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除了醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)，企業(yè)通常還面臨包裝運(yùn)輸試驗(yàn)、疲勞試驗(yàn)、加速老化試驗(yàn)等許多依賴檢測(cè)的事項(xiàng)。對(duì)于此類試驗(yàn)，藥監(jiān)監(jiān)管法規(guī)中，是否需要檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具備相應(yīng)資質(zhì)呢?

研究資料中的檢測(cè)報(bào)告，如疲勞等動(dòng)態(tài)試驗(yàn)、病毒學(xué)試驗(yàn)、免疫學(xué)試驗(yàn)等，是否必須由具有相應(yīng)資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具？

研究資料中的檢測(cè)報(bào)告屬于設(shè)計(jì)驗(yàn)證的一種證據(jù)形式，法規(guī)對(duì)于上述檢測(cè)報(bào)告的出具機(jī)構(gòu)及資質(zhì)等無明確要求，因此對(duì)于上述檢測(cè)報(bào)告，如疲勞等動(dòng)態(tài)試驗(yàn)、病毒學(xué)試驗(yàn)、免疫學(xué)試驗(yàn)等，沒有檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)的硬性要求。