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嘉峪檢測網(wǎng) 2021-07-26 13:01
氣凝膠是一種以空氣為分散介質(zhì),由納米粒子或聚合物構(gòu)成具有超高孔隙率的三維納米多孔材料。氣凝膠的具有極低的密度(約0.03g/cm3),較高的孔隙率(可達(dá)99.8%),超低的導(dǎo)熱系數(shù)〔可低至0.013W/(m·K)〕,較高的比表面(約1 000m2/g)等優(yōu)異的性質(zhì)[2,3],是迄今為止世界上最好的絕熱材料,廣泛地應(yīng)用于航空航天、能源建筑、石油化工、節(jié)能環(huán)保、生物醫(yī)學(xué)、新能源等領(lǐng)域。
1 氣凝膠分類
氣凝膠的分類主要包括:無機(jī)氧化物氣凝膠、碳?xì)饽z、有機(jī)氣凝膠、金屬氣凝膠、復(fù)合氣凝膠以及各種新型氣凝膠等。其中,無機(jī)氧化物氣凝膠種類繁多,有主要包括:二氧化硅(SiO2)、三氧化二鋁(Al2O3)、二氧化鈦(TiO2)、氧化鎂(MgO)、三氧化二鉻(Cr2O3)、二氧化鉬(MoO2)、二氧化鋯(ZrO2) 、Al2O3/SiO2 、五氧化二磷(P2O5)/SiO2、氧化銅(CuO)/Al2O3、CuO/ZnO/Al2O3、MgO/Al2O3/SiO2等。碳?xì)饽z主要包括碳化RF氣凝膠(CRF)、氧化石墨烯氣凝膠和碳納米管氣凝膠等。有機(jī)氣凝膠主要包括:間苯二酚—甲醛氣凝膠(RF)[8]、三聚氰胺—甲醛氣凝膠(MF)[9]、多糖類(纖維素基)氣凝膠、纖維素氣凝膠、淀粉氣凝膠、海藻酸鹽氣凝膠、果膠氣凝膠等。金屬氣凝膠主要包括:金(Au)、銀(Ag)、鉑(Pt)、鈀(Pd)、Au—Ag、Au—Pd、Au—Ag—Pt、Ag—Pt—Pd、Au—Ag—Pt—Pd等。復(fù)合氣凝膠主要包括:聚合物交聯(lián)氣凝膠、RF氣凝膠—金屬氧化物、SiO2氣凝膠—纖維素、SiO2氣凝膠—聚乙烯醇(PVA)、SiO2氣凝膠—聚氨酯(PU)等。新型氣凝膠主要包括硫族氣凝膠、雜化氣凝膠等。
SiO2氣凝膠是研究時(shí)間最長、技術(shù)最成熟、工藝最完善、應(yīng)用最廣泛的氣凝膠,也是目前唯一實(shí)現(xiàn)大規(guī)模量產(chǎn)的氣凝膠。
2 SiO2氣凝膠制備
SiO2氣凝膠一般采用溶膠凝膠法制備。其原理是將硅源(又稱“前驅(qū)體”)放入反應(yīng)釜中,在催化劑的作用下,硅源在溶劑中發(fā)生水解,經(jīng)縮合聚合反應(yīng),形成具有三維空間網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu)的SiO2濕凝膠,再經(jīng)老化、表面改性、溶劑置換和干燥,最后得到SiO2氣凝膠,如圖1所示。
所采用的硅源包括有機(jī)硅源和無機(jī)硅源,有機(jī)硅源主要有:正硅酸甲酯(TMOS)、正硅酸乙酯(TEOS)、聚乙氧基二硅氧烷(PEDS)、甲基三甲氧基硅烷(MTMS)、甲基三乙氧基硅烷(MTES)等[10];無機(jī)硅烷主要有:工業(yè)硅酸鈉(Na2SiO3)、稻殼灰、硅藻土、粉煤灰等。催化劑主要包括酸性催化劑和堿性催化劑,酸性催化劑主要有:鹽酸(HCl)、乙酸(CH3COOH)、草酸(HOOCCOOH)、氫氟酸(HF)和檸檬酸等;堿性催化劑主要有:氨水(NH3·xH2O)、氫氧化鈉(NaOH)和尿素等。常用溶劑主要有水(H2O)、醇類(甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇等)和丙酮等。

圖1 SiO2氣凝膠制備工藝流程圖
2.1 SiO2濕凝膠制備
工業(yè)Na2SiO3為較為廉價(jià)的硅源,在酸性催化劑,H2O為溶劑的條件下,Na2SiO3將發(fā)生式(1)中的反應(yīng),生成大量的氯化鈉(NaCl)和SiO2·xH2O,NaCl可以利用離子交換樹脂除去,SiO2·xH2O在堿性催化劑的作用下發(fā)生縮合聚合反應(yīng),形成具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的SiO2濕凝膠。
