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嘉峪檢測網(wǎng) 2021-11-17 14:41
前言
2021年6月份FDA發(fā)布了一則關(guān)于飛利浦偉康呼吸機(jī)類產(chǎn)品安全通告。背景是考慮到產(chǎn)品給患者帶來的風(fēng)險,飛利浦偉康在2021年6月份啟動了針對于一些特定型號的呼吸機(jī)、睡眠呼吸機(jī)產(chǎn)品的召回工作。近日FDA又發(fā)布了關(guān)于這則消息的一些更新信息。今天小編來跟大家分享一下,呼吸機(jī)類產(chǎn)品的廠商要特別注意。
首先我們來梳理一下之前消息的來龍去脈。
召回的主要原因是呼吸機(jī)類產(chǎn)品中的消音棉在使用的過程中存在著降解的風(fēng)險。消音棉的作用是讓呼吸機(jī)類產(chǎn)品工作時,發(fā)出的聲音和振動能夠減弱。
其主要成分,是聚酯基聚氨酯(PE-PUR)泡沫(Polyester-based polyurethane (PE-PUR) foam)。
其降解風(fēng)險主要體現(xiàn)在兩個方面,在近日的安全通告中FDA對具體的風(fēng)險信息,以及相關(guān)不良事件的數(shù)據(jù)的信息進(jìn)行了更新,具體內(nèi)容如下:
第一方面:分解(降解)成黑色碎片,這些碎片可能進(jìn)入器械的氣路,并被用戶吸入或吞咽。
可能造成的傷害包括:
對皮膚、眼睛、鼻子和呼吸道(氣道)的刺激
炎癥反應(yīng)
頭痛
哮喘
對器官,如腎臟和肝臟有毒性或致癌作用
第二方面:釋放某些危險化學(xué)品,如揮發(fā)性有機(jī)化合物(Volatile organic compounds, VOCs),進(jìn)入器械的氣路,并被用戶吸入。
可能造成的傷害包括:
頭痛
頭暈
對皮膚、眼睛、鼻子和呼吸道(氣道)的刺激
致敏反應(yīng),如過敏反應(yīng)或其他免疫系統(tǒng)反應(yīng)
惡心或嘔吐
毒性和致癌
FDA還提到在高溫和潮濕環(huán)境下,以及如果使用未經(jīng)批準(zhǔn)的清潔方法,如臭氧清潔劑和紫外線(UV),泡沫損壞的情況可能會變得更為嚴(yán)重。
2014年至2021年4月,飛利浦偉康提交了30份不良事件報告(MDR,Medical device reporting)(其中8份來自美國),經(jīng)鑒定與泡沫破裂(降解)有關(guān)。
在飛利浦偉康通知FDA他們打算在2021年4月采取現(xiàn)場行動之前,F(xiàn)DA沒有收到任何與泡沫破裂(降解)有關(guān)的不良事件。
自2021年4月以來,F(xiàn)DA已收到3000多件與泡沫破裂(降解)相關(guān)的不良事件。包括癌癥、肺炎、哮喘、其他呼吸道問題、感染、頭痛、咳嗽、呼吸困難(呼吸困難)、頭暈、結(jié)節(jié)和胸痛。
更新的信息還有,F(xiàn)DA提到在2021最近安排的飛利浦偉康的工廠檢查中(小編推測是一次有因檢查,呼吸機(jī)類產(chǎn)品的廠商也要注意后續(xù)被抽中工廠檢查的概率肯定變高了),F(xiàn)DA發(fā)現(xiàn)替換聚酯基聚氨酯泡沫的硅膠泡沫未通過揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)的化學(xué)品的安全測試,使用該硅膠泡沫的呼吸機(jī)類產(chǎn)品并不在美國市場銷售。在美國市場銷售的呼吸機(jī)類產(chǎn)品上,用的硅膠泡沫該項(xiàng)測試是通過的。FDA已要求飛利浦偉康找一個獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試,以確定硅膠泡沫是否會對患者造成的潛在安全風(fēng)險。
真是一波未平一波又起,聚酯基聚氨酯泡沫有問題才換成了硅膠泡沫,沒想到硅膠泡沫的測試又出現(xiàn)問題。因?yàn)槟壳笆袌錾巷w利浦偉康的呼吸機(jī)類產(chǎn)品已經(jīng)替換上了硅膠泡沫,這一來又帶來了風(fēng)險的不確定性。
總結(jié)一下,在相當(dāng)長的一段時間內(nèi),呼吸機(jī)類產(chǎn)品的消音棉降解問題將是很多法規(guī)監(jiān)管機(jī)構(gòu)關(guān)心的問題,希望廣大廠商注意,該做的評估和該做的測試都要一絲不茍地去做。

來源:啟升資訊