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色譜峰殘留的問題探討及解決方案

嘉峪檢測網(wǎng)        2021-11-11 11:41

首先,我們需要了解峰殘留的概念,“殘留”是當(dāng)樣品僅在初始運(yùn)行中注入時(shí),后續(xù)的色譜圖中峰重復(fù)出現(xiàn)的情況,殘留可以引入到下一個空白樣品中甚至多個后續(xù)的空白樣品中。這種現(xiàn)象會發(fā)生在我們的早期方法開發(fā)階段、不同實(shí)驗(yàn)室間的方法轉(zhuǎn)移階段、藥品檢測階段等,殘留問題這一令人沮喪的情況一旦出現(xiàn),一般會對檢測結(jié)果產(chǎn)生干擾,因此消滅它也就是迫在眉睫的事情。

殘留主要有三種類型:體積殘留、吸附殘留和不完全洗脫,下面將描述每一種殘留問題的特征,并提供一些區(qū)分的技巧及相應(yīng)的解決方案。

 

1 體積殘留

 

特征:在體積殘留中,少量樣品被困在進(jìn)樣系統(tǒng)中,殘留的樣品被進(jìn)樣器帶入下次進(jìn)樣周期。它的特征是相對于上一次的原始色譜峰,殘留峰的百分率是恒定的。例如,如果原始樣品產(chǎn)生了100,000的峰面積,若殘留率是1%,原始樣品后的空白樣品應(yīng)會出現(xiàn)一個是原始樣品峰面積1%(1000)的殘留峰。當(dāng)再次運(yùn)行空白樣品時(shí),殘留峰的面積會變成1%的1%(10)。這種連續(xù)不斷的等比稀釋效應(yīng)會在運(yùn)行2次到3次空白樣品后消失。

解決辦法:

如果懷疑有體積殘留,可以查找可能導(dǎo)致樣品殘留的位置,儀器部件之間的連接存在微小的空隙(如流動相在進(jìn)樣過程中的流路)。

如果儀器發(fā)生過系統(tǒng)超壓的情況,PEEK管路可能會輕微滑移導(dǎo)致在連接件內(nèi)產(chǎn)生小間隙(色譜圖中可能出現(xiàn)柱外效應(yīng)導(dǎo)致的峰展寬),這時(shí)你可以斷開各連接部件,再將各部件之間的管路重新固定。

 

 

色譜峰殘留的問題探討及解決方案

 

圖1-1柱外效應(yīng)導(dǎo)致的峰展寬

 

自動進(jìn)樣器沖洗無效也可以是問題的來源,確保自動進(jìn)樣器的清洗機(jī)構(gòu)是正常工作。

 

磨損的進(jìn)樣閥轉(zhuǎn)子可能產(chǎn)生體積殘留,因此需要及時(shí)更換轉(zhuǎn)子。

 

色譜峰殘留的問題探討及解決方案

 

圖1-2 六通閥部件中出現(xiàn)磨損(箭頭所指處磨損出現(xiàn)毛刺)

 

當(dāng)柱前frits(如圖1-3所示的儀器部件)堵塞時(shí),樣品可能會發(fā)生滯留,此時(shí)將色譜柱反沖或者更換色譜柱即可解決。

 

色譜峰殘留的問題探討及解決方案

 

圖1-3 兩類frits部件

 

色譜峰殘留的問題探討及解決方案

 

圖1-4 frits部件正常運(yùn)行(圖a)和發(fā)生堵塞(圖b)時(shí)的示意圖

 

色譜峰殘留的問題探討及解決方案

 

圖1-5 frits部件堵塞時(shí)各種色譜峰形態(tài)

 

2  吸附殘留

 

特征:看起來類似于體積殘留,但事實(shí)并非如此,這類殘留在后續(xù)的樣品運(yùn)行過程中不會迅速消失。例如,第一個空白樣品可能出現(xiàn)一個約占原始峰值1%的殘留峰,第二個空白樣品可能也會出現(xiàn)一個是原始峰值的1%或者殘留更少一點(diǎn)的殘留峰,空白樣品中殘留峰的峰值并不會出現(xiàn)等比稀釋的規(guī)律,這類的殘留來源是樣品在進(jìn)樣系統(tǒng)或色譜柱內(nèi)的表面吸附,樣品吸附在進(jìn)樣器的內(nèi)聚物表面。進(jìn)樣環(huán)和進(jìn)樣針內(nèi)部是最常見的吸附位置。

解決辦法:

在極性較大稀釋劑(如水)中溶解的小極性樣品最有可能產(chǎn)生吸附殘留,遇到此類情況可以在稀釋劑中適當(dāng)加入一些有機(jī)試劑即可消除殘留,或者增加洗針溶劑的體積或者強(qiáng)度,甚至可以改變管路表面的性質(zhì)(用PEEK管代替不銹鋼管)。

 

色譜峰殘留的問題探討及解決方案

 

圖2-1 金屬螯合作用(一般出現(xiàn)在生物樣品中)

 

體積殘留和吸附殘留一般是會同時(shí)出現(xiàn)的,在這種情況下,在第一針甚至第二針的空白樣品中會出現(xiàn)一個殘留比例固定的殘留峰,隨著體積殘留所致的殘留峰消失,吸附峰在以后的空白樣品中會一直存在,當(dāng)上述所有的解決方案都嘗試后,仍不能消除殘留峰的存在,這種情況下,您也許可以考慮調(diào)整進(jìn)樣順序,即所有高濃度樣品后都跟著一系列的空白樣品,直至殘留峰消失,低濃度的樣品需要優(yōu)先于高濃度樣品進(jìn)樣。若在樣品濃度未知的情況下,需要在進(jìn)樣后增加空白樣品以獲得樣品大致濃度,進(jìn)而適當(dāng)?shù)恼{(diào)整樣品運(yùn)行的順序以免影響后續(xù)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

 

3 不完全洗脫

 

特征:在梯度洗脫中存在不被完全洗脫物質(zhì)是極不可能的。在等度洗脫中,若存在某組分在一個運(yùn)行時(shí)間內(nèi)未能洗脫,則該組分會在后續(xù)的運(yùn)行中出現(xiàn)一個峰寬異常(如下圖中紅色星標(biāo)記)的峰。

 

色譜峰殘留的問題探討及解決方案

 

圖2-2 不完全洗脫峰示意圖

 

解決辦法:增加運(yùn)行時(shí)間。

 

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來源:Internet

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