Na2SiO3 + 2HCl +(x—1)H2O → SiO2·xH2O + 2NaCl (1)
TMOS和TEOS是目前SiO2氣凝膠應(yīng)用最多的硅源,通常以Si(OR)4的形式表示,其濕凝膠的制備一般可以分為2個(gè)部分:水解過程和縮合聚合反應(yīng)過程。
2.1.1 水解過程
在水解過程中,烷氧基硅烷(SiOR)4中的硅氧烷基(Si—OR)與H2O(H—O—H)發(fā)生反應(yīng),生成硅羥基(Si—OH)。水解過程的反應(yīng)機(jī)理與催化劑有關(guān)。在酸性催化下,水解反應(yīng)為親電反應(yīng),H+進(jìn)攻(SiOR)4中的烷氧基(—OR),并使其質(zhì)子化,形成硅醇鹽(OR)3—Si—OH和ROH。若在堿性催化劑中,陰離子(OH—)進(jìn)攻(SiOR)4中的硅原子,發(fā)生水解,形成硅醇鹽(OR)3—Si—OH和RO—基團(tuán)[12],如圖2所示。

圖2 烷氧基硅烷在酸/堿性催化條件下的水解反應(yīng)機(jī)理
2.1.2 縮合聚合反應(yīng)
在縮合聚合反應(yīng)過程中,水解形成的(OR)3—Si—OH在酸性催化劑的作用下,被質(zhì)子化后形成Si—O+基團(tuán),吸引Si—OH或Si—OR基團(tuán),并發(fā)生電子云遷移,發(fā)生脫水或脫醇聚合,形成三維分子網(wǎng)絡(luò)骨架結(jié)構(gòu)的SiO2濕凝膠;在堿性催化劑條件下,硅酸Si—(OH)4脫氫后發(fā)生親核反應(yīng),發(fā)生脫水或脫醇聚合,形成三維分子網(wǎng)絡(luò)骨架結(jié)構(gòu)的SiO2濕凝膠,如圖3所示。

圖3 烷氧基硅烷在酸/堿性催化條件下的縮合聚合反應(yīng)機(jī)理
以Si(OR)4為硅源制備SiO2濕凝膠的制備過程一般包括3個(gè)階段:①水Si(OR)4水解后聚合形成初級粒子;②初級粒子成長;③凝膠粒子相互鏈接,并進(jìn)一步交聯(lián)形成SiO2濕凝膠。在濕凝膠制備過程中,硅源、催化劑濃度、溶劑的種類、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、pH值等均可實(shí)現(xiàn)對SiO2濕凝膠骨架結(jié)構(gòu)的微觀調(diào)控。
2.2 SiO2濕凝膠的老化
當(dāng)SiO2濕凝膠形成后,即聚合反應(yīng)達(dá)到膠凝點(diǎn),SiO2三維分子網(wǎng)絡(luò)骨架結(jié)構(gòu)初步形成,但水解和縮聚反應(yīng)并沒有結(jié)束,SiO2網(wǎng)絡(luò)骨架結(jié)構(gòu)中含有大量的活性羥基(—OH),這些—OH還會進(jìn)一步發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),這一過程稱過濕凝膠老化過程。SiO2凝膠網(wǎng)絡(luò)骨架為串珠狀結(jié)構(gòu),整個(gè)結(jié)構(gòu)中納米粒子之間的連接部位為最脆弱部位,通過老化可以增強(qiáng)連接部位,增強(qiáng)在干燥過程中凝膠結(jié)構(gòu)對毛細(xì)管壓力的抵抗能力,提高SiO2濕凝膠的骨架的強(qiáng)度和彈性,減少干燥過程中體積收縮。
研究表明,溫度和老化時(shí)間是老化過程的主要影響因素,提高老化溫度或延長老化時(shí)間均可使?jié)衲z老化更完全,骨架結(jié)構(gòu)更牢固。另外,添加老化介質(zhì)也可以起到改善孔隙結(jié)構(gòu)及分布的作用。
2.3 表面改性
SiO2濕凝膠在老化以后和干燥以前一般要經(jīng)過表面改性處理,主要原因在于:
①在未經(jīng)疏水改性的SiO2氣凝膠表面含有大量—OH,表現(xiàn)出親水性,在潮濕的工作環(huán)境中,氣凝膠會吸收大量的H2O,破壞氣凝膠的結(jié)構(gòu)。
②SiO2濕凝膠表面含有大量的—OH,在常壓干燥過程中,相鄰—OH之間會發(fā)生縮聚反應(yīng),使得氣凝膠體積收縮變大,結(jié)構(gòu)易出現(xiàn)坍塌現(xiàn)象。
