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總有機(jī)碳（TOC）分析儀的選型是制藥企業(yè)使用人員和采購人員需要開展的一項(xiàng)重要工作，通常主要從使用功能、價(jià)格、售后服務(wù)等多方面進(jìn)行比較。但制藥企業(yè)使用的TOC分析儀與普通設(shè)備有所不同，在使用過程中更要兼顧其合規(guī)性和準(zhǔn)確性。

美國藥典委員會(huì)（USP）建立和制定制藥（其他相關(guān)）公司所需遵守的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)則，而美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通過檢查，強(qiáng)制藥企執(zhí)行這些標(biāo)準(zhǔn)。其中涉及到USP<645>，要求檢測(cè)制藥用水的電導(dǎo)率；USP<643>要求檢測(cè)制藥用水的TOC?！吨袊幍洹纷?010年起也開始向美國藥典看齊，要求檢測(cè)制藥用水的TOC，其中對(duì)注射用水（WFI）強(qiáng)制要求檢測(cè)TOC，純化水則為建議檢測(cè)TOC。

2020年新版《中國藥典》自2020年12月30日起開始實(shí)施，其分為4個(gè)部分，分別為中藥、化學(xué)藥、生物制品以及通則與藥用輔料。新版《中國藥典》第二部分的“注射用水”項(xiàng)目下，關(guān)于“總有機(jī)碳TOC”檢測(cè)項(xiàng)目的規(guī)定沒有發(fā)生變化，規(guī)定注射用水中TOC含量不得超過0.50?mg/L。“純化水”檢測(cè)項(xiàng)目中，TOC與易氧化物檢測(cè)任選其一。

為了兼顧TOC檢測(cè)的合規(guī)性和準(zhǔn)確性，可以從以下3個(gè)步驟進(jìn)行比較選擇。

第一步，了解法律法規(guī)

藥典法規(guī)對(duì)TOC測(cè)定技術(shù)的部分具體要求如下：

1.TOC測(cè)定技術(shù)應(yīng)能區(qū)分無機(jī)碳（溶于水中的CO2和碳酸氫鹽分解所產(chǎn)生的CO2）與有機(jī)碳（有機(jī)物被氧化產(chǎn)生的CO2），并能排除無機(jī)碳對(duì)有機(jī)碳測(cè)定的干擾。

2.應(yīng)滿足系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的要求。

3.應(yīng)具有足夠的檢測(cè)靈敏度（最低檢出限為每升含碳≤0.05?mg/L）。

從上述第1條可以看出，如果一臺(tái)TOC分析儀無法區(qū)分無機(jī)碳和有機(jī)碳，無法排除干擾，僅僅是檢測(cè)氧化前和氧化后有機(jī)物引起的差異，在法規(guī)的符合性上是存在瑕疵的，其易受有機(jī)鹵化物的干擾，無法作為檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法。

第二步，了解驗(yàn)證文件

《中華人民共和國藥品管理法》第四十三條：從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，保證藥品生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第一百四十條：應(yīng)當(dāng)建立確認(rèn)與驗(yàn)證的文件和記錄，并能以文件和記錄證明達(dá)到以下預(yù)定的目標(biāo)：

（一）設(shè)計(jì)確認(rèn)應(yīng)當(dāng)證明廠房、設(shè)施、設(shè)備的設(shè)計(jì)符合預(yù)定用途和本規(guī)范要求；

（二）安裝確認(rèn)應(yīng)當(dāng)證明廠房、設(shè)施、設(shè)備的建造和安裝符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)；

（三）運(yùn)行確認(rèn)應(yīng)當(dāng)證明廠房、設(shè)施、設(shè)備的運(yùn)行符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)；

（四）性能確認(rèn)應(yīng)當(dāng)證明廠房、設(shè)施、設(shè)備在正常操作方法和工藝條件下能夠持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)。

