信息。
2.3.4條款4.5e)溯源性證據(jù)增加對(duì)實(shí)驗(yàn)室測(cè)量結(jié)果有影響的設(shè)備記錄,明確校準(zhǔn)服務(wù)機(jī)構(gòu)的審核記錄,包括外部供方評(píng)價(jià)和內(nèi)部審核記錄兩個(gè)方面。
2.3.5條款4.6b)修改為或由簽署國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織互認(rèn)協(xié)議(ILAC MRA)或者ILAC承認(rèn)的區(qū)域認(rèn)可合作組織互認(rèn)協(xié)議的認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可的RMP在認(rèn)可范圍內(nèi)生產(chǎn)的RM。
2.3.6條款4.7增加注2:能力驗(yàn)證剩樣經(jīng)常是可用的,但需核查能力驗(yàn)證提供者(PTP)是否能提供附加的穩(wěn)定性信息,以證明能力驗(yàn)證剩樣特性值和基質(zhì)的持續(xù)穩(wěn)定性。如果PTP不提供穩(wěn)定性信息,則能力驗(yàn)證剩樣不能用于保證測(cè)量結(jié)果的有效性。
2.3.7條款4.9增加d) 必要時(shí),對(duì)開(kāi)展的項(xiàng)目需重新進(jìn)行測(cè)量不確定度評(píng)定。
測(cè)量結(jié)果的計(jì)量溯源性要求
一 范圍
本文件規(guī)定了CNAS對(duì)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室(含醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室)、校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室(含醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者、生物樣本庫(kù)和能力驗(yàn)證提供者(以下統(tǒng)稱(chēng)合格評(píng)定機(jī)構(gòu))實(shí)施認(rèn)可活動(dòng)時(shí)涉及測(cè)量結(jié)果的計(jì)量溯源性要求。
本文件適用于檢測(cè)(含醫(yī)學(xué)檢驗(yàn))、校準(zhǔn)(含醫(yī)學(xué)參考測(cè)量)活動(dòng)的計(jì)量溯源性,也適用于檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者、生物樣本庫(kù)和能力驗(yàn)證提供者涉及測(cè)量的合格評(píng)定活動(dòng)。檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室實(shí)施的內(nèi)部校準(zhǔn)應(yīng)滿足CNAS-CL01-G004《內(nèi)部校準(zhǔn)要求》的規(guī)定。
二 規(guī)范引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括修改單)適用于本文件。
2.1 CNAS-CL01: 2018 《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
2.2 ILAC-P10: 2020《ILAC關(guān)于測(cè)量結(jié)果的計(jì)量溯源性政策》
2.3 ISO/IEC指南99 《國(guó)際計(jì)量學(xué)詞匯—基礎(chǔ)和通用概念及相關(guān)術(shù)語(yǔ)(VIM)》
三 術(shù)語(yǔ)和定義
本文件采用VIM中的有關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義。
3.1 計(jì)量溯源性 (VIM 2.41)
通過(guò)文件規(guī)定的不間斷的校準(zhǔn)鏈,將測(cè)量結(jié)果與參照對(duì)象聯(lián)系起來(lái)的測(cè)量結(jié)果的特性,校準(zhǔn)鏈中的每項(xiàng)校準(zhǔn)均會(huì)引入測(cè)量不確定度。
注1:本定義中的參照對(duì)象可以是實(shí)際實(shí)現(xiàn)的測(cè)量單位的定義、或包括非序量測(cè)量單位的測(cè)量程序、或測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)。
注2:計(jì)量溯源性要求建立校準(zhǔn)等級(jí)序列。
注3:參照對(duì)象的技術(shù)規(guī)范必須包括在建立校準(zhǔn)等級(jí)序列時(shí)使用該參照對(duì)象的時(shí)間,以及關(guān)于該參照對(duì)象的計(jì)量信息,如在這個(gè)校準(zhǔn)等級(jí)序列中進(jìn)行第一次校準(zhǔn)的時(shí)間。
注4:對(duì)于在測(cè)量模型中有一個(gè)以上輸入量的測(cè)量,每個(gè)輸入量值本身應(yīng)當(dāng)是經(jīng)過(guò)計(jì)量溯源的,并且校準(zhǔn)等級(jí)序列可形成一個(gè)分支結(jié)構(gòu)或網(wǎng)絡(luò)。為每個(gè)輸入量值建立計(jì)量溯源性所作的努力應(yīng)與對(duì)測(cè)量結(jié)果的貢獻(xiàn)相適應(yīng)。