因此,需要用表面改性劑對SiO2濕凝膠進(jìn)行改性,即在氣凝膠表面接枝具有疏水性能的基團(tuán),使親水性的—OH變成疏水性的—OR,有效抑制干燥過程中—OH發(fā)生脫水縮合反應(yīng),增強(qiáng)凝膠網(wǎng)絡(luò)骨架結(jié)構(gòu),增大干燥溶劑的接觸角和降低毛細(xì)管力,從而達(dá)到有效控制SiO2氣凝膠的收縮率。常用的表面改性劑主要包括:六甲基二硅氮烷(HMDZ)、三甲基氯硅烷(TMCS)、六甲基二硅氧烷(HMDSO)等。其中,TMCS是目前使用最多的表面改性劑,其原理是TMCS與凝膠表面的—OH反應(yīng),在凝膠表面接上硅烷基[Si—(CH3)3],其反應(yīng)式見式(2)。
—Si—O—H + Cl—Si—(CH3)3 → —Si—O—Si—(CH3)3 + HCl (2)
一般情況下,SiO2氣凝膠的表面改性包括后處理法和共前驅(qū)體法2種方法。當(dāng)硅源為工業(yè)Na2SiO3時(shí),采用后處理法進(jìn)行表面改性;當(dāng)硅源為Si(OR)4時(shí),后處理法和共前驅(qū)體法2種方法均可。
2.4 溶劑置換
在SiO2濕凝膠的干燥過程中,導(dǎo)致氣凝膠收縮坍塌的主要原因在于毛細(xì)管力過大,而毛細(xì)管力的大小取決于凝膠網(wǎng)絡(luò)中溶劑的表面張力。因此,在氣凝膠干燥前,需要用低表面張力溶劑置換出凝膠網(wǎng)絡(luò)中高表面張力較大溶劑。在常溫常壓下,常見溶劑的表面張力如表1所示。
表1 常見溶劑的表面張力
|
溶劑名稱 |
表面張力/(×10—3N/m) |
溶劑名稱 |
表面張力/(×10—3N/m) |
|
水 |
72.88 |
甲醇 |
22.6 |
|
甲苯 |
28.53 |
異丙醇 |
21.7 |
|
丙酮 |
23.7 |
正庚烷 |
19.75 |
|
乙醇 |
22.8 |
正己烷 |
18.4 |
2.5 干燥
SiO2濕凝膠的干燥過程實(shí)際上是將凝膠網(wǎng)絡(luò)中溶劑替換為空氣的過程,在溶劑蒸發(fā)過程中,要盡量避免因毛細(xì)管力造成的凝膠收縮、開裂和坍塌等問題,使凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)得到最大程度的保護(hù),以此獲得高性能的SiO2氣凝膠。目前氣凝膠主要的干燥方法的主要包括超臨界干燥、常壓干燥和冷凍干燥3種。
2.5.1 超臨界干燥
超臨界干燥是傳統(tǒng)的制備SiO2氣凝膠方法,也是目前國內(nèi)外最主流的方法。其原理是指將經(jīng)過老化和表面處理后的SiO2濕凝膠置于高壓釜中,充人干燥介質(zhì),然后通過升溫加壓使干燥介質(zhì)的達(dá)到臨界點(diǎn)。此時(shí),氣液之間的界面消失,無表面張力存在,徹底消除了毛細(xì)管力對凝膠骨架的影響,從而獲得收縮小、結(jié)構(gòu)完整的SiO2氣凝膠。在超臨界干燥過程中,干燥介質(zhì)的選擇至關(guān)重要,常用干燥介質(zhì)主要包括:水、二氧化碳、乙醇、丙酮和甲醇等,其超臨界參數(shù)如表2所示。
表2 常用干燥介質(zhì)的超臨界參數(shù)
|
介質(zhì)名稱 |
臨界溫度/℃ |
臨界壓力/MPa |
|
水 |
374.1 |
22.04 |
|
二氧化碳 |
31.4 |
7.37 |
|
乙醇 |
243.0 |
6.3 |
|
丙酮 |
235.0 |
3.66 |
|
甲醇 |
239.4 |
8.09 |
|
氟利昂 |
19.7 |
2.97 |
|
一氧化二氮 |
36.4 |
7.24 |
甲醇、乙醇和二氧化碳是制備SiO2氣凝膠較為常用的干燥介質(zhì)。由表2可知,甲醇和乙醇的臨界溫度比較高,在高溫超臨界干燥條件下,所制得氣凝膠產(chǎn)品性能相對較差,且易燃,有一定的危險(xiǎn)性。由于二氧化碳的臨界溫度較低,是目前國內(nèi)外制備SiO2氣凝膠應(yīng)用最多的干燥介質(zhì)。
2.5.2 常壓干燥
