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同批藥品抽檢結(jié)果不一致,如何定性處罰

嘉峪檢測網(wǎng)        2022-02-23 12:50

案情

 

2021年7月,A省藥監(jiān)局接到B省藥監(jiān)局案件協(xié)查函,稱B省藥品檢驗研究中心抽檢C公司銷售的某乳膏制劑,檢驗檢測報告中“性狀”項顯示“部分為白色乳膏,部分為乳狀液體”,不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

 

A省藥監(jiān)局對該批乳膏制劑的生產(chǎn)企業(yè)D進行了現(xiàn)場調(diào)查,檢查了該批乳膏制劑的生產(chǎn)記錄和檢驗記錄。企業(yè)提供了該批號乳膏制劑銷售物流憑證,顯示2021年1月該批號乳膏制劑銷售至B省E公司,E公司再銷售給C公司。同時,生產(chǎn)企業(yè)提供了B省藥品檢驗研究中心對F醫(yī)院抽樣同批號乳膏制劑的檢驗報告,檢驗結(jié)果為合格。企業(yè)還提供了同批號乳膏制劑在G省抽檢檢驗合格證明。

 

分歧

 

同批號乳膏制劑在不同地點抽檢結(jié)果不一致,如何準(zhǔn)確判定檢驗結(jié)果,從而認定行政處罰的對象和適用的法律條款,對此執(zhí)法人員內(nèi)部產(chǎn)生了不同意見:

 

第一種觀點認為

 

行政處罰的對象為C公司。C公司采購、銷售不符合標(biāo)準(zhǔn)的乳膏制劑的行為,違反了《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)第九十八條第一款、第三款第(七)項“其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品”的規(guī)定定性為劣藥,應(yīng)當(dāng)依據(jù)《藥品管理法》第一百一十七條第一款“生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款”進行處罰。

 

第二種觀點認為

 

行政處罰的對象為生產(chǎn)企業(yè)D。其生產(chǎn)的乳膏制劑經(jīng)抽檢,性狀不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,涉嫌生產(chǎn)劣藥。根據(jù)《藥品管理法》第九十八條第一款、第三款第(七)項“其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品”和第一百二十一條第一款“對假藥、劣藥的處罰決定,應(yīng)當(dāng)依法載明藥品檢驗機構(gòu)的質(zhì)量檢驗結(jié)論”的規(guī)定定性為劣藥,應(yīng)當(dāng)依據(jù)《藥品管理法》第一百一十七條進行處罰。

 

第三種觀點認為

 

對生產(chǎn)企業(yè)D不予立案,對E公司予以行政處罰,對C公司減輕行政處罰。主要依據(jù)為B省藥品檢驗研究中心對同批號乳膏制劑在C公司抽檢不合格,在F醫(yī)院抽檢合格,同時該批號乳膏制劑在G省抽檢檢驗合格,通過對生產(chǎn)企業(yè)D生產(chǎn)環(huán)節(jié)、檢驗記錄和原輔料現(xiàn)場檢查,也未發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)質(zhì)量問題。調(diào)查發(fā)現(xiàn)流通環(huán)節(jié)的E公司和C公司,在銷售轉(zhuǎn)運該批號的乳膏制劑時,正值當(dāng)?shù)貥O寒天氣,室外最低氣溫在零下20℃左右,E公司在運輸該乳膏制劑時,未采取相應(yīng)的防凍措施應(yīng)對零下20℃極寒天氣,導(dǎo)致該乳膏制劑反復(fù)經(jīng)歷極寒轉(zhuǎn)運和陰涼儲存,應(yīng)依據(jù)《藥品管理法》第九十八條第一款、第三款第(七)項定性為劣藥,根據(jù)《藥品管理法》第一百一十七條第一款對E公司和C公司進行處罰。但C公司對銷售的不符合標(biāo)準(zhǔn)的乳膏制劑并不知情,且在發(fā)現(xiàn)問題后,積極配合調(diào)查,符合《藥品和醫(yī)療器械行政處罰裁量適用規(guī)則》第十一條裁量適用規(guī)則,應(yīng)當(dāng)依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《實施條例》)第七十五條:“藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)未違反《藥品管理法》和本條例的有關(guān)規(guī)定,并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的,應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得”進行處罰。

 

評析

 

以上三種觀點的爭議焦點在于兩個方面:一方面是同批號乳膏制劑在不同地點抽檢結(jié)果不一致,如何準(zhǔn)確判定檢驗結(jié)果;另一方面是對不合格乳膏制劑的行政處罰,處罰對象究竟是生產(chǎn)環(huán)節(jié),還是流通環(huán)節(jié)。

 

筆者同意第三種觀點,理由如下:

 

第一,結(jié)合實際判定檢驗結(jié)果。同批號乳膏制劑在北方的B省抽檢不合格,在南方的G省抽檢檢驗合格,要結(jié)合實際情況對兩種檢驗結(jié)果進行分析判定。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該批次乳膏制劑反復(fù)經(jīng)歷極寒轉(zhuǎn)運和陰涼儲存過程?;谌楦嘀苿┍旧硖匦院虳企業(yè)對乳膏制劑模擬極寒條件反復(fù)凍融試驗,相關(guān)試驗數(shù)據(jù)支持極寒條件反復(fù)凍融,出現(xiàn)了破乳現(xiàn)象,對乳膏制劑性狀進行檢驗,結(jié)果也不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。而在同時期的G省,最低氣溫均在4℃至9℃之間,流通過程未經(jīng)歷極寒天氣,抽檢該批次乳膏制劑,“性狀”項結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

 

第二,結(jié)合調(diào)查判定處罰對象。對該批號性狀不合格乳膏制劑的行政處罰,要結(jié)合對抽檢結(jié)果的判定,確定處罰對象。經(jīng)過對生產(chǎn)企業(yè)D的生產(chǎn)車間、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄現(xiàn)場調(diào)查,未發(fā)現(xiàn)該乳膏制劑生產(chǎn)環(huán)節(jié)有質(zhì)量問題,且該批號乳膏制劑在B省F醫(yī)院和G省抽檢結(jié)果均合格。B省藥監(jiān)局在對銷售流通企業(yè)E公司和C公司現(xiàn)場調(diào)查后,發(fā)現(xiàn)該批次乳膏制劑在從E公司銷售流通到C公司過程中,工作人員未采取相應(yīng)的防凍措施應(yīng)對零下20℃極寒天氣,導(dǎo)致乳膏制劑反復(fù)凍融,出現(xiàn)破乳現(xiàn)象。綜合分析判斷,對涉嫌銷售不合格乳膏制劑的行政處罰對象,應(yīng)該為流通環(huán)節(jié)的E公司和C公司。

 

第三,結(jié)合法規(guī)判定裁量標(biāo)準(zhǔn)。從輕或減輕行政處罰,必須結(jié)合法律法規(guī)正確把握和裁量。C公司發(fā)現(xiàn)問題后,積極配合調(diào)查,有充分證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是不符合標(biāo)準(zhǔn)的乳膏制劑。綜合分析判定,對E公司銷售劣藥的行為,依據(jù)《藥品管理法》第一百一十七條第一款進行處罰。對C公司銷售劣藥的行為,符合《藥品和醫(yī)療器械行政處罰裁量適用規(guī)則》第十一條裁量情形,可依據(jù)《實施條例》第七十五條進行處罰。

 

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來源:中國醫(yī)藥報

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