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GMP對植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)人員的要求及其常見問題

嘉峪檢測網(wǎng)        2021-06-18 20:29

植入性器械指借助手術(shù)全部或者部分進入人體內(nèi)或腔道(口)中,或者用于替代人體上皮表面或眼表面,并且在手術(shù)過程結(jié)束后留在人體內(nèi)30日(含)以上或者被人體吸收的醫(yī)療器械。其主要分為無源植入性醫(yī)療器械和有源植入性醫(yī)療器械。植入性醫(yī)療器械最終均須無菌狀態(tài)才可以使用,因此,其生產(chǎn)要求較為嚴格。在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 附錄 植入性醫(yī)療器械》中就對植入性醫(yī)療器械的生產(chǎn)相關(guān)人員的職責、權(quán)限、教育、培訓(xùn)、技能等都提出了細化要求。本文整理了監(jiān)管部門對其的檢查要點和常見問題,供大家參考。

 

GMP對人員的要求

 

1、 生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門負責人應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識水平、工作技能、實踐經(jīng)驗。企業(yè)應(yīng)制定對其進行考核、評價和再評價的制度,并保存相關(guān)評價記錄。

 

2、企業(yè)應(yīng)確定影響醫(yī)療器械質(zhì)量的崗位,規(guī)定崗位人員所必須具備的專業(yè)知識水平、工作技能、實踐經(jīng)驗,保持人員相應(yīng)的培訓(xùn)和評價記錄。這些崗位人員包括產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)人員、從事關(guān)鍵工序和特殊過程的生產(chǎn)人員、檢驗人員等。植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)的關(guān)鍵工序和特殊過程一般包括暗室操作、激光雕刻、焊接、噴砂等。

 

3、企業(yè)對從事影響產(chǎn)品質(zhì)量的工作人員,特別是產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)人員、從事關(guān)鍵工序和特殊過程的生產(chǎn)人員、檢驗人員等,應(yīng)制定包含相關(guān)法律法規(guī)、基礎(chǔ)理論知識、專業(yè)操作技能、過程質(zhì)量控制技能及質(zhì)量檢驗技能培訓(xùn)的制度,并保存相應(yīng)記錄。

 

4、企業(yè)對生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢驗崗位的操作人員,特別是關(guān)鍵工序、特殊崗位操作人員和質(zhì)量檢驗人員,應(yīng)制定評價和再評價制度,并應(yīng)保存相關(guān)記錄。

 

5、企業(yè)對進入潔凈室(區(qū))的人員應(yīng)進行衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識、潔凈技術(shù)方面的培訓(xùn)及考核;應(yīng)保持年度培訓(xùn)計劃及進入潔凈室(區(qū))人員的培訓(xùn)和考核記錄,培訓(xùn)記錄應(yīng)能體現(xiàn)對衛(wèi)生和微生物基礎(chǔ)知識、潔凈技術(shù)方面的內(nèi)容;臨時進入潔凈室(區(qū))的人員,企業(yè)應(yīng)當對其進行指導(dǎo)和監(jiān)督。

 

6、生產(chǎn)動物源性醫(yī)療器械和同種異體醫(yī)療器械的企業(yè),其生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門負責人應(yīng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識(生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)等);生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門負責人應(yīng)具有三年以上該類醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗;并應(yīng)對從事動物源性醫(yī)療器械和同種異體醫(yī)療器械制造的全體人員(包括清潔、維修等人員),根據(jù)其生產(chǎn)的產(chǎn)品和所從事的生產(chǎn)操作工作進行專業(yè)(衛(wèi)生學(xué)、微生物學(xué)等)和安全防護培訓(xùn)。

 

GMP檢查中常見的人員問題

 

1、植入性的動物源醫(yī)療器械和同種異體醫(yī)療器械的生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理人員缺乏專業(yè)知識、實踐經(jīng)驗和履行職責的能力,如未參加過系統(tǒng)的專業(yè)知識培訓(xùn)等。

 

2、企業(yè)對相關(guān)人員,尤其是潔凈室(區(qū))的工作人員,包括臨時進入潔凈室(區(qū))的人員,缺乏規(guī)范性、針對性的培訓(xùn),如對不同崗位生產(chǎn)人員的培訓(xùn)需求不明確、缺少針對性內(nèi)容、培訓(xùn)內(nèi)容不全面、指導(dǎo)方法不規(guī)范、監(jiān)督方式不健全、評價方式缺乏科學(xué)性、啟動再培訓(xùn)的機制不健全等。

 

3、企業(yè)對于直接接觸物料和產(chǎn)品的人員的健康要求不明確,如體檢項目缺乏針對性,主動報告健康情況的機制不健全,缺少識別傳染性和感染性疾病的措施等。

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來源:Internet

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