由于超臨界干燥是在高溫高壓條件下,導(dǎo)致SiO2氣凝膠的制備成本過高,操作過程復(fù)雜,還具有一定的危險(xiǎn)性,在工業(yè)化生產(chǎn)受到一定程度的限制。常壓干燥是在常壓條件下對SiO2氣凝膠進(jìn)行干燥的方法,具有工藝設(shè)備簡單、操作便利、成本低、安全性好等優(yōu)點(diǎn),有效的避開了超臨界干燥存在的缺陷,但所制備的SiO2氣凝膠的性能相對較差。常壓干燥是目前制備SiO2氣凝膠重要發(fā)展方向,也是研究與應(yīng)用最多的領(lǐng)域之一。
目前,常壓干燥存在最大問題是如何解決在干燥過程中由于毛細(xì)管力而導(dǎo)致的收縮、破裂和坍塌等問題,一般可以從以下幾個(gè)方面入手:
①溶劑置換。選擇低表面張力的溶劑對SiO2濕凝膠進(jìn)行充分置換,有效降低干燥過程中產(chǎn)生的毛細(xì)管力。
②表面改性方面。在常壓干燥過程中,SiO2濕凝膠表面的Si—OH之間發(fā)生縮合反應(yīng),會造成凝膠骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生收縮。因此,需要對SiO2濕凝膠進(jìn)行表面改性,將Si—OH改性成活化能較低的Si—OR,減小了毛細(xì)管力的影響。
③干燥控制劑。在常壓干燥過程中,由于SiO2凝膠骨架中大孔內(nèi)的溶劑比小孔更易揮發(fā),容易造成凝膠骨架的孔壁受力不均,從而導(dǎo)致凝膠骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生破裂或坍塌。干燥控制劑的加入可以有效控制孔的均勻性,常用的干燥控制劑主要有二甲基甲酰胺、甲酰胺、四甲基氫氧化銨等。
④老化。延長老化時(shí)間或提升老化溫度均可提高凝膠固體骨架強(qiáng)度和剛性,使之能在常壓條件下抵抗毛細(xì)管力的作用。
2.5.3 冷凍干燥
冷凍干燥無氣—液兩相界面出現(xiàn),是將內(nèi)含溶劑的SiO2濕凝膠先降溫至玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度或共晶點(diǎn)下,使其迅速冷凍,然后孔洞中的溶劑在真空條件下升華脫出。冷凍干燥存在能耗大、成本高、周期長、結(jié)構(gòu)不完整等缺點(diǎn),其應(yīng)用受到較大的限制。
3 SiO2氣凝膠的應(yīng)用
SiO2氣凝膠的獨(dú)特性能使其在航空航天、建筑節(jié)能、石油化工、生物醫(yī)藥、電子工業(yè)、吸附與催化等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。
3.1 航空航天領(lǐng)域
由于SiO2氣凝膠具有質(zhì)輕、低導(dǎo)熱系數(shù)和高孔隙率等特性,使其在航空航天領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用需求。質(zhì)輕有助于減輕重量和降低能量消耗,增加飛行距離。利用SiO2氣凝膠的三維網(wǎng)狀骨架和孔結(jié)構(gòu)能有效隔熱保溫,還能捕獲和儲存太空星塵。SiO2氣凝膠在航空航天領(lǐng)域的具體應(yīng)用主要包括:宇航員的太空服、航天飛機(jī)和運(yùn)載火箭的隔熱層、宇宙飛船的太空星塵收集器等尖端科技領(lǐng)域。
3.2 建筑節(jié)能領(lǐng)域
據(jù)報(bào)道,建筑能耗約占總能耗的30%~40%,如何實(shí)現(xiàn)節(jié)能建筑、綠色建筑是當(dāng)前世界上研究的重要熱點(diǎn)之一。傳統(tǒng)的建筑保溫隔熱材料主要包括:石棉、聚氨酯、聚苯乙烯、聚異氰酸酯、膨脹珍珠巖、酚醛泡沫塑料、硅酸鋁纖維等。相對于傳統(tǒng)的建筑保溫隔熱材料,SiO2氣凝膠具有質(zhì)輕、導(dǎo)熱系數(shù)低、透光性好等優(yōu)異的性能,除此之外,還具有隔音、阻燃、耐腐蝕、防潮、耐老化等特性,是一類節(jié)能、安全、環(huán)保的新型建筑節(jié)能材料,可以應(yīng)用于建筑玻璃門窗、屋頂、墻體等。
3.3 石油化工領(lǐng)域
由于SiO2氣凝膠具有極低的固相熱傳導(dǎo)和氣相熱傳導(dǎo),同時(shí)還具有防腐、防潮、阻燃、環(huán)保無污染等特性,使之在石油化工領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,包括石油運(yùn)輸、工業(yè)管道、化工設(shè)備等。
