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嘉峪檢測(cè)網(wǎng) 2021-06-23 11:32
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今日頭條
國(guó)內(nèi)藥訊
1.信達(dá)FGFR抑制劑在臺(tái)灣獲批。信達(dá)生物小分子新藥達(dá)伯坦®(pemigatinib)在臺(tái)灣獲批用于治療經(jīng)治、腫瘤FGFR2融合或重排、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌成人患者。Pemigatinib(Pemazyre®)是Incyte公司開發(fā)的一種針對(duì)FGFR亞型1/2/3的強(qiáng)效選擇性口服抑制劑,于去年4月獲FDA批準(zhǔn)用于上述適應(yīng)癥。在一項(xiàng) II期臨床FIGHT202 中,pemigatinib在這類患者中的ORR達(dá)到35.5% (95%CI: 27%, 45%),中位DOR為9.1個(gè)月。
2.恒瑞「氟唑帕利」新適應(yīng)癥即將獲批。恒瑞醫(yī)藥PARP抑制劑氟唑帕利膠囊的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)(CXHS2000046)進(jìn)入「在審批」階段,預(yù)計(jì)即將獲批,用于鉑敏感的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌在含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。氟唑帕利是首個(gè)獲批的國(guó)產(chǎn)PARP抑制劑。去年12月,NMPA批準(zhǔn)氟唑帕利上市,用于治療既往經(jīng)過二線及以上化療的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突變的復(fù)發(fā)性卵巢癌患者。
3.科倫HER2 ADC將上關(guān)鍵II期臨床。科倫藥業(yè)宣布,控股子公司科倫博泰已就HER2 ADC藥物(A166)治療HER2陽性乳腺癌以單臂試驗(yàn)支持附條件批準(zhǔn)上市的關(guān)鍵II期試驗(yàn)與CDE達(dá)成一致意見,即將按照CDE回復(fù)意見,快速組織實(shí)施A166關(guān)鍵II期臨床試驗(yàn)。在I期臨床中,A166抗體與毒素分子在血液中結(jié)合穩(wěn)定,整體耐受性、安全性良好,并在經(jīng)過多線抗HER2治療后的HER2陽性乳腺癌患者中顯示出良好的抗腫瘤活性。
4.治療“漸凍人癥”新藥在美獲批臨床。喜鵲醫(yī)藥1類新藥硝酮嗪治療肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)獲FDA臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,即將在美國(guó)開展Ⅰ期臨床橋接試驗(yàn)。硝酮嗪具有獨(dú)特的作用機(jī)理,能高效清除自由基,保護(hù)線粒體功能,增加ATP產(chǎn)生,促進(jìn)細(xì)胞自噬,恢復(fù)細(xì)胞活力。在中國(guó),該新藥正在開展治療ALS的Ⅱ期臨床,以及用于治療急性缺血性腦卒中、糖尿病腎病的Ⅱ期臨床。
5.BI治療精神分裂癥新藥擬納入突破性療法。勃林格殷格翰口服新型GlyT1抑制劑BI 425809獲CDE擬納入突破性療法認(rèn)定,適應(yīng)癥為治療精神分裂癥成人患者的認(rèn)知障礙。值得一提的是,該產(chǎn)品已于今年5月獲FDA授予的突破性療法資格認(rèn)定。在一項(xiàng)II期研究(NCT02832037)中,分析結(jié)果顯示BI 425809 10mg和25mg劑量組的MCCB總體復(fù)合T評(píng)分與基線的變化值較安慰劑組差異最大(調(diào)整后的平均差異:10mg:1.98,25mg:1.73)。BI 425809和安慰劑不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng)。
6.治療宮頸癌藥械組合臨床新進(jìn)展。亞虹醫(yī)藥用于非手術(shù)治療宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)的光動(dòng)力藥械組合產(chǎn)品APL-1702(Cevira®)國(guó)際多中心III期臨床 (APRICITY) 在歐洲完成首例患者給藥。APL-1702是Photocure公司開發(fā)的一個(gè)集給藥和光動(dòng)力學(xué)治療為一體的裝置。在中國(guó),APL-1702已于去年7月獲CDE批準(zhǔn),開展國(guó)際多中心III期臨床,首例患者去年11月已在中國(guó)完成入組。
國(guó)際藥訊
1.恩格列凈獲歐盟批準(zhǔn)治療心力衰竭。勃林格殷格翰與禮來聯(lián)合開發(fā)的SGLT2抑制劑恩格列凈片(empagliflozin,Jardiance)獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)擴(kuò)展適應(yīng)癥,用于治療射血分?jǐn)?shù)降低型慢性心力衰竭患者(患有或不患有2型糖尿?。T谝豁?xiàng)Ⅲ期試驗(yàn)EMPEROR-Reduced中,與安慰劑相比,該藥使此類患者因心血管死亡或住院的綜合相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低25%。在中國(guó),empagliflozin去年底已提交了注冊(cè)申請(qǐng),用于治療伴或不伴糖尿病、射血分?jǐn)?shù)降低型心力衰竭成人患者。
