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項(xiàng)目 |
審批 |
項(xiàng)目名稱 |
子項(xiàng) |
設(shè)定依據(jù) |
共同審批部門 |
審批對象 |
備注 |
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20001 |
衛(wèi)生計生委 |
新食品原料審批 |
無 |
《中華人民共和國食品安全法》（2009年2月第十一屆全國人大常委會七次會議通過）第四十四條：“申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。國務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起六十日內(nèi)組織對相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料進(jìn)行審查；對符合食品安全要求的，依法決定準(zhǔn)予許可并予以公布。” |
無 |
企業(yè)或公民個人 |
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20002 |
衛(wèi)生計生委 |
食品添加劑新品種審批 |
無 |
《中華人民共和國食品安全法》（2009年2月第十一屆全國人大常委會七次會議通過）第四十四條：“申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。國務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起六十日內(nèi)組織對相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料進(jìn)行審查；對符合食品安全要求的，依法決定準(zhǔn)予許可并予以公布。”第六十三條：“進(jìn)口尚無食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的食品，或者首次進(jìn)口食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種，進(jìn)口商應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提出申請并提交相關(guān)的安全評估材料。國務(wù)院衛(wèi)生行政部門依照本法第四十四條的規(guī)定作出是否準(zhǔn)予許可的決定。” |
無 |
企業(yè)或公民個人 |
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20003 |
衛(wèi)生計生委 |
食品相關(guān)產(chǎn)品新品種審批 |
無 |
《中華人民共和國食品安全法》（2009年2月第十一屆全國人大常委會七次會議通過）第四十四條：“申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。國務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起六十日內(nèi)組織對相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料進(jìn)行審查；對符合食品安全要求的，依法決定準(zhǔn)予許可并予以公布。”第六十三條：“進(jìn)口尚無食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的食品，或者首次進(jìn)口食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種，進(jìn)口商應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提出申請并提交相關(guān)的安全評估材料。國務(wù)院衛(wèi)生行政部門依照本法第四十四條的規(guī)定作出是否準(zhǔn)予許可的決定。” |
無 |
企業(yè)或公民個人 |
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20004 |
衛(wèi)生計生委 |
進(jìn)口尚無食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品審批 |
無 |
《中華人民共和國食品安全法》（2009年2月第十一屆全國人大常委會七次會議通過）第六十三條：“進(jìn)口尚無食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的食品，或者首次進(jìn)口食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種，進(jìn)口商應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提出申請并提交相關(guān)的安全評估材料。國務(wù)院衛(wèi)生行政部門依照本法第四十四條的規(guī)定作出是否準(zhǔn)予許可的決定。” |
無 |
企業(yè) |
2015年10月1日新修訂《食品安全法》施行后，該行政許可事項(xiàng)作相應(yīng)調(diào)整。 |
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20005 |
衛(wèi)生計生委 |
利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械的審批 |
無 |
《國務(wù)院對確需要保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》（2004年6月國務(wù)院令412號）附件第201項(xiàng)“生產(chǎn)消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可”，實(shí)施機(jī)關(guān)：衛(wèi)生部。 《國務(wù)院關(guān)于取消和下放50項(xiàng)行政審批項(xiàng)目等事項(xiàng)的決定》（國發(fā)〔2013〕27號）附件2國務(wù)院決定部分取消和下放管理層級的行政審批項(xiàng)目目錄第1項(xiàng)：“除利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械之外的審批”，實(shí)施機(jī)關(guān)：國家衛(wèi)生計生委。 |
無 |
企業(yè) |
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20006 |
衛(wèi)生計生委 |
利用新材料、新工藝和新化學(xué)物質(zhì)生產(chǎn)的涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品的審批 |
無 |
《國務(wù)院對確需要保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》（2004年6月國務(wù)院令412號）附件第205項(xiàng)“涉及飲用水衛(wèi)生安全的產(chǎn)品衛(wèi)生許可”，實(shí)施機(jī)關(guān)：衛(wèi)生部、省級人民政府衛(wèi)生行政主管部門。 《國務(wù)院關(guān)于取消和下放50項(xiàng)行政審批項(xiàng)目等事項(xiàng)的決定》（國發(fā)〔2013〕27號）附件2國務(wù)院決定部分取消和下放管理層級的行政審批項(xiàng)目目錄第3項(xiàng)：“除利用新材料、新工藝和新化學(xué)物質(zhì)生產(chǎn)的涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品之外的審批”，實(shí)施機(jī)關(guān)：國家衛(wèi)生計生委。 |
無 |
企業(yè) |
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20009 |
衛(wèi)生計生委 |
醫(yī)療機(jī)構(gòu)人體器官移植執(zhí)業(yè)資格認(rèn)定審批 |
無 |
《人體器官移植條例》（2007年3月國務(wù)院令第491號）第四條：“國務(wù)院衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)全國人體器官移植的監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域人體器官移植的監(jiān)督管理工作。”第十一條：“醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事人體器官移植，應(yīng)當(dāng)依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》的規(guī)定，向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門申請辦理人體器官移植診療科目登記。”第十四條：“省級以上人民政府衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)定期組織專家根據(jù)人體器官移植手術(shù)成功率、植入的人體器官和術(shù)后患者的長期存活率，對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的人體器官移植臨床應(yīng)用能力進(jìn)行評估，并及時公布評估結(jié)果；對評估不合格的，由原登記部門撤銷人體器官移植診療科目登記。具體辦法由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制訂。” 《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于對人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用規(guī)劃及擬批準(zhǔn)開展人體器官移植醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師開展審定工作的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2007〕38號）第二條：“審定專家工作組將通過審核的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師名單及相關(guān)材料報衛(wèi)生部人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用委員會審定，經(jīng)委員會報我部同意后，由各省級衛(wèi)生行政部門按照《人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用管理暫行規(guī)定》，對準(zhǔn)予人體器官移植執(zhí)業(yè)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行相關(guān)診療科目登記，并將準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師名單向社會公布。” |
