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嘉峪檢測網(wǎng) 2021-12-08 14:31
本文總結(jié)了上海聯(lián)影醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)的X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
一、X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備的結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品由掃描架(包含高壓發(fā)生器、X射線球管、準(zhǔn)直系統(tǒng)、探測器),檢查床,操作臺(包含計算機(jī)、顯示器、CT控制盒、電源柜)、生理信號門控單元(VSM)、系統(tǒng)軟件及附件組成。
二、X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備的適用范圍
該產(chǎn)品適用于成人常規(guī)臨床CT檢查,支持冠狀動脈CT血管造影檢查,
三、X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備的工作原理
X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備對從多方向穿過患者的X射線信號進(jìn)行計算機(jī)處理,為診斷提供重建影像。掃描成像包括四個主要過程:X射線曝光、 數(shù)據(jù)采集數(shù)據(jù)存儲和前處理、圖像重建、圖像顯示和應(yīng)用。
四、X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備的性能研究
該產(chǎn)品性能指標(biāo)符合YY/T 0310-2015《X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備通用技術(shù)條件》要求,包括成像性能、機(jī)械性能、加載條件、軟件功能、附件、電氣安全等性能指標(biāo).
聯(lián)影醫(yī)療針對上述性能指標(biāo)提交了產(chǎn)品性能研究資料以及掃描速度、心臟掃描等研究資料,同時提交了產(chǎn)品技術(shù)要求與產(chǎn) 品檢測報告,檢測結(jié)果與產(chǎn)品技術(shù)要求相符.
五、X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備生物相容性研究
該產(chǎn)品與人體接觸方式為外部接入器械,接觸部位為皮膚,接觸時間為短期接觸。
聯(lián)影醫(yī)療根據(jù)GB/T 16886.1-2011《醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗》進(jìn)行了生物相容性評價,產(chǎn)品生物相容性風(fēng)險可接受。
六、X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備消毒研究
該產(chǎn)品由終端用戶進(jìn)行常規(guī)消毒。
七、X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備的有效期和包裝研究
產(chǎn)品有效期為10年,聯(lián)影醫(yī)療提供了產(chǎn)品有效期的驗證報告。驗證試驗為壽命測試等。聯(lián)影醫(yī)療對產(chǎn)品的包裝方式進(jìn)行了規(guī)定并提供了驗證報告。驗證試驗主要為運(yùn)輸測試,振動測試等。
八、X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備的軟件研究
該產(chǎn)品軟件安全級別為B級,發(fā)布版本為R001.聯(lián)影醫(yī)療按照《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的要求,提交了軟件描述文檔和軟件命名規(guī)則真實性聲明,證明該產(chǎn)品軟件設(shè)計開發(fā)過程規(guī)范可控,剩余風(fēng)險均可接受。聯(lián)影醫(yī)療根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的要求,提交了網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔,證明該產(chǎn)品現(xiàn)有網(wǎng)絡(luò)完全風(fēng)險可控,已建立網(wǎng)絡(luò)安全應(yīng)急響應(yīng)預(yù)案。
九、其他
該產(chǎn)品符合以下強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求:
GB 9706.1 2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》GB 9706.11-1997《醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:醫(yī)用診斷X射線源和X射線管組件安全專用要求》
GB 9706.12-1997《醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求三、并列標(biāo)準(zhǔn)診斷X射線設(shè)備輻射防護(hù)通用要求》
GB 9706.14-1997《醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分: X射線設(shè)備附屬設(shè)備安全專用要求》
GB 9706.15-2008《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-1部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求》
GB 9706.18-2006《醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分: X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備安全專用要求》
GB 7247.1-2012 《激光產(chǎn)品的安全第1部分:設(shè)備分類、要求》
YY 0505-2012《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗》

來源:嘉峪檢測網(wǎng)