2.諾華Cosentyx獲英國(guó)批準(zhǔn)治療nr-axSpA。英國(guó)國(guó)家健康和保健研究所(NICE)推薦諾華IL-17A單抗Cosentyx(secukinumab),作為治療活性非放射學(xué)中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎(nr-axSpA)的一種選擇,用于治療成人非甾體抗炎藥 (NSAID) 不能很好控制的客觀炎癥跡象。研究數(shù)據(jù)顯示,與安慰劑相比,Cosentyx治療顯著緩解患者疾病癥狀(40.8%vs28%);顯著改善患者包括疼痛、疲勞,以及與健康相關(guān)的生活質(zhì)量。
3.施維雅IDH1/2抑制劑早期臨床積極。施維雅IDH1/IDH2雙重抑制劑vorasidenib治療IDH突變晚期實(shí)體瘤(包括低級(jí)別膠質(zhì)瘤,LGG)的Ⅰ期臨床(NCT02481154)結(jié)果發(fā)表于《Clinical Cancer Research》上。研究數(shù)據(jù)顯示,vorasidenib在每日一次劑量<100mg時(shí)表現(xiàn)出良好的安全性;在無強(qiáng)化低級(jí)別膠質(zhì)瘤患者中,客觀緩解率(ORR)為18%;中位無進(jìn)展生存期(PFS)為36.8個(gè)月(3.1年)[95%可信區(qū)間(CI):11.2-40.8個(gè)月]。
4.真實(shí)數(shù)據(jù)顯示瑞德西韋降低住院患者死亡率。吉利德宣布,對(duì)大型真實(shí)世界數(shù)據(jù)集的三項(xiàng)回顧分析(Aetion和HealthVerity分析、Premier分析、SIMPLE-Severe分析)顯示,該公司抗病毒療法Veklury(remdesivir,瑞德西韋)與降低住院患者的死亡率相關(guān)。其中,在針對(duì)24856例接受Veklury治療的COVID-19住院患者的醫(yī)療數(shù)據(jù)分析顯示,與對(duì)照組相比,Veklury將患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)降低23%(HR=0.77,95% CI:0.73-0.81);并顯著提高治療患者28天時(shí)的出院率(HR=1.19,95% CI:1.14-1.25)。
5.羅氏治療AD抗體能夠降低生物標(biāo)志物。羅氏擬用于治療阿爾茨海默病(AD)的抗β-淀粉樣蛋白抗體gantenerumab在一項(xiàng)Ⅱ/Ⅲ期研究中獲最新分析數(shù)據(jù)。在顯性遺傳AD的患者中,該新藥可降低大腦中疾病和神經(jīng)退行性疾病的生物標(biāo)志物;患者表現(xiàn)出大腦中淀粉樣蛋白斑塊的減少和蛋白質(zhì)tau的含量降低。華盛頓大學(xué)已把詳細(xì)數(shù)據(jù)發(fā)表在《自然醫(yī)學(xué)》雜志上。目前華盛頓大學(xué)已啟動(dòng)了擴(kuò)展研究。
6.Immutep擬擴(kuò)展LAG-3創(chuàng)新療法臨床開發(fā)。Immutep公司完成6000萬澳元(約4500萬美元)的融資,用于擴(kuò)展其可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(efti)的臨床開發(fā)項(xiàng)目。efti是該公司的主打在研療法,在與PD-1抑制劑Keytruda聯(lián)用,一線治療非小細(xì)胞肺癌患者時(shí),達(dá)到47%的總緩解率。Immutep計(jì)劃啟動(dòng)新的注冊(cè)性Ⅲ期臨床,評(píng)估efti治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的效果;啟動(dòng)新的Ⅱ期臨床評(píng)估efti和PD-1療法以及化療聯(lián)合用藥的效果等。
醫(yī)藥熱點(diǎn)
1.美國(guó)5500萬劑新冠疫苗全球分配計(jì)劃。美國(guó)白宮21日公布5500萬劑新冠疫苗全球分配計(jì)劃。美國(guó)將通過世衛(wèi)組織主導(dǎo)的“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”分享這批疫苗中的約4100萬劑,其中約1400萬劑將提供給拉丁美洲和加勒比地區(qū),約1600萬劑將提供給亞洲地區(qū),約1000萬劑將提供給非洲地區(qū)。其余約1400萬劑將直接提供給阿富汗、伊拉克、約旦河西岸和加沙地帶等國(guó)家和地區(qū)。
2.2021中國(guó)醫(yī)院床位規(guī)模100強(qiáng)榜出爐。根據(jù)醫(yī)院規(guī)?;l(fā)展?fàn)顩r,《看醫(yī)界》傳媒日前推出“中國(guó)醫(yī)院床位規(guī)模排行榜”。榜單顯示,床位規(guī)模排名前十的醫(yī)院分別為鄭大一附院(8500)、中國(guó)醫(yī)科大附屬盛京醫(yī)院(6750)、哈爾濱醫(yī)科大附一院(6496)、南昌大學(xué)附一院(6100)、哈爾濱醫(yī)科大附二院(6012)、華中科大同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院(6000)、吉林大學(xué)附一院(5900)、青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院(5687)、安徽省立醫(yī)院(5450)、湖北省人民醫(yī)院(5200)。
審評(píng)動(dòng)向
申請(qǐng)生產(chǎn):



來源:藥研發(fā)