分析儀器屬于檢驗(yàn)設(shè)備，屬于上述（四）中的設(shè)備范疇，而PQ（Performance Qualification)的含義屬于性能確認(rèn)，一臺(tái)沒有做性能確認(rèn)，或者雖然做了性能確認(rèn)，但所作項(xiàng)目并不完整的儀器設(shè)備是不符合法規(guī)要求的。使用這樣的儀器設(shè)備存在法律風(fēng)險(xiǎn)。藥企質(zhì)量管理部門的工作職責(zé)就是評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)并將其降到最低，因此IQ/OQ/PQ是否資料齊全且全面認(rèn)證，是制藥企業(yè)選擇TOC分析儀時(shí)要考慮的一個(gè)非常重要的因素。

第三步，了解工作原理

如果從TOC工作原理中的檢測(cè)方法上進(jìn)行分析，主流機(jī)型分為Non-Dispersive InfraRed（NDIR)非色散紅外傳感器和電導(dǎo)率檢測(cè)法兩種。其中NDIR是以非散布法來測(cè)量紅外線的吸收，其光源所發(fā)出的紅外線是兩道平行的光線，一道通過樣品池，另一道通過參比池。樣品池內(nèi)的氣體來自于樣品氣體，紅外線通過時(shí)會(huì)被樣品氣體中的CO2吸收；而參比池內(nèi)的氣體為高純氮?dú)?，紅外線可以完全通過，不被吸收。其工作原理如圖1所示。

該方法的工作原理來自于朗伯-比爾定律，是描述物質(zhì)對(duì)某一波長(zhǎng)光吸收的強(qiáng)弱與吸光物質(zhì)的濃度及其液層厚度間的關(guān)系，即吸光度A與吸收層厚度B和吸光物質(zhì)的濃度C成正比，即A=KBC。

其中符號(hào)A表示吸光度；K表示吸光系數(shù)；B表示吸收層厚度；C表示吸光物質(zhì)的濃度。

朗伯-比爾定律在使用稀溶液（低濃度）時(shí)，吸光度A和濃度C才呈現(xiàn)線性關(guān)系，而使用高濃度溶液時(shí)，吸收成分之間與平均濃度之間的距離會(huì)減少，使得臨近質(zhì)點(diǎn)間電荷分布相互受到影響，改變了其對(duì)特定輻射的吸收能力，最后使得A-C的線性關(guān)系產(chǎn)生偏離。濃度越高則偏差越大。

盡管有些制藥企業(yè)用NDIR方法的儀器來檢測(cè)低濃度的樣品，但到了極低濃度時(shí)，紅外法載氣的純度不夠，其背景值會(huì)影響CO2的檢測(cè)，因此，NDIR方法并不適用于極低濃度CO2的檢測(cè)。

另一種檢測(cè)方法是電導(dǎo)率檢測(cè)法。該技術(shù)能夠通過測(cè)量水中的CO2，使用UV燈將水樣中的有機(jī)物轉(zhuǎn)化成CO2，CO2溶解在水中形成碳酸根離子，由于電導(dǎo)率傳感器能檢測(cè)到離子，從而間接檢測(cè)了TOC。因?yàn)槭俏锢頇z測(cè)，其速度既快，測(cè)量又準(zhǔn)。電導(dǎo)率檢測(cè)法又分為兩種方法：直接電導(dǎo)率法和薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)法（又稱選擇性膜電導(dǎo)率法）。采用兩種電導(dǎo)率法的TOC分析儀校驗(yàn)結(jié)果都很穩(wěn)定，檢測(cè)精度高。這兩種技術(shù)主要的區(qū)別在于，直接電導(dǎo)率法比較容易受雜酸性、鹵化有機(jī)物等的干擾；而薄膜電導(dǎo)率檢測(cè)技術(shù)抗干擾性更佳。

其中電導(dǎo)部分的工作原理如圖2所示。

一般而言，制藥企業(yè)制水系統(tǒng)的注射用水通常只有幾十個(gè)ppb, 純化水通常在100多個(gè)ppb左右, 所以只要電導(dǎo)率的傳感器精度足夠高，加之卓越的軟件算法，就能確保在極低濃度的情況下測(cè)量TOC的準(zhǔn)確性，而NDIR由于其工作原理的天然特性，無法準(zhǔn)確測(cè)量極低濃度的TOC。

綜上所述，隨著我國制藥行業(yè)的快速發(fā)展，GMP檢查也越來越嚴(yán)格，三步比較法是制藥企業(yè)TOC分析儀選型的理想方法。