注5:測(cè)量結(jié)果的計(jì)量溯源性不能保證其測(cè)量不確定度滿足給定的目的,也不能保證不發(fā)生錯(cuò)誤。
注6:如果兩臺(tái)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)比較是用于核查其中一臺(tái)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn),必要時(shí)對(duì)其量值進(jìn)行修正并給出測(cè)量不確定度,那么這種比較可視為校準(zhǔn)。
注7:簡(jiǎn)稱(chēng)“溯源性”有時(shí)是指“計(jì)量溯源性”,有時(shí)也指其他概念,如“樣品可追溯性”、“文件可追溯性”、“儀器可追溯性”或“物質(zhì)可追溯性”等,其含義是指某項(xiàng)目的歷程(“軌跡”)。因此,當(dāng)有產(chǎn)生混淆的風(fēng)險(xiǎn)時(shí),最好使用全稱(chēng)“計(jì)量溯源性”。
3.2 參考物質(zhì)(RM)(VIM 5.13)
又稱(chēng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)樣品
用作參照對(duì)象的具有規(guī)定特性、足夠均勻和穩(wěn)定的物質(zhì),其已被證實(shí)符合測(cè)量或標(biāo)稱(chēng)特性檢查的預(yù)期用途。
注1:標(biāo)稱(chēng)特性的檢查提供一個(gè)標(biāo)稱(chēng)特性值及其不確定度。該不確定度不是測(cè)量不確定度。
注2:賦值或未賦值的參考物質(zhì)均可用于測(cè)量精密度的控制,但只有賦值的參考物質(zhì)才可用于校準(zhǔn)或測(cè)量正確度的控制。
注3:“參考物質(zhì)”既包括具有量的物質(zhì),也包括具有標(biāo)稱(chēng)特性的物質(zhì)。
注4:參考物質(zhì)有時(shí)與特制裝置是一體化的。
注5:有些參考物質(zhì)所賦量值計(jì)量溯源到單位制外的某個(gè)測(cè)量單位,這類(lèi)物質(zhì)包括疫苗,其國(guó)際單位(IU)已由世界衛(wèi)生組織(WHO)指定。
注6:在某個(gè)特定測(cè)量中,所給定的參考物質(zhì)只能用于校準(zhǔn)或質(zhì)量保證兩者中的一種用途。
注7:參考物質(zhì)的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包括該物質(zhì)的追溯性,指明其來(lái)源和加工過(guò)程。
3.3 有證參考物質(zhì)(CRM)(VIM 5.14)
又稱(chēng)有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、有證標(biāo)準(zhǔn)樣品
附有由權(quán)威機(jī)構(gòu)發(fā)布的文件,提供使用有效程序獲得的具有不確定度和溯源性的一個(gè)或多個(gè)特性量值的參考物質(zhì)。
示例:在所附證書(shū)中,給出膽固醇濃度賦值及其測(cè)量不確定度的人血清,用作校準(zhǔn)器或測(cè)量正確度控制的物質(zhì)。
注1:“文件”是以“證書(shū)”的形式給出(見(jiàn)ISO 指南31)。
注2:有證參考物質(zhì)生產(chǎn)和定值程序在例如ISO 17034和ISO指南35中給出。
注3:本定義中,“不確定度”既包含了“測(cè)量不確定度”,也包含了“標(biāo)稱(chēng)特性值(例如同一性和序列)的不確定度”。“溯源性”既包含“量值的計(jì)量溯源性”,也包含“標(biāo)稱(chēng)特性值的追溯性”。
注4:“有證參考物質(zhì)”的特定量值要求附有測(cè)量不確定度的計(jì)量溯源性。
3.4 國(guó)家計(jì)量院(NMI)
本文件中的國(guó)家計(jì)量院既包括全球范圍內(nèi)維持一個(gè)國(guó)家(或地區(qū)、經(jīng)濟(jì)體)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家計(jì)量院,也包括其它指定機(jī)構(gòu)。
3.5國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會(huì)(JCTLM)
國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會(huì)(JCTLM)由國(guó)際計(jì)量局(BIPM)、國(guó)際臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)(IFCC)和國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(ILAC)共同成立,其為指導(dǎo)和促進(jìn)國(guó)際醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)公認(rèn)的測(cè)量等效性及適當(dāng)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的溯源性提供全球平臺(tái)。
四 認(rèn)可要求
4.1在下列情況下,測(cè)量設(shè)備應(yīng)進(jìn)行校準(zhǔn):