無 |
醫(yī)療機(jī)構(gòu) |
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20010 |
衛(wèi)生計生委 |
外商獨(dú)資醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置審批（港澳臺獨(dú)資醫(yī)院除外） |
無 |
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》（1994年2月國務(wù)院令第149號）第九條：“單位或者個人設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)，必須經(jīng)縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門審查批準(zhǔn)，并取得設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)書，方可向有關(guān)部門辦理其他手續(xù)。”第五十三條：“外國人在中華人民共和國境內(nèi)開設(shè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及香港、澳門、臺灣居民在內(nèi)地開設(shè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理辦法，由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門另行制定。” |
商務(wù)部 |
個人、法人或其他組織 |
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20011 |
衛(wèi)生計生委 |
臍帶血造血干細(xì)胞庫設(shè)置審批 |
無 |
《中華人民共和國獻(xiàn)血法》（1997年12月第八屆全國人大常委會二十九次會議通過）第八條：“設(shè)立血站向公民采集血液，必須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。血站的設(shè)立條件和管理辦法由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。” 《血站管理辦法》（2005年衛(wèi)生部令第44號）第四十六條：“申請設(shè)置臍帶血造血干細(xì)胞庫等特殊血站的，應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部規(guī)定的條件向所在地省級人民政府衛(wèi)生行政部門申請。省級人民政府衛(wèi)生行政部門組織初審后報衛(wèi)生部。衛(wèi)生部對臍帶血造血干細(xì)胞庫等特殊血站設(shè)置審批按照申請的先后次序進(jìn)行。” |
無 |
事業(yè)單位 |
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20012 |
衛(wèi)生計生委 |
高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)活動資格審批 |
無 |
《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》（2004年11月國務(wù)院令第424號）第二十一條：“一級、二級實(shí)驗(yàn)室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動。……國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者國務(wù)院獸醫(yī)主管部門依照各自職責(zé)對三級、四級實(shí)驗(yàn)室是否符合上述條件進(jìn)行審查；對符合條件的，發(fā)給從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動的資格證書。” |
無 |
事業(yè)單位 |
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20013 |
衛(wèi)生計生委 |
高致病性或疑似高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動審批 |
無 |
《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》（2004年11月國務(wù)院令第424號）第二十二條：“取得從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動資格證書的實(shí)驗(yàn)室，需要從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動的，應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定報省級以上人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)。” |
無 |
事業(yè)單位 |
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20014 |
衛(wèi)生計生委 |
高致病性病原微生物運(yùn)輸審批 |
無 |
《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》（2004年11月國務(wù)院令第424號）第十一條：“運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級以上人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)。在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸?shù)?，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)；需要跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸或者運(yùn)往國外的，由出發(fā)地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門進(jìn)行初審后，分別報國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)。” |
無 |
事業(yè)單位 |
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20016 |
衛(wèi)生計生委 |
人體血液、組織器官進(jìn)出口審批 |
無 |
《艾滋病防治條例》（2006年1月國務(wù)院令第457號）第三十七條：“進(jìn)口人體血液、血漿、組織、器官、細(xì)胞、骨髓等，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)。” 《國務(wù)院對確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》（2004年6月國務(wù)院令第412號）附件第206項(xiàng)“人體血液、組織器官進(jìn)出口審批”，實(shí)施機(jī)關(guān)：衛(wèi)生部。 |
無 |
事業(yè)單位、企業(yè) |
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20017 |
衛(wèi)生計生委 |
三級醫(yī)院評審結(jié)果復(fù)核與評價 |
無 |
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》（1994年2月國務(wù)院令第149號）第四十一條：“國家實(shí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)評審制度，由專家組成的評審委員會按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)評審辦法和評審標(biāo)準(zhǔn)，對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)活動、醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量等進(jìn)行綜合評價。醫(yī)療機(jī)構(gòu)評審辦法和評審標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。” 《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于規(guī)范醫(yī)院評審工作的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)管函〔2012〕574號）四：“（一）做好2011年前等級醫(yī)院復(fù)核評審工作：……三級甲等醫(yī)院的復(fù)核評審結(jié)果必須報我部核準(zhǔn)。在復(fù)核評審工作完成前，各地不得開展規(guī)劃新增三級醫(yī)院的評審工作”；“自本通知下發(fā)之日起，各地三級甲等醫(yī)院及規(guī)劃新增三級醫(yī)院的評審結(jié)果，必須報我部核準(zhǔn)后方可公示，未經(jīng)核準(zhǔn)的評審結(jié)論視為無效。” |
無 |
醫(yī)療機(jī)構(gòu) |
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20018 |
衛(wèi)生計生委 |
甲類大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證核發(fā) |
無 |
《國務(wù)院辦公廳關(guān)于保留部分非行政許可審批項(xiàng)目的通知》（國辦發(fā)〔2004〕62號）附件第120項(xiàng)“大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證核發(fā)”，實(shí)施機(jī)關(guān)：衛(wèi)生部。 |
無 |
醫(yī)療機(jī)構(gòu) |
正在履行新設(shè)行政許可程序 |
京公網(wǎng)安備11010802046783號