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方法/步驟

一、新的色譜柱活化：采用100%甲醇1ml/min沖洗60min，再換成流動(dòng)相進(jìn)行平衡；如果流動(dòng)相中含有緩沖鹽，在換成流動(dòng)相前，請(qǐng)使用過(guò)渡流動(dòng)相過(guò)渡后再換流動(dòng)相平衡；

二、日常維護(hù)

1、建議檢測(cè)前樣品和流動(dòng)相進(jìn)行過(guò)濾；

2、建議每天做完樣品后及時(shí)進(jìn)行清洗；

3、常規(guī)檢測(cè)

測(cè)試完后，直接把色譜柱反向連接采用90%有機(jī)相沖洗45min，最后保存在純甲醇或純乙腈中；

4、使用緩沖鹽條件：

1）等度條件：使用緩沖鹽之前和之后都用過(guò)渡流動(dòng)相以1ml/min流速?zèng)_洗45min；

2）梯度條件：使用緩沖鹽之前與初始流動(dòng)相組成相同的過(guò)渡流動(dòng)相以1ml/min流速?zèng)_洗45min；

注意：過(guò)渡流動(dòng)相是指有機(jī)相和水相比例與分析流動(dòng)相相同比例，只是不含有緩沖鹽；

3）緩沖鹽沖洗干凈后，采用90%有機(jī)相反向沖洗60min，最后保存在純有機(jī)溶劑中；

注意：如果使用緩沖液不能存留色譜柱中過(guò)夜；

三、色譜柱的保存

1. 短時(shí)間內(nèi)色譜柱的保存

  如果使用時(shí)間間隔不超過(guò)四天，則色譜柱無(wú)需特別的維護(hù)，只需根據(jù)最后一次測(cè)試使用的流動(dòng)相或樣品的性質(zhì)，在使用后用純甲醇、純水或甲醇與水的混合溶液進(jìn)行淋洗，直至基線走平約半小時(shí)即可。

 2. 長(zhǎng)時(shí)間色譜柱的保存

如色譜柱長(zhǎng)時(shí)間不用，則最好將其從HPLC儀中取下保存，取下前用合適的溶劑淋洗，洗去不適與保存色譜柱的洗脫液，如C18反相柱可以用純甲醇或乙腈作為保存的介質(zhì)，然后用塑料塞頭將其塞緊，以免色譜柱內(nèi)完全干燥。

注意事項(xiàng)

色譜柱使用pH范圍在1.5～10.0，通常建議使用范圍pH為2.0～8.0比較合適，流動(dòng)相超出pH范圍將會(huì)導(dǎo) 致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相斷裂使柱效下降，使用壽命變短，所以要嚴(yán)格控制pH范圍