a) 當(dāng)測(cè)量準(zhǔn)確度或測(cè)量不確定度影響報(bào)告結(jié)果的有效性;和(或)
b) 為建立報(bào)告結(jié)果的計(jì)量溯源性,要求對(duì)設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)。
注:影響報(bào)告結(jié)果有效性的設(shè)備類(lèi)型可包括:
用于直接測(cè)量被測(cè)量的設(shè)備,例如使用天平測(cè)量質(zhì)量;
用于修正測(cè)量值的設(shè)備,例如溫度測(cè)量;
用于從多個(gè)量計(jì)算獲得測(cè)量結(jié)果的設(shè)備。
4.2合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)需校準(zhǔn)的測(cè)量設(shè)備制定校準(zhǔn)方案,并應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和必要的調(diào)整,以保持對(duì)校準(zhǔn)狀態(tài)的信心。
4.3 為建立并保持測(cè)量結(jié)果的計(jì)量溯源性,合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)評(píng)價(jià)和選擇滿足溯源要求的相關(guān)機(jī)構(gòu),并形成文件,以確保測(cè)量結(jié)果的計(jì)量溯源性可通過(guò)不間斷的校準(zhǔn)鏈與適當(dāng)參考對(duì)象相鏈接。
4.4合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)通過(guò)以下方式確保測(cè)量結(jié)果可溯源到國(guó)際單位制(SI):
a) 具備能力的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室提供的校準(zhǔn);
注:滿足ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)要求的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室被視為具備能力。
b) 由具備能力的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者提供并聲明計(jì)量溯源至SI的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)值;
注:滿足ISO 17034要求的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者被視為具備能力。
c) SI單位的直接復(fù)現(xiàn),并通過(guò)直接或間接與國(guó)家或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)來(lái)保證。
4.5 CNAS承認(rèn)以下機(jī)構(gòu)提供校準(zhǔn)或檢定服務(wù)的計(jì)量溯源性:
a) 中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院,或其他簽署國(guó)際計(jì)量委員會(huì)(CIPM)《國(guó)家計(jì)量基(標(biāo))準(zhǔn)和NMI簽發(fā)的校準(zhǔn)與測(cè)量證書(shū)互認(rèn)協(xié)議》(CIPM MRA)的NMI在互認(rèn)范圍內(nèi)提供的校準(zhǔn)服務(wù)。
注1:NMI的互認(rèn)范圍可在國(guó)際計(jì)量局關(guān)鍵比對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)(BIPM/KCDB)附件C中查閱(網(wǎng)址:http://kcdb.bipm.org/appendixC/default.asp),其中包括測(cè)量范圍和不確定度。
注2:有些NMI在其校準(zhǔn)證書(shū)上使用CIPM MRA標(biāo)識(shí),以證明其校準(zhǔn)能力在CIPM MRA互認(rèn)范圍內(nèi)。但使用CIPM MRA標(biāo)識(shí)并非強(qiáng)制性要求,BIPM/KCDB仍為最準(zhǔn)確的核查途徑。
注3:米制公約組織成員國(guó)的NMI可以直接溯源至BIPM,在KCDB中可以自動(dòng)鏈接到BIPM提供的相關(guān)校準(zhǔn)服務(wù)(包括測(cè)量范圍和不確定度),以及由BIPM簽發(fā)的校準(zhǔn)證書(shū)。
注4:中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院的校準(zhǔn)領(lǐng)域已獲得認(rèn)可,其認(rèn)可能力范圍按照BIPM/KCDB中規(guī)定的校準(zhǔn)和測(cè)量能力(CMC)表述方式進(jìn)行表述。該機(jī)構(gòu)校準(zhǔn)能力范圍內(nèi)的測(cè)量設(shè)備清單可通過(guò)其網(wǎng)站獲得。
b) 獲得CNAS認(rèn)可的,或由簽署國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織互認(rèn)協(xié)議(ILAC MRA)或者ILAC承認(rèn)的區(qū)域認(rèn)可合作組織互認(rèn)協(xié)議的認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,在其認(rèn)可范圍內(nèi)提供的校準(zhǔn)服務(wù)。