3.4 生物醫(yī)藥領(lǐng)域
SiO2氣凝膠具有密度低、納米孔徑、孔隙率高、比表面積高、無生理毒性、生物相容性、熱穩(wěn)定性等性能,使藥物在SiO2氣凝膠載體上的吸附與釋放具有重要應(yīng)用價(jià)值。
3.5 電子工業(yè)領(lǐng)域
SiO2氣凝膠具有超高的孔隙率,其密度和介電常數(shù)極低,其中介電常數(shù)可低至1.008,是目前世界上最輕的和介電常數(shù)最低的固體材料,因而可用于大規(guī)模集成電路襯底材料,改善電路系統(tǒng)的互連特性,可使得集成電路的運(yùn)算速度提高3倍以上。此外,SiO2氣凝膠還可以用作光導(dǎo)纖維的內(nèi)部芯材、電容器的濾波器、航天透波材料、細(xì)網(wǎng)光電管中數(shù)字指示裝置等。
3.6 吸附和催化領(lǐng)域
由于SiO2氣凝膠具有獨(dú)特的納米孔結(jié)構(gòu),同時(shí)還具有較高的孔隙率和比表面積,可以廣泛的應(yīng)用于吸附和催化領(lǐng)域。SiO2氣凝膠不僅可以吸附空氣中SO2、一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)、硫化氫(H2S)等揮發(fā)性物質(zhì),還可以吸收油類等有機(jī)化合物。作為催化劑的活性載體,SiO2氣凝膠可使催化劑活性組分非常均勻的分散于其中,可使催化劑體系的熱穩(wěn)定性、催化活性、催化選擇性、使用壽命和使用效率等性能均得到有效的提升。
3.7 其他領(lǐng)域
利用SiO2氣凝膠的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無毒無害、高比表面積等性能,能有效吸收害蟲的類脂層,防止糧食或食品遭受害蟲毀壞。由于SiO2氣凝膠在某些尺度的結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)出典型的縮放對稱性,這種特性使其成為分形結(jié)構(gòu)及其動力學(xué)研究最理想材料之一。此外,SiO2氣凝膠在冰箱、冷鏈車、醫(yī)療箱等保溫領(lǐng)域有著廣泛的市場應(yīng)用前景。
4 結(jié)語
在諸多類氣凝膠中,SiO2氣凝膠是技術(shù)相對最為成熟、工藝最完善、應(yīng)用最廣泛的一類氣凝膠,也是目前唯一實(shí)現(xiàn)大規(guī)模量產(chǎn)的氣凝膠。SiO2氣凝膠具有優(yōu)異的特性使其在航空航天、建筑節(jié)能、石油化工、生物醫(yī)藥、電子、吸附和催化等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。但由于SiO2氣凝膠存在力學(xué)性能差、生產(chǎn)成本高等問題,其大范圍的應(yīng)用仍然受到限制。未來SiO2氣凝膠產(chǎn)業(yè)將朝以下幾個(gè)方向發(fā)展:① 采用常壓干燥法替代超臨界干燥法,有效降低SiO2氣凝膠制備成本;②大力開展SiO2氣凝膠產(chǎn)品應(yīng)用研究,開拓新的應(yīng)用市場,從而推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展;③通過制備工藝的研究與優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)SiO2氣凝膠結(jié)構(gòu)和性能的可控性,同時(shí)達(dá)到提升產(chǎn)品性能的目的。
致謝:感謝四川省科技計(jì)劃項(xiàng)目“高性能低成本透明隔熱二氧化硅氣凝膠材料產(chǎn)業(yè)化研究與開發(fā)”(編號:2017GZ0149)、“耐高溫氣凝膠隔熱復(fù)合材料產(chǎn)業(yè)化研究與開發(fā)”(編號:2018FZ0088)的支持。
文/胡小冬1,2 姜希猛2 崔明現(xiàn)1,2 賈曦1 張東1
1.樂山職業(yè)技術(shù)學(xué)院
2.樂山太陽能研究院

來源:新材料產(chǎn)業(yè)