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在使用高效液相色譜系統(tǒng)進行日常分析檢測的過程中，有時會遇到色譜峰峰面積重現(xiàn)性差的問題，導(dǎo)致無法對組分進行準確定量。

現(xiàn)在我們來分析一下導(dǎo)致色譜峰峰面積重現(xiàn)性差的常見原因及解決方法：

1檢查進樣量及進樣操作

進樣量不符合要求或者進樣時操作失誤，都可能導(dǎo)致色譜峰面積重現(xiàn)性差。

如果是使用手動進樣器且方法要求進樣量小于定量環(huán)體積，必須使用合格的小體積進樣針完成進樣，且盡可能控制每次進樣體積一樣。

如果是使用自動進樣器，需檢查進樣系統(tǒng)是否存在氣泡、樣品瓶是否裝得過滿、是否存在進樣針座堵塞或漏液等。

2查看峰型

如果峰型差，比如拖尾或者前沿、峰頂出現(xiàn)分叉等，將會影響工作站積分重復(fù)性。

3核查樣品濃度

樣品尤其是揮發(fā)性樣品，可能由于放置時間過長而引起樣品濃度變化，導(dǎo)致峰面積重現(xiàn)性差。

4核查樣品穩(wěn)定性

有的化合物可能室溫下不穩(wěn)定，再新配溶液進樣試試看。

5查看保留時間

保留時間不穩(wěn)定對峰面積重復(fù)性有很大的影響（一般保留時間越長峰面積會越小），因此所有可能影響保留時間重現(xiàn)性的原因都有可能導(dǎo)致峰面積重現(xiàn)性差。在此之前我們已詳細分析過這些因素，主要包括：流動相流速不穩(wěn)定、流動相組成變化、色譜柱老化、柱溫變化等。

6檢查流動相

樣品與流動相起始比例不兼容，有的樣品組分在梯度起始流動相里可能析出，請調(diào)整合適的流動相。

7檢查色譜柱

色譜柱污染了，請使用更強的洗脫溶劑沖洗色譜柱。

8核查檢測器參數(shù)

應(yīng)核查檢測器的各項參數(shù)：比如UV檢測器的溫度（若設(shè)置溫度）是否穩(wěn)定，CAD檢測器的載氣流速、氣體壓力是否正常等。