注1:本文件制定時(shí),簽署ILAC MRA的區(qū)域認(rèn)可組織有亞太認(rèn)可合作組織(APAC)、泛美認(rèn)可合作組織(IAAC)、歐洲認(rèn)可合作組織(EA)、阿拉伯認(rèn)可合作組織(ARAC)、非洲認(rèn)可合作組織(AFRAC)。有些認(rèn)可機(jī)構(gòu)僅簽署上述區(qū)域認(rèn)可合作組織的互認(rèn)協(xié)議,但未簽署ILAC互認(rèn)協(xié)議,其認(rèn)可的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室所提供的校準(zhǔn)服務(wù)也在被承認(rèn)之列。
注2:校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)證書(shū)可以使用ILAC MRA聯(lián)合標(biāo)識(shí)、簽署ILAC MRA或者ILAC承認(rèn)的區(qū)域認(rèn)可合作組織互認(rèn)協(xié)議的認(rèn)可機(jī)構(gòu)的認(rèn)可標(biāo)識(shí),以證明其校準(zhǔn)服務(wù)在互認(rèn)范圍內(nèi),并作為具有計(jì)量溯源性的證據(jù)。
c) 法定計(jì)量機(jī)構(gòu)在授權(quán)范圍內(nèi)依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)對(duì)屬于強(qiáng)制檢定管理的計(jì)量器具實(shí)施的檢定。合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)索取并保存該法定計(jì)量機(jī)構(gòu)的資質(zhì)證明與授權(quán)范圍。“檢定證書(shū)”通常應(yīng)包含詳細(xì)的測(cè)量結(jié)果(如測(cè)量點(diǎn)的示值誤差或修正值)等信息,若未包含測(cè)量結(jié)果的不確定度信息,合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)索取或評(píng)估測(cè)量結(jié)果的不確定度。
注1:校準(zhǔn)結(jié)果的測(cè)量不確定度及其溯源性信息是證明計(jì)量溯源性的必要內(nèi)容。
注2:本文件中的“法定計(jì)量機(jī)構(gòu)”包括取得計(jì)量行政主管部門(mén)頒發(fā)的法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)《計(jì)量授權(quán)證書(shū)》(考核依據(jù)JJF 1069)的機(jī)構(gòu)和獲得國(guó)防計(jì)量主管部門(mén)國(guó)防計(jì)量技術(shù)機(jī)構(gòu)行政許可的機(jī)構(gòu)。
d) 當(dāng)a)至c)所規(guī)定的溯源機(jī)構(gòu)無(wú)法獲得時(shí),也可溯源至我國(guó)法定計(jì)量機(jī)構(gòu)或計(jì)量行政主管部門(mén)授權(quán)的其他機(jī)構(gòu)在其授權(quán)范圍內(nèi)提供的校準(zhǔn)服務(wù),其提供的“校準(zhǔn)證書(shū)”應(yīng)至少包含溯源性信息、校準(zhǔn)結(jié)果及校準(zhǔn)結(jié)果的測(cè)量不確定度等。
e) 當(dāng)a)至d)所規(guī)定的溯源機(jī)構(gòu)均無(wú)法獲得時(shí),合格評(píng)定機(jī)構(gòu)可選擇能夠確保計(jì)量溯源性的其他機(jī)構(gòu)的校準(zhǔn)服務(wù)。此時(shí),合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)至少保留以下滿足CNAS-CL01:2018相關(guān)要求的溯源性證據(jù):
校準(zhǔn)方法的確認(rèn)記錄;
測(cè)量不確定度評(píng)定程序;
測(cè)量結(jié)果計(jì)量溯源性的相關(guān)文件和記錄;
確保校準(zhǔn)結(jié)果有效性的相關(guān)文件和記錄;
人員能力的相關(guān)文件和記錄;
對(duì)實(shí)驗(yàn)室測(cè)量結(jié)果有影響的設(shè)備記錄;
設(shè)施和環(huán)境條件的相關(guān)文件和記錄;
校準(zhǔn)服務(wù)機(jī)構(gòu)的審核記錄(包括外部供方評(píng)價(jià)和內(nèi)部審核記錄)。
4.6 當(dāng)使用RM建立溯源性時(shí),合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)選用以下RM:
a) NMI生產(chǎn)的且在BIPM/KCDB范圍內(nèi)的CRM;
b) 獲得CNAS認(rèn)可的,或由簽署國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織互認(rèn)協(xié)議(ILAC MRA)或者ILAC承認(rèn)的區(qū)域認(rèn)可合作組織互認(rèn)協(xié)議的認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可的RMP在認(rèn)可范圍內(nèi)生產(chǎn)的CRM;
