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2022年1月FDA新藥批準(zhǔn)及擴(kuò)大適應(yīng)癥匯總

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2022-02-25 14:17

2022年1月FDA新藥批準(zhǔn)及擴(kuò)大適應(yīng)癥匯總

 

 1.Quviviq

 

“Quviviq”(通用名:daridorexant)為一款治療失眠癥的藥物,它是一種雙重食欲素受體拮抗劑(OXR)。治療機(jī)制是通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合OXR1和OXR2,抑制食欲素信號(hào)功能從而阻斷覺(jué)醒通路以抑制過(guò)度活躍的失眠狀態(tài)。 該項(xiàng)批準(zhǔn)是基于3期臨床試驗(yàn),共入組1854名成年人,結(jié)果顯示與安慰劑組相比,藥物組在入睡時(shí)間、睡眠持續(xù)時(shí)間以及總睡眠時(shí)間都有顯著改善。

 

2.Ryaltris

 

“Ryaltris”是類(lèi)固醇藥糠酸莫米松mometasone和抗組胺藥鹽酸奧洛他定olopatadine組成的鼻腔噴霧劑,用于治療12歲以上兒童及成人患者的季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎癥狀。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示:Ryaltris療效優(yōu)于單用鹽酸奧洛他定或糠酸莫米松,同時(shí)安全性與單用糠酸莫米松或鹽酸奧洛他定相似。該藥目前已在澳大利亞、英國(guó)、俄羅斯等國(guó)家批準(zhǔn)。

 

3.Cibinqo

 

“Cibinqo”(abrocitinib),是一種口服JAK抑制劑,用于治療現(xiàn)有的全身療法控制不充分的患有復(fù)發(fā)性中度至重度特應(yīng)性皮炎的成人患者。臨床3期結(jié)果顯示:與安慰劑相比,藥物組在疾病程度、疾病嚴(yán)重性及皮膚清潔程度上均有明顯改善,且患者能在給藥治療兩周后瘙癢癥狀得到快速緩解。該藥在2021年已經(jīng)在日本和歐洲獲得了批準(zhǔn)。

 

4.Kimmtrak

 

“Kimmtrak”(tebentafusp)是融合T細(xì)胞受體和抗CD3免疫效應(yīng)結(jié)構(gòu)域的雙特異性融合蛋白療法。以TCR技術(shù)為基礎(chǔ),通過(guò)靶向黑色素細(xì)胞和惡性黑色素瘤表達(dá)的gp100為目標(biāo),實(shí)現(xiàn)對(duì)癌細(xì)胞的靶向性殺傷。該藥是美國(guó)首個(gè)被批準(zhǔn)用于治療“HLA-A*02:01陽(yáng)性不可切除或轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤”的藥物也是首款獲得FDA監(jiān)管批準(zhǔn)的T細(xì)胞受體(TCR)療法。

 

5.Vabysmo

 

“Vabysmo”(faricimab)是一款治療新生血管(濕性)年齡相關(guān)黃斑退化(nAMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者的可注射眼用藥物。該藥為首款獲FDA批準(zhǔn)的眼科領(lǐng)域雙特異性抗體療法,通過(guò)選擇性的阻斷VEGF-A和血管生成素-2(Ang-2)兩條關(guān)鍵致病通路達(dá)到治療疾病的作用。在臨床試驗(yàn)中,約半數(shù)受試者的注射間隔延長(zhǎng)至4個(gè)月,與當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療方法相比(間隔2個(gè)月注射的aflibercept),視力獲益達(dá)到非劣效性標(biāo)準(zhǔn)。

 

6.Spikevax

 

“Spikevax”是美國(guó)Moderna針對(duì)新型冠狀病毒的mRNA疫苗,2020年12月18日,該疫苗獲得FDA的緊急使用授權(quán)(EUA),用于預(yù)防18歲以上人群感染新冠病毒。2222年01月31日,F(xiàn)DA正式批準(zhǔn)了該疫苗用于18歲以上的人群感染新冠病毒。

 

2022年1月FDA新藥批準(zhǔn)及擴(kuò)大適應(yīng)癥匯總

 

1.Rinvoq

 

口服JAK抑制劑“Rinvoq”(upadacitinib)于1月14日FDA獲批新的適應(yīng)癥:治療成人和12歲及以上兒童及青少年的難治性、中度至重度特應(yīng)性皮炎。在以2500人為對(duì)象的臨床試驗(yàn)中,與安慰組相比,Rinvoq單藥治療和與外用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合用藥都達(dá)到了治療作用,顯著緩解了瘙癢和皮損癥狀。

 

2.Veklury

 

1月22日,F(xiàn)DA擴(kuò)大了吉利德科學(xué)旗下抗病毒藥物Veklury(remdesivir,瑞德西韋)的適用范圍:用于治療非住院成人和處于高危COVID-19 (包括住院)的青少年患者。此次批準(zhǔn)允許了Veklury 在符合條件的門(mén)診環(huán)境中可進(jìn)行三天療程靜脈輸液。

 

3.Cabenuva

 

FDA批準(zhǔn)擴(kuò)大了HIV治療藥物Cabenuva (cabotegravir/rilpivirine)使用范圍:每?jī)蓚€(gè)月注射一次。該藥是首款長(zhǎng)效HIV注射藥物,于2021年1月FDA批準(zhǔn)一個(gè)月注射一次,它包含單劑量小瓶裝rilpivirine(利匹韋林)緩釋注射混懸液和單劑量小瓶裝cabotegravir(卡博特韋)緩釋注射混懸液。目前,歐洲已批準(zhǔn)每一個(gè)月給藥1次和每?jī)蓚€(gè)月給藥1次的治療方案。

 

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來(lái)源:藥事縱橫

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