c) 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會(huì)(JCTLM)數(shù)據(jù)庫(kù)中公布的CRM;
d) 國(guó)家計(jì)量行政主管部門(mén)批準(zhǔn)的CRM;
e) 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)批準(zhǔn)的CRM。
當(dāng)上述RM不可獲得時(shí),合格評(píng)定機(jī)構(gòu)也可根據(jù)測(cè)量方法、預(yù)期用途選用適當(dāng)?shù)腞M,并保留溯源性信息和RMP能力的證據(jù)。
注:RM的選擇和使用,可參照ISO指南33:2015《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)——標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用》,以及我國(guó)的GB/T 15000系列標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
4.7 技術(shù)上不能計(jì)量溯源到SI單位時(shí),合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)證明可溯源至適當(dāng)?shù)膮⒖紝?duì)象,如:
a) 具備能力的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者提供的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)值;
b) 描述清晰的、滿足預(yù)期用途并通過(guò)適當(dāng)比對(duì)予以保證的參考測(cè)量程序、規(guī)定方法或協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果。比對(duì)的證據(jù)應(yīng)經(jīng)過(guò)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的評(píng)審。
注1:技術(shù)上不能計(jì)量溯源到SI單位時(shí),需明確定義被測(cè)量。建立計(jì)量溯源性需提供被測(cè)特性、結(jié)果與適當(dāng)參考對(duì)象比對(duì)的證據(jù)。比對(duì)建立在測(cè)量程序經(jīng)過(guò)充分確認(rèn)和(或)驗(yàn)證、測(cè)量設(shè)備經(jīng)過(guò)適當(dāng)校準(zhǔn)、測(cè)量條件(例如:環(huán)境條件)充分受控、可以提供可靠結(jié)果的基礎(chǔ)上。
注2:能力驗(yàn)證剩樣經(jīng)常是可用的,但需核查能力驗(yàn)證提供者(PTP)是否能提供附加的穩(wěn)定性信息,以證明能力驗(yàn)證剩樣特性值和基質(zhì)的持續(xù)穩(wěn)定性。如果PTP不提供穩(wěn)定性信息,則能力驗(yàn)證剩樣不能用于保證測(cè)量結(jié)果的有效性。
4.8 當(dāng)測(cè)量結(jié)果溯源至公認(rèn)的或約定的測(cè)量方法/標(biāo)準(zhǔn)時(shí),合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)提供該方法/標(biāo)準(zhǔn)的來(lái)源和溯源性的相關(guān)證據(jù)。
示例:在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)認(rèn)可領(lǐng)域,制造商選定測(cè)量程序或常設(shè)測(cè)量程序?qū)儆诠J(rèn)的測(cè)量方法/標(biāo)準(zhǔn);在醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可領(lǐng)域,國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會(huì)(JCTLM)確認(rèn)或發(fā)布的參考測(cè)量程序?qū)儆诠J(rèn)的測(cè)量方法/標(biāo)準(zhǔn)。
4.9 合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)計(jì)量溯源性證據(jù)(如校準(zhǔn)證書(shū))進(jìn)行確認(rèn)。確認(rèn)應(yīng)至少包含以下幾個(gè)方面(以校準(zhǔn)證書(shū)為例):
a) 校準(zhǔn)證書(shū)的完整性和規(guī)范性;
b) 校準(zhǔn)結(jié)果與預(yù)期使用要求的符合性判定;
c) 適用時(shí),根據(jù)校準(zhǔn)結(jié)果對(duì)設(shè)備進(jìn)行調(diào)整或?qū)胄?zhǔn)因子,或在設(shè)備使用中進(jìn)行修正;
d) 確認(rèn)是否需對(duì)所開(kāi)展的項(xiàng)目重新進(jìn)行測(cè)量不確定度評(píng)定。

來(lái)源:計(jì